| 词条 | 阿卡斑病 |
| 释义 | 赤羽病（Akabane disease）又名阿卡斑病，是由赤羽病病毒（Akabane disease，简称ADV）引起牛羊的一种多型性传染病，以流产、早产、死胎、胎儿畸形、木乃伊胎、新生胎儿发生关节弯曲和积水性无脑综合症（简称AH综合症）为特征。 § 一、病原： 赤羽病病毒恪地布尼病毒科，布尼病毒属，辛波病毒群。病毒表面的糖蛋白突起不明显。不耐热，对乙醚、氯仿、酸（PH3）敏感。不能过过50nm滤膜。病毒含有负链单股RNA，并含有3个核衣壳。核衣壳由大量的核衣壳蛋白和少量的大蛋白分别包裹大、中、小3种RNA而成。分子量300-400×106，沉淀系数350-475S，密度（CsCl）1.2g/mLd。在高浓度Nacl和pH6.1条件下，可凝集鸽、鸭和鹅的红细胞，但不能凝集人、羊、牛、豚鼠及1日龄的雏鸡的红细胞。 本病毒为嗜神经性病毒，乳鼠对该病毒易感性最高，接种后出现神经病变。在迄今分离到赤心病病毒株中，尚未发现有不同血清型的存在。 § 二、流行病学： 本病可引起多种动物感染，除耕牛、乳牛和肉牛易感外，日本、澳大利亚等国还从马、羊、猪、驼和猴等动物体内分离出ADV。因为本病主要通过吸血昆虫传播，故有明显的季节性和地区性。尽管本病的发生具有季节性和地区性，但同一头母牛连续两年产异常胎儿的几乎没有。在同一地区连续两年发生的极少，即使发生头数也很少。 § 三、临床症状和病理变化： 1.临床症状。动物感染后，一般不表现体温反应和临床病状。孕牛偶而可见由羊水过多而引起腹部膨大。特征性表现是妊娠牛异常分娩，多发生于怀孕7个月以上或接近妊娠期满的牛。感染初期胎龄越大的胎儿早产发生的越多。中期因体形异常如胎儿关节、脊柱弯曲等而发生难产。即使顺产，新生犊也不能站立。后期多产出无生活能力的犊牛或瞎眼的犊牛。绵羊在怀孕1-2个月内感染本病毒后，可产生畸形羊羔，如关节弯曲、脊柱S状弯曲等。 2.病理变化。因被感染动物一般不表现临床症状，所以亦无明病理变化。 病理组织学变化以流行初期胎儿的非化脓性脑脊髓炎特征，可见脑血管周围淋巴样细胞聚集，神经细胞变性以及出现多数神经胶质细胞聚集的嗜神经现象。流行中期的异常胎儿表现为脊髓复角神经细胞显著变性、消失；肌纤维变性、变细、体积缩小或断裂、纤维间质增宽变疏，间质脂肪组织增生并见出血和水肿，此种变化称为萎缩性肌肉发育不良。流行后期的异常胎儿可见中枢神经系统出现囊腔及血管壁增存，尤其脑室积水表现突出。 § 四、诊断： 由于各种理化因素，如寒冷、长途运输、饲喂不当及许多疾病，如布氏杆菌病、李氏杆菌病、支原体、细小病毒病、牛传染性鼻气管炎病、蓝舌病、牛病毒性腹泻-粘膜病、症状及病理变化等以上特下来进行初步诊断，必要时进行实验室诊断。 1.病原检查。 （1）直接镜检：取病畜的血、肺、肝和脾及胎儿、胎盘和脑组织等制成超薄切片负染，在电镜下发现病毒并观察其形态特征，病毒颗粒呈球形，其直径为90-1000nm，有囊膜。 （2）分离病毒：分离病毒是最好的确诊方法，通常从流产的胎儿和死胎中分离病毒。将胎儿的各处中病料，特别是脑、脑室液、脊髓、肌肉、胎盘及肺、肝、脾等混合病料接种于乳鼠脑内或Hmlu-1、Vero和HK-21等细胞，一般都易得到病毒。另外，也可将病料接种于7-9日龄鸡胚卵黄囊，如果有病毒存在，则能致使鸡胚发生积水头症、大脑缺损、发育不全和关节弯曲等异常胎儿体态。此时，可从鸡胚中分离到病毒。 2.血清学诊断。 （1）中和试验：未哺初乳的初畜、胎儿血清和康复动物的血清中存在能中和本病毒的抗体。中和试验可在小鼠或鸡胚中进行，将已知的本病毒与可疑为本病的动物血清混合，脑内接种1-2日龄小鼠或卵黄囊内接种7-9日龄鸡胚。中和试验也可在Hmlu-1、Vero和BHK-21细胞上进行。 （2）琼脂凝胶扩散沉淀（AGDP）试验：对于野外大量的血清样品进行ADV抗体检测是一种快速的检测方法。ADV的AGDP抗原能够检出Aino、Tinaroo和Peaton病毒抗体，该方法的敏感生不如中和试验，并且检测的抗体有抗其它辛波群病毒的抗体。 （3）补体结合反应：主要用于辛波病毒群之间关系比较，而且是用于布尼亚病毒群血清学亚群的主要试验。可用常规的补体结合试验来检测病毒的特异补体结合抗体。 （4）血凝抑制试验：由于本病毒能够凝集鸽、鸭、鹅的红细胞，而这种凝集反应可被被感染的动物血清抑制，所以我们可用怀疑为感染本病的动物血清进行血凝抑制试验。试验可按常规的试验方法进行。 § 五、防治： 由于本病主要由吸血昆虫引起，因此，消灭畜舍内的蚊子、库蠓等吸血昆虫对本病有一定预防效果。最可靠的预防方法是：在流行期之前对妊娠家畜及预定配种的家畜进行赤羽病疫苗接种，可得到充分的免疫力。目前所用疫苗有灭活苗和活苗两种，活苗为30℃下，在HmLU-1细胞上致弱的弱毒疫苗。Kurogi等（1977）将OBE1株赤羽病病毒接种HmLU-1细胞，吸附90min后加入维持液，继续培养，当其出现明显细胞病变时，收集细胞培养液， 3000r/min离心10min后，取上清液应用或置于8℃低温保存备用。制苗时加入0.1%福儿马林，感作24h，使其完全灭活。最后加入氢氧化铝胶作为佐剂。给牛注射两次，间隔4周每次3mL，具有良好的保护作用。犊牛和妊娠羊在如上接种以后，用强毒进行攻击，不发生病毒血症和胎儿感染。现在对该病尚无有效的治疗方法。 |
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