| 词条 | 氯化苄 |
| 释义 | § 氯化苄 § 正文 氯化苄分子中的氯较为活泼,易被亲核试剂取代,生成相应的衍生物。在氯化苄的芳环上也能发生亲电取代反应，因氯甲基为邻、对位定位基（见定位效应），主要生成邻、对位取代产物。氯化苄分子中氯原子的活性与氯丙烯中的氯相似,容易发生SN1（见单分子反应）取代反应。这是由于它们的结构都有利于形成正碳离子： 在光照下将氯气通入沸腾的甲苯，可制得氯化苄： 反应中须控制氯气用量，过量的氯气会导致氯化苄进一步氯化,生成α,α-二氯甲苯或α,α,α-三氯甲苯。它也可用氯甲基化法制取： 氯化苄是有机合成工业中的重要中间体，可用于合成药物、农药、香料等。氯化苄蒸气能刺激眼粘膜而引起流泪，曾用作催汨剂；高浓度时有麻痹作用，并损害呼吸道和肺部。 § 配图 § 相关连接 |
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