精索恶性肿瘤，病名。占精索肿瘤之1/2～2/3 。常见精索肉瘤及恶性组织细胞瘤等。表现精索肿块增大迅速或短期内变化，表面不光滑、 边界不清、透光试验阴性等。

简介

流行病学

临床表现

诊断

鉴别诊断

检查

治疗

简介

精索恶性肿瘤，恶性程度高，预后差。常误诊为腹股沟疝、鞘膜积液、精液囊 肿、睾丸肿瘤、睾丸结核、睾丸梅毒等。应早期行睾丸根治性切除术，据不同的组织学类型 选择腹膜后淋巴结清除术、化学治疗及放射治疗。参见各条。　?

精索的恶性肿瘤起病迅速，发展很快，但偶尔也有病程较长者，例如Weseel曾报道l例精索平滑肌肉瘤，病程长达8年半之久。炎症或损伤也可能是精索恶性肿瘤的诱发病因，双侧发病十分罕见。

精索肿瘤包括由输精管、血管、淋巴管、结缔组织、脂肪组织平滑肌和神经组织所发生的各种良、恶性肿瘤。有19种之多,其中70%为良性多发生在腹股沟的精索部位；30%为恶性，以肉瘤居多约占91%，常从阴囊内精索远端发生因肿瘤早期浸润周围组织，临床上多难以判定其确切部位，所以又有“睾丸旁肿瘤”(paradidymal tumors)之称，大约70%～90%的睾丸旁肿瘤均发生在精索上，所以精索肿瘤是睾丸外阴囊内最多见的肿瘤。精索恶性肿瘤(malignant neoplasm of spermatic cord)约占精索肿瘤的30%,有横纹肌肉瘤、恶性纤维组织瘤、脂肪肉瘤、输精管、乳头状癌、纤维肉瘤和平滑肌肉瘤等。其中横纹肌肉瘤最多见恶性程度很高。纤维肉瘤、平滑肌肉瘤的恶性程度相对较低。

流行病学

原发性精索横纹肌肉瘤多见于儿童，4岁和16岁为两个发病高峰，不仅可发生于提睾肌，亦可来源于附睾睾丸鞘膜，多发生于近睾段精索，肿瘤由不同分化阶段的横纹肌母细胞组成。而纤维肉瘤和脂肪肉瘤则多发于40～70岁。

临床表现

症状

1.症状 无痛性阴囊内肿块，生长速度较快；也有在原有肿块基

础上突然增大者。2.体征 患侧阴囊肿大，其内可扪及质韧、不规则的肿块，有时与周围组织分界不清。透光试验阴性。

临床分4期：

Ⅰ期：Ⅰa期：肿瘤局限于精索可完全切除。

Ⅰb期：肿瘤有局部浸润但可完全切除。

Ⅱ期：Ⅱa期：肿瘤切除后显微镜下有肿瘤残留。

Ⅱb期：有区域淋巴结转移但可完全切除。

Ⅲ期：肿瘤不能完整切除，有肉眼残留肿瘤。

Ⅳ期：有远处转移。

诊断

发现阴囊内精索上有与睾丸无关的肿块时，应认真对待，权当恶性肿瘤对待直至手术探查，病理明确。

鉴别诊断

腹股沟疝

1.腹股沟疝 阴囊内或腹股沟部扪及肿块，但为可复性，站立时出现，平

卧时消失，腹股沟皮下环增大咳嗽时有冲击感，叩诊为鼓音，听诊可以闻及肠鸣音。2.睾丸鞘膜积液 阴囊内肿块呈梨形，有波动感，透光试验阳性。诊断性穿刺后睾丸精索触诊正常。

3.睾丸肿瘤 阴囊实质性肿块，触诊时睾丸沉重感明显，质硬，无弹性，而精索肿瘤侧睾丸触诊正常。

4.精索鞘膜积液 沿精索走行的肿块体积较小，为囊性透光试验阳性，B型超声检查精索部位出现圆形或椭圆形的透声区。

5.精液囊肿 为阴囊内肿块，与精索内体积较小的肿瘤相似但附睾头部囊性肿物，界限清楚，体积较小，呈圆形，超声图在附睾头部有圆形透声区，其大小一般在1～2cm左右。诊断性穿刺可抽出乳白色内含精子的液体。

检查

B超和CT可明确肿瘤的包膜是否完整与周围组织的关系、有无淋巴结转移等。病理组织学检查可明确肿瘤性质。

治疗

1.恶性肿瘤应于腹股沟内环处高位切断精索及输精管并切除同侧睾丸。累及阴囊者应行病变整块切除。

2.放射治疗和化学治疗 放疗适用于原发灶不能切除的病人，照射范围应包括后腹膜、同侧盆腔及腹股沟，剂量为40～60Gy。长春新碱放线菌素D、环磷酰胺联合化疗效果较好。

3.精索平滑肌肉瘤因主要经血行转移一般不宜行腹膜后淋巴结清扫术。