| 词条 | 螠虫动物门 |
| 释义 | § 简介 代表种 绿叉螠 螠虫全部是海产底栖动物，分布在各海域，从潮间带到几千米的深海均可发现，但主要在浅海海底泥沙中、岩石缝隙及珊瑚礁中、或腹足类或海胆的空壳中穴居。目前已报导的种类约有100种左右。 螠虫动物门（Echiura） 动物界的1个小门，属真体腔海生原口动物。体长10厘米左右，两侧对称，形似囊状或纺锤状，身体柔软，无体节，也无疣足。口在前端，肛门在后端。口前有软而细长的吻，能伸缩，可帮助摄食。近口处的腹面生有一对钩状刚毛，有辅助行动和挖泥沙的功能。体腔很大，但无隔膜。消化道很长，通常是体长的数倍。肾管数目不等。雌雄异体，发育过程中有担轮幼虫期，幼虫期有分节现象。营底栖穴居生活。广布于各海洋，全世界约100种，中国沿海约有十几种。 螠虫动物在海洋中分布很广，垂直分布可达10 000米的超深渊底。自寒带至热带海都有生长，但以温海生活的种类较多。螠虫为杂食动物，多以泥沙中腐烂的有机物、小型底栖生物为食。 可用作钓饵，有几种也可食用。中国北方沿海居民冬春两季大量挖掘单环棘螠，俗名海肠子，在市场出售，滋味鲜美。 [1] § 形态结构 螠类体长在15mm—500mm之间，多数不超过10cm，呈柱形或长囊形，身体由吻及躯干部组成，如螠（Echiurus）。吻是身体前端的扁平形突出物，实际是其头叶，与环节动物的口前叶同源。吻不能缩回躯干内，其边缘向腹面卷曲，中央形成一口道（gutter），表面具纤毛。吻的基部边缘愈合，围绕口形成一漏斗形。吻的端部呈铲状，但有的种吻端部呈双叉型，如叉螠（Bonellia）。吻的长度变化很大，一般短于躯干的1/2，但有的种吻极长，如叉螠躯干长8cm，而其吻可长达1m，一种日本螠（Ikeda）体长40cm，而其吻长1.5m，吻用以取食。 螠虫动物 身体一般呈淡灰色或褐色，某些种呈绿色、玫瑰色、或呈透明状。躯干部呈圆柱形，表面光滑，或散布有大量的乳突，或乳突成环状排列。乳突分泌的粘液可形成穴道。躯干部前端腹面具有二枚大的弯曲的刚毛，有的种尾端也有1—2圈小刚毛，这些刚毛也来自刚毛囊，并有肌肉控制其运动，用这些刚毛固着身体及清洁穴道。 消化系统 消化道长而迂回，为体长的数倍。包括口、咽、食道、嗉囊、胃、中肠、直肠、排泄腔、肛门等。中肠部分最长，长约100厘米，纵贯体腔呈3个环形曲折、其腹面附有纵行的纤毛沟和细管状的副肠。直肠较宽，壁厚，由体前直伸向体后，终于排泄腔，末端开口即肛门。中肠和直肠的肠壁上生有多条固肠肌，与体壁相连。 循环系统 多数种是闭管式的循环系统，包括心脏、背血管、腹血管、环血管等。心脏位于食道或胃的背面，有收缩能力。自心脏向前伸出背血管，通向前端；向后分出2支环血管，包绕胃部，绕向腹面，向前行，合而为一支肠血管，再向前又分为两支腹血管，一支沿神经索的背面伸向后部，另一支较粗，向前通向吻的基部。 排泄系统 体前端腹神经索的两侧着生体节器，又称前肾管，兼生殖管，数目不等，种间有异。多数种在前肾管的基部，生有1对附属器官，呈螺旋状卷曲，故称螺旋管。在虫体后端，自排泄腔向前伸出1对体节器，称肛门囊，又称后肾管，为长囊状的盲管，末端尖细，基部通向排泄腔，表面着生许多纤毛漏斗，向体腔开口，其主要功能为排泄。 生殖和发生 雌雄异体，形状相似，体外受精。后螠科（Bonelliidae）则是雌雄异形，雄体退化，呈涡虫状，寄生在雌体内部或外部。生殖腺生于神经索上面的系膜和围绕排泄腔的系膜上，非生殖期不易观察到。生殖细胞成熟后先落于体腔，再由前肾管排出体外。发育过程有担轮幼虫期，幼虫期有分节现象，腹神经索也出现似神经节的膨大部分。 [1] § 体壁体腔 螠虫 螠虫的体壁结构相似于环节动物，体表有薄的角质层（吻沟中没有），上皮细胞基部有色素颗粒，肌肉排列成片状或束状，其纵肌纤维发达。 体壁由表皮层、结缔组织、纵肌、斜肌和环肌构成。各层肌肉排列顺序的不同是分类的依据之一。体前端的腹面有两个小刚毛囊，位于咽部的下方。每囊内有一刚毛，其尖端伸向体外，呈钩状弯曲，即前棘。刚毛囊的周围有辐射状肌肉纤维连接体壁。两囊之间也有肌肉纤维相连。体腔很大，无隔膜，腔内充有体腔液。少数类别如棘螠属体内无血管，红血球分布在体腔中，体腔液有血液作用。 体腔发达，位于躯干部形成一宽阔的腔，周围有体腔膜，吻部有一些管或腔隙，与躯干部的体腔有隔板相分，但体腔液是相通的。从发生上看，吻部的腔隙来自胚胎期的囊胚腔，而躯干部的体腔来自中胚层形成的真体腔。体腔液中含有球形的体腔细胞，细胞中含有血红蛋白或色素颗粒。 § 取食方式 大多数的螠是沉积取食者，其取食方式大致有两种：一种是取食时吻由穴道内伸出，腹面向上，其表面的粘液粘着食物颗粒，再进入口道内，沿纤毛沟送入口内；另一种取食方式相似于多毛类的毛翼虫，如刺螠（Urechis），具有一U形穴道，它的吻很短，取食时躯干前端刚毛之后的一圈粘液乳突与管壁接触，不断分泌粘液，身体不断向后移动，结果围绕身体前端形成一粘液漏斗网，躯干部的摆动引起水流不断通过穴道，水中的食物颗粒粘着在漏斗网上，当食物积累到一定数量之后，网脱离，用吻将之裹成食物球后再行吞嚥。消化道很长，口位于吻的基部，经食道、胃之后为肠，肠高度盘旋，经直肠以肛门开口在身体末端。 螠虫 除了刺螠，螠类都有一密闭的循环系统，在身体腹面中央有一条腹血管，前行到吻的基部开始双分叉，然后汇合成一背血管后行，再经过围肠血管后与腹血管相连。血液无色，其中含有少量变形细胞。体腔液含有许多体腔细胞，有的体腔细胞中含有血红蛋白，可能协助完成循环作用。 螠类用体表进行气体交换。排泄器官为后肾，呈囊状。肾的数目因种而异，叉螠一对，螠2对，日本螠可多到100对。如果仅1—2对，肾孔开口在腹面刚毛之后。螠类在直肠末端有一肛门囊（anal sac），其表面有许多成束的纤毛漏斗，一端开口到体腔，相似于肾口，一端进入直肠。一般认为它是改变了的后肾，具排泄机能，但其代谢产物的排出是经过肛门而非肾孔。 神经系统主要为腹神经索，进入吻后形成环状，无脑，由神经索沿途给出侧神经，侧神经向背行，形成一环状进入体壁，仅在上皮细胞中特别是吻处存在触觉及化学感觉细胞。 § 繁殖方式 螠虫 螠类均为雌雄异体，生殖细胞来自体腔膜，在体腔中成熟，配子通过肾囊排出体外，一般卵在海水中受精，但叉螠的卵在雌性肾囊中受精。叉螠为雌雄异形，例如绿叉螠（Bonellia Viridis）雌性躯干部长8cm，雄性的仅1—3mm，雄性生活在雌性的肾囊或体腔中。雄性体表披有纤毛，没有吻，没有消化及循环系统，仅留有生殖结构。其雌雄性别是由幼虫的生活环境所决定的。如果初孵幼虫接触到成年的雌性，受其雌性激素的影响则发育成雄虫。幼虫先接触雌虫的吻，数日后由口进入肾囊中，发育1—2周后发育成雄虫，每个肾囊中可含有20个左右。如果幼虫未与成年雌虫接触则发育成雌虫，一年后性成熟。 卵受精后经螺旋卵裂，发育成自由游泳的担轮幼虫，在发育过程中出现分节的胚层带以及10对按节排列的体腔囊，相应地神经、循环及后肾也都出现暂时的分节现象，也形成环节动物相似的体壁结构。这些都说明螠类与环节动物的亲缘关系，所以一般认为螠类是来自早期的祖先多毛类，或是在出现分节之后再分出螠类这一支。 § 分类进化 1898年英国动物学家A．塞奇威克把螠虫动物从桥虫类中分出，作为环节动物门中的一个纲（见星虫动物门）。1939年里基茨和卡尔文建议将此纲提为螠虫动物门。目前关于螠虫动物的系统发生，一般认为它与环节动物同样起源于担轮动物，与多毛纲的血缘关系最近，应是多毛纲的退化类型。 螠虫 螠虫动物分布于中国海域的十几种，分隶于1纲，2目，3科，6属： 螠纲（Echiurida） 螠目（Echiuroinea） 螠科（Echiuridae） 无吻螠属（Arhynchite） 铲荚螠属（Listriolobus） 管口螠属（Ochetostoma） 池田螠属（Ikedosoma） 后螠科（Bonelliidae） 后螠属（Bonellia） 无管螠目（Xenopneusta） 棘螠科（Urechidae） 棘螠属（Urechis） [1] |
| 随便看 |
百科全书收录594082条中文百科知识，基本涵盖了大多数领域的百科知识，是一部内容开放、自由的电子版百科全书。