| 词条 | 氟比洛芬 |
| 释义 | § 基本信息 氟比洛芬 武汉远成集团 杨 1/5/9/2/7/2/0/4/1/7/7/ 英文名称：Flurbiprofen 中文别名：氟联苯丙酸，氟苯布洛芬，氟布洛芬，苯氟布洛芬，风平片 英文别名：Flurbiprofen; 2-(2-fluorobiphenyl-4-yl) propanoic acid; Flurbiprofen axetil;2-fluoro-alpha- methyl-4-biphenylacetic acid; 2-Fluoro-[1, 1’-biphenyl]-4-(alpha-methyl) acetic acid CAS NO.：5104-49-4 分子式：C15H13FO2 分子量：244.26 性状：白色结晶粉末，微刺激臭并有刺激味，熔点114.5～115.5℃。易溶于乙醇、乙醚、丙酮、氯仿，几乎不溶于水。 标准：USP/BP/EP 用途为消炎止痛退热药。用于治疗风湿性关节炎，能明显减轻症状。还可以用于牙科领域小手术后的镇痛消炎 包装：25kg/桶 § 药理作用 氟比洛芬是非甾体消炎镇痛药中优秀品种之一，主要用于治疗类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、外伤疼痛和其他疼痛。该药口服有效，耐受性好。长期使用既不促进也不抑制自身代谢。 氟比洛芬通过抑制前列腺素合成酶环氧酶的活性从而起到消炎镇痛的作用。 氟比洛芬在分子结构中引进了一个氟原子，由氟原子引起的独特性能使其在同类药物中作用较强，治疗剂量小，从而具备强力的消炎、止痛和退热功能，而将副作用减至最低。本品经英国21个治疗单位1396名病人长达4年的临床观察，未见明显的毒副作用。 § 药代动力学 口服吸收迅速而完全，起效快，原药主要分布于外周循环和中央室，外周循环的消除是二相性的，本品消除半衰期为5.7小时；单剂量口服该品，达峰时间约为1.5h；药峰浓度5.67±0.63ug/ml。 § 消除 代谢-氧化和结合是代谢的主要途径。该品主要代谢产物是3’-羟基和4’-羟基氟比洛芬。65-85%的氟比洛及其代谢产物以葡糖醛酸化物和硫酸盐结合物形式出现。 排泄-每天剂量的95%以上在24小时内经肾由尿排泄。蛋白质结合-99%以上的氟比洛芬与血清蛋白结合。体外研究表明氟比洛芬在体内与红细胞结合。 [编辑本段] § 药物间相互作用 阿斯匹林可影响氟比洛芬的药动学，但不改变其疗效。 § 用法与用量 服用方法：类风湿关节炎、骨关节炎：每日用量150-200mg，分次口服，一次50mg，一日3-4次，必要时可增加剂量。 强直性脊柱炎：每日用量300mg,一次100mg，一日3次。 建议：餐后服用。 § 不良反应 较常见的副反应为胃肠道反应，如消化不良、恶心、腹痛等；偶见中枢神经系统反应，如头痛、瞌睡等。 § 禁忌症 对本品过敏者禁用； 服用本品、阿司匹林工其他非甾体抗炎药引起哮喘、鼻炎及其他过敏反应的患者禁用； 活动性消化性溃疡患者禁用； 过敏性体质禁用； 儿童禁用。[1] |
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