| 词条 | 山铜材 |
| 释义 | § 形态特征 山铜材枝和叶常绿乔木，高达20米，胸径40厘米；树皮粗糙，灰褐色；小枝粗壮，灰褐色，有皮孔，节膨大，有明显的托叶痕；芽扁圆形，直径2-2.5厘米，被两枚厚革质，苞片状的托叶所包裹。叶互生，革质，宽卵圆形，不分裂或掌状3浅裂，长10-15厘米，宽8-14厘米，全缘，先端宽而渐尖，基部微心形或截形，无毛，掌状脉5条；叶柄长7-15厘米；托叶近椭圆形，长达2厘米，无毛。穗状花序肉生，生于新枝侧面，纺缍形，长1.5厘米，宽6毫米，有花12-16朵，总花梗长3-6厘米；花两性，萼筒与子房合生，藏于肉质花序轴内，萼齿不明显；无花瓣；雄蕊8，花药红色，4室；子房下位，被星状毛，2室，花柱2，极短，胚珠6，2列，着生于中轴胎座上。蒴果卵圆形，长约1厘米，室间及室背开裂，外果皮木质，内果皮骨质；种子椭圆形，长3-4毫米，黑褐色，有光泽。 § 生长习性 山铜材多生于海拔600-700米的沟谷季雨林中。分布区年平均温20-24℃，最冷月，平均温15℃以上，年降水量900-1500毫米，土壤为热带山地黄壤，土层深厚，肥力较高。常与托盘青岗Cyclobalanopsispatelliformis(Chun)Y.C.HsuetH.W.Jen、雷公青岗C.hui(Chun)Chun、大花五桠果DilleniaturbinataFinetetGagnep、木荷SchimasuperbaGardn.etChamp等混生。山桐材生长健壮，枝叶茂密，但结实较少，林下幼苗幼树少见。天然生长速度中等，苗期生长缓慢，中龄以后生长则较快。萌生能力较强。花期1-2月，果实8-9月成熟。 § 分布范围 本种产海南，在安定、琼中、保亭、崖县等境内曾有记载。目前仅零星分布于吊罗山林区和尖峰岭林区南部的六、七、八分区，海拔约600-700米的沟谷林中。 § 水分生理特征 山铜材标本采用PV技术和自然脱水法探讨了山铜材的水分生理特性。结果表明：在自然状态下，山铜材幼苗叶片的相对含水量为69%，饱和含水量为117%，临界饱和亏为48%，水势为-0.85MPa。经5%PEG-Hoagland(-0.46MPa)干旱胁迫处理3d后，其相对含水量、临界含水量和水势分别下降到48%、39%和-1.97MPa，而饱和含水量和束缚水与自由水比值分别增加到187%和11.94。对失水率分析的结果表明：在正常水分状态下，山铜材幼苗经102h自然脱水后失水达到平衡，而经过干旱胁迫处理3d后，其失水率曲线斜率变小，失水过程明显减缓，失水最终达到平衡的时间延长到152h，其保水能力显著提高。 PV曲线(Pressure-volumecurve)分析结果表明：山铜材饱和含水量渗透势(Ψπ^100)和零膨压渗透势(Ψπ^0)很低，分别为-2.49MPa和-3.11MRa，而Ψπ^100和Ψπ^0差值较大(0.62MRa)，表明其维持膨压的能力很强。其细胞壁弹性模量值低(4.18MPa)进一步表明，山铜材具有很强的膨压调节能力。山铜材幼苗失去膨压时的渗透含水量(ROWC(上标tlp))为80%，这是其细胞壁特性所决定的渗透调节能力的基础。山铜材质外体含水量(AWC，%)较高(79%)，因而具有较高的束缚水与自由水比值(7.76)，这是其耐脱水性的生理基础。总之，山铜材叶水势、渗透势低有利于其根部对深层土壤水分的吸收，而较高的束缚水与自由水比值及较低的细胞壁弹性模量是其耐脱水的生理基础。 § 种子特性 山铜材标本用赤霉素(GA3)、生长素(NAA)、细胞分裂素(6-BA)和乙烯利对山铜材种子进行浸种处理，探讨不同植物激素对山铜材种子萌发的影响。实验结果表明，10mg@L-1GA、0.1mg@L-1NAA、1.0mg@L-16-BA、0.01mg@L-1乙烯利对山铜材种子的萌发具有促进作用。 对珍稀濒危植物山铜材进行组织培养获得再生植株。实验结果表明，在MS培养基上山铜材幼苗茎尖、茎切段和叶片等外植体均可以脱分化形成愈伤组织，并进一步分化形成再生植株。器官的脱分化与再分化决定于培养基中的激素种类及其浓度。诱导愈伤组织形成的最适培养基为MS6-BA0.8mg/LNAA0.1mg/L，芽分化诱导最适培养基为MS6-BA0.8mg/L，诱导生根的最适培养基是MSIBA0.5mg/L。 山铜材千粒重为157.9±4.5g，去除内果皮后，种子较易萌发；活种子的吸水力较高，从开始浸泡起，前2h是种子快速吸胀期；通过用TTC法测种子活力可知，去除果皮后，山铜材种子活力高达100%；用TTC法测种子萌发过程中脱氢酶活性时，可知脱氢酶的活性很高，且在不同萌发时间，脱氢酶的活性不一，吸胀后3h脱氢酶的活性最高，高达89.7%。室温、自然光照下，山铜材种子发芽率为86.67%；在1-2cm深的土壤中，种子出苗率可达100%，超过3cm，显著下降；山铜材种子萌发时土壤的最适湿度为15%-25%，低于15%或高于25%出苗率显著下降；土壤湿度对幼苗存活率有极显著影响，湿度为20.26%时，幼苗死亡率高达50%。 § 濒危及保护 山铜材标本保护价值 山铜材为中国特有的单型属，对保护物种和研究金缕梅科系统发育、植物区系均有学术意义。材质硬重，结构细致、纹理直，具光泽，适作建筑、车辆、家具、农具等用材。 保护措施 目前尚未进行保护。应首先宣传保护珍稀濒危物种的重要意义，责成当地林业部门严禁砍伐，保护优良植株，采种育苗，扩大种植。 保护树种的状况 一般而言，在气候区内对植物进行引种栽培是比较容易获得成功的。自然条件比较复杂，95%的土地属于山地，有高海拔也有低海拔，有砖红壤土也有石灰岩山地钙质土，植物分布在不同的生态系统中。而自然条件相对来说比较简单，海拔较低570-650m，因此引种时尽量以种子繁殖为主，选择与原产地相似的生态环境种植。在引种的45种植物中有31种是采用种子繁殖的，占69%。由于用营养袋育苗，因此定植成活率高，恢复生长快，适应性强。 如野外挖苗则成活率低，恢复生长慢，适应性差。生长差的树种除了采用野外招苗的原因外，还由于原产地与引种地的生境差异大。如景东翅子树原产地是海拔在1200-1460m的石灰岩山地，而引种地为低海拔的砖红壤土生长，迟缓长势差。从45种珍稀濒危植物的物候看，幼树阶段生长节律不明显，一年中各株生长期往往不一致，各年的生长因气候不同生长期也不一致，多数树种生长时间长，有的甚至全年不断出新叶，到了接近成年才开始有节律性。 保护建议 植物的迁地保护在全世界范围内都在开展，但仍还有一些问题需要进一步的研究，如珍稀、濒危植物迁地保护后的驯化问题。在植物进行迁地保护时，尽管尽可能选择与创造有利于它们生长发育的生境条件，然而不可能创造如此多的生境类型去满足众多的保护物种，因此，被保护的植物会出现驯化而导致一些基因的流失。再如保护植物的再引种，植物园树木园虽然能对一些植物进行迁地保护，但是它毕竟只是这些受威胁植物的“避难所”，而不是最终归宿只有把这些度过危难的植物进行再引种，使其“回归”自然才能达到长久的保护。由于热带植物群落在成分上、结构上比温带植物复杂得多，所以热带植物的再引种难度很大，需要不断探索新方法与规律，并不断提高和总结。 国家重点保护的野生珍稀植物已有一半处于濒危状态。在调查的85种珍稀植物中，发现有45种处于濒危状态。令人担忧的是，由于过去无节制地开荒砍伐，使部分珍稀树木和药材迅速减少，有的仅剩几棵甚至1棵。在这种情况下，建立野生珍稀植物保护区，就地开展保护，让植物种群进行复壮需要相当长的时间，有时甚至因为其种群的数量、密度过小，未达到种群自中更新的最低数量和密度，而很有可能遭受绝灭的厄运。所以，在这种情况下，可以利用植物组织培养繁育快速快的优势，在短获得大量的濒危植物的植株幼苗，再进行种植，这样就避免了濒危植物的灭绝，从而达到保护植物多样性的目的。 § 栽培方法 山铜材树形用种子繁殖。苗圃地宜在阴坡、排水良好的肥沃沙质土壤上。种子催芽后，将芽苗移入苗床或容器中。一年后，苗高约50厘米时就可定植，一般在沟旁、谷地的疏林中栽植较好。 ①出苗期要设法提高的场圃发芽率，其具体措施除细致整地、覆盖材料、厚度适宜外，可采用地膜覆盖，既保温保湿，又可避免浇水引起的床面板结。开始出苗后及时揭开覆盖。 ②幼苗期苗木幼嫩，宜适当遮荫30d左右；幼苗期有猝倒病发生，每周喷1次波尔多液防治效果较好；到3-4片复叶时(5月中旬-5月底)进行间苗，因主根发达，移苗、补苗时可进行截根，促侧须根发生。 ③速生期是苗木生长最快的时期，适时适量追肥可充分发挥苗木的生产潜力。追肥从6月中旬开始，每15d追1次，追肥的N:P:K比例为3:2:1，生长后期停止追N肥，主要追P、K肥，P、K肥配比为2:1，可促进苗木木质化，增强抗性。 ④苗期不耐低温，冬季有冻梢现象，在霜降前应做好防范工作，以便苗木安全越冬。 目前野生濒危植物的保护工作而言，既要进行保护区建设，加强野外保护，又要进行人工繁育。但必须作到有轻有重，对于各种野生植物资源应加强保护区建设、管理和监测。对于那些在野外已濒临灭绝的物种，考虑其种群在野外生存和延续的难度较大，在加强保护的同时，重点进行人工繁育，包括克隆，种植资源的保存等，并逐步的进行克隆苗的野外移植，以恢复其自然种群。 § 山铜材属 山铜材标本属中文名：山铜材属 属拼音名：shantongcaishu 属拉丁名：Chunia 中国植物志：35(2):52 描述：ChuniaH.T.Chang山铜材属，金缕梅科，只有C.bucklandioidesH.T.Chang1种，产中国海南岛。常绿乔木；芽扁圆形，为2枚苞片状、厚革质的托叶所包；叶互生，厚革质，卵圆形而3浅裂；花两性，12－16朵排成稠密的穗状花序；萼管与子房合生，藏于肉质花序轴内，萼齿不明显；花瓣缺；雄蕊8，花药4室，纵裂；子房下位，2室；胚珠每室6颗，2行排列于中轴胎座上；蒴果卵圆形，上半部室间和室背4瓣裂，外果皮木质；种子椭圆形。 山铜材属(Chunia)是金缕梅科(Hamamelidaceae)中国特有的单种属。山铜材属的木材具有比较原始的性状，导管分子端壁倾斜，具梯状穿孔板，壁无螺纹加厚。射线多为异型，细胞内含结晶。轴向薄壁组织少。此属与壳菜果属(Mytilaria)的亲缘关系密切。可以认为，这两属是金缕梅科中比较原始的属。[1] |
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