| 词条 | 隐性遗传 |
| 释义 | § 简介 常染色体显性遗传的传递方式 遗传，一般是指亲代的性状又在下代表现的现象。但在遗传学上，指遗传物质从上代传给后代的现象。例如，父亲是色盲，女儿视觉正常，但她由父亲得到色盲基因，并有一半机会将此基因传给他的孩子，使显现色盲性状。故从性状来看，父亲有色盲性状，而女儿没有，但从基因的连续性来看，代代相传，因而认为色盲是遗传的。 所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病，其基因遗传给后代后则使其发病。常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此，其上代携带此基因，但终生没有多囊肾的表现，其子代通过遗传而获得此种基因后则发病，且在初生及婴儿期（有些甚至是胎儿时期）即表现出很严重的症状。[1] § 举例 比如说，显形基因为大写字母，如A ；隐性基因为小写字母，如a ；两个基因在一起组成一对等位基因共有AA，Aa，aa三种，其中只要有一个A，如AA，Aa便显显性。如果是aa，便为隐性。 显形遗传 显形遗传病(AA或Aa)的意思就是患不患病由显形基因A决定，即：只要有一个A，就是显性，便患病．AA，Aa都患病，而aa无致病基因，不会患病。 隐性遗传 隐性遗传病(Aa或aa)就是说患不患病由a决定，因为只要有A在，就会是显性，而此病为隐性才患病，所以只有当aa时，会患病。 § 分类 X连锁隐性遗传 隐性遗传 一种性状或遗传病有关的基因位于X染色体上，这些基因的性质是隐性的，并随着X染色体的行为而传递，其遗传方式称为X连锁隐性遗传。 以隐性方式遗传时，由于女性有两条X染色体，当隐性致病基因在杂合状态（XAXa）时，隐性基因控制的性状或遗传病不显示出来，这样的女性表型正常的致病基因携带者。只有当两条X染色体上等位基因都是隐性致病基因纯合子（XaXa）时才表现出来。在男性细胞中，只有一条X染色体，Y染色体上缺少同源节段，所以只要X染色体上有一个隐性致病基因（XaY）就发病。这样，男性的细胞中只有成对的等位基因中的一个基因，故称为半合子。 X-连锁隐性遗传病的遗传特征是： ⑴男性病儿的母亲必为隐性基因携带者。 ⑵遗传通常由母系而来，不可能有从男到男的传递。 ⑶男婴中一半正常，一半为病人，而女婴中一半正常，一半为携带者。[2] X连锁隐性遗传病实例：红绿色盲 |
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