| 词条 | 舒必利片 |
| 释义 | § 药品简介 通用名 舒必利片 英文名 SULPIRIDE TABLETS 拼音名 SHUBILI PIAN 药品类别 抗精神病药 性状 本品为白色片。 贮藏 遮光，密封保存。 § 主要成分 舒必利结构式 通用名 舒必利 化学名 N-[甲基-(1-乙基-2-吡咯烷基)]-2-甲氧基-5-氨基磺酰基-苯甲酰胺 拼音名 SHUBILI 英文名 SULPIRIDE CAS No. 15676-16-1 分子式 C15H23N3O4S 分子量 341.42 规格 10mg 100mg § 药理毒理 本品属苯甲酰胺类抗精神病药，作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺（DA2）受体，对其它递质受体影响较小，抗胆碱作用较轻，无明显镇静和抗兴奋躁动作用，本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。 § 药代动力学 本品自胃肠道吸收，2小时可达血药浓度峰值，口服本品48小时，口服量的30%从尿中排出，一部分从粪中排出。血浆半衰期（t1/2）为8~9小时，动物实验示本品可透过胎盘屏障进入脐血循环。本品主要经肾脏排泄。可从母乳中排出。 § 适应症 对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好，适用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。 § 用法用量 口服，治疗精神分裂症，开始剂量为一次100mg，一日2~3次，逐渐增至治疗量一日600~1200mg，维持剂量为一日200~600mg。止呕，一次100~200mg，一日2~3次。 § 不良反应 1、常见有失眠、早醒、头痛、烦躁、乏力、食欲不振等。可出现口干、视物模糊、心动过速、排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。 2、剂量大于一日600mg时可出现锥体外系反应，如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。 3、较多引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经、体重增加。 4、可出现心电图异常和肝功能损害。 5、少数患者可发生兴奋、激动、睡眠障碍或血压升高。 6、长期大量服药可引起迟发性运动障碍。 § 禁忌症 嗜铬细胞瘤、高血压患者、严重心血管疾病和严重肝病患者、对本品过敏者禁用。 § 注意事项 舒必利片 1、患有心血管疾病（如：心率失常、心肌梗死、传导异常）应慎用。 2、出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药。 3、出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。 4、基底神经节病变，帕金森综合征，严重中枢神经抑制状态者慎用。 5、肝、肾功能不全者应减量。 6、癫痫患者慎用。 § 用药 孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇慎用，使用时应减低剂量。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。 儿童用药 6岁以上儿童按成人剂量换算，应小剂量开始，缓慢增加剂量。 老年患者用药 老年患者应小剂量开始，缓慢增加剂量。 § 药物相互作用 除氯氮平外，几乎所有抗精神病药和中枢抑制药均与其存在相互作用，应充分注意。 § 药物过量 中毒症状：1、中枢神经系统症状：严重意识障碍，从嗜睡、注意力不集中到昏睡，最后进入昏迷。检查时可发现瞳孔缩小，对光反应迟钝。同时伴有中枢性体温过低。 2、心血管系统症状：体位性低血压、心率加快、脉细数、偶见心律不齐，严重时导致低血容量性休克。 3、血液系统症状：中性粒细胞减少、过敏性紫癜。 处理：洗胃、导泻、输液。并依病情给予对症治疗及支持疗法。 [1] § 鉴别 （1）取本品细粉适量，加氢氧化钠溶液（3→10）5ml，缓缓煮沸，产生的气体能使湿润的红色石蕊试液变蓝色。 （2）取本品细粉适量（约相当于舒必利10mg），加稀盐酸5ml，振摇，滤过，取滤液，加碘化铋钾试液数滴，即产生橙红色沉淀。 （3）取含量测定项下的溶液，照分光光度法测定，在291nm±2nm的波长处有最大吸收。 § 生产企业 恩华药业集团广东省彼迪药业有限公司西安第四制药厂江苏省黄海药业有限公司 湖北潜江制药股份有限公司山东万丰制药有限公司上海三欣药业有限公司上海市第六制药厂 江苏清江药业有限公司上海黄河利亚制药有限公司南京金陵制药（集团）有限公司上海云峰制药厂 镇江市第三制药厂 |
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