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具体内容参见词条：2,4-D

简介

别 名：(2,4-二氯苯氧基)乙酸;2,4-D酸;2,4-二氯苯氧乙酸;2，4-滴;2，4-二氯苯氧基乙酸;2,4-二氯苯氧基乙酸/2,4-滴;2,4二氯苯氧基乙酸(2,4-D);2,4-二氟苯氧乙酸;RARECHEM AL BO 0361;VERTON(R);WEEDAR(R);(2,4-Dichloor-fenoxy)-azijnzuur;(2,4-dichlorophenoxy)-aceticaci;(2,4-Dichlorophenyloxy)acetic acid;(2,4-Dichlorphenoxy)acetic acid;(2,4-Dichlor-phenoxy)-essigsaeure

具有代表性的合成植物生长激素（auxin），简称2，4－D。在普通的植物生长激素定量法中显示有高的活性，但在采用植物生长激素标准定量法的燕麦伸长试验中，其效颇低。用铬变酸（chromotropic acid）处理时呈紫色，可作比色定量。自齐默尔曼（P.W.Zimmermann，1942）等发现了2，4-D的作用以来，以此物质为中心的许多合成植物生长素应用于农业有了迅速的发展。此物质被大规模地利用为除草剂及防止果实早期脱落剂等。2，4－D在植物体内能相当迅速地转移，根据14C示踪的结果，证实这种物质是按照羧基碳，继而亚甲基碳的顺序迅速进行分解代谢的，但其苯核部分并不轻易拆开。撒入土中的2，4－D可为革兰氏阴性球菌和水生黄杆菌（Flavobacteriumaquatile）等细菌所分解。

同时，也是一种主要的除草剂，曾作为用于研究微生物降解氯化芳香化合物的模型化合物。

分子式：C8H6Cl2O3

分子量：221.0400主要用途：

除草剂，植物生长剂，有机微量分析测定碳和氢的标准。

校准仪器和装置；评价方法；工作标准；质量保证/质量控制；其他。

物理化学性质：

熔点:137-141℃

沸点:160℃

密度：1.563

白色菱形结晶，能溶于醇、醚、酮等大多数有机溶剂，几乎不溶于水。

生成方法

先用苯酚氯化制得2,4-二氯酚，后者在氢氧化钠存在下与氯乙酸缩合生成2,4-D钠盐，再酸化成2,4-D原药。

历史

1941年美国人R.波科尼发表了2,4-D的合成方法，1942年P.W.齐默尔曼和A.E.希契 科克首次报道2,4-D用作植物生长调节剂。1944年美国农业部报道了2,4-D的杀草效果。后因其用量少、成本低而一直是世界主要除草剂品种之一。

纯品为白色结晶,水中溶解度很小,易溶于乙醇、苯等有机溶剂，但其钠盐、胺盐则极易溶于水。商品有多种盐类和酯的加工剂型。在 30ppm以下低浓度时可作为植物生长调节剂，用于防止番茄、棉、菠萝等落花落果及形成无子果实等。

作用

在500ppm以上高浓度时用于茎叶处理，可在麦、稻、玉米、甘蔗等作物田中防除藜、苋等阔叶杂草及萌芽期禾本科杂草。内吸性。可从根、茎、叶进入植物体内，降解缓慢，故可积累一定浓度，从而干扰植物体内激素平衡，破坏核酸与蛋白质代谢，促进或抑制某些器官生长，使杂草茎叶扭曲、茎基变粗、肿裂等。禾本科作物在其4～5叶期具有较强耐性，是喷药的适期。有时也用于玉米播后苗前的土壤处理，以防除多种单子叶、双子叶杂草。与阿特拉津、扑草净等除草剂混用,或与硫酸铵等酸性肥料混用,可以增加杀草效果。在温度20～28℃时,药效随温度上升而提高,低于20℃则药效降低。2,4-D丁酯在气温高时挥发量大，易扩散飘移，为害邻近双子叶作物和树木，须谨慎使用。2,4-D吸附性强,用过的喷雾器必须充分洗净,以免棉花、蔬菜等敏感作物受其残留微量药剂危害。但对人畜安全。