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书 名: 化学制药工艺学

作　者：王亚楼

出版社： 化学工业出版社

出版时间： 2008-10-1

ISBN: 9787122032393

开本： 16开

定价: 38.00元

内容简介

本书以有机合成设计和方法学为基础，结合制药工艺研究的新技术、新方法和绿色化学原理，根据多年的教学实践经验，阐述化学制药工艺的特点和规律，探讨化学合成药物的工艺。主要内容：第一章为化学药物合成路线的设计方法，介绍设计药物合成路线的目的和几种常用的设计方法，重点介绍了追溯求源法即逆合成分析法；第二章到第六章主要包括了药物合成中各种常见化学键的形成方法及药物合成中杂环结构的常见合成方法，并以具体药物为实例进行介绍；第七章至第九章分别为绿色化学制药技术、相转移催化反应和手性药物拆分方法等药物合成的新技术；第十章和第十一章主要介绍化学制药工艺实验室研究内容、中试放大与生产工艺规程制定；第十二章为化学制药厂的安全生产和“三废”防治；另外在附录中还介绍了试验设计方法和运用计算机技术进行数据处理方面的知识。

本书可以作为制药工程专业和药学等专业本科生的教材，也可作为相关专业学生的教学用书，也可供相关专业的教师以及从事化学制药生产、科研及设计的技术人员参考。

图书目录

绪论

一、化学制药工艺学的研究对象

二、研究化学制药工艺学的重要性

三、化学制药工艺学的研究内容

四、本课程教学内容安排与学习方法和要求

第一章 化学药物合成路线的设计方法

第一节 设计药物合成路线的目的

第二节 设计药物合成路线的方法

一、类型反应法

二、分子对称法

三、逐步综合法

四、追溯求源法（逆合成分析法）

参考文献

第二章 碳?氮键的合成

第一节 氮原子对饱和碳原子的亲核取代反应

一、卤代烃和氨或胺的反应

二、醇和氨或胺的反应

三、环氧化合物和胺的反应

四、乙烯亚胺和胺的反应

第二节 氮原子对不饱和碳原子的亲核取代反应

一、酸酐和胺的反应

二、羧酸酯和氨或胺的反应

三、酰卤和氨或胺的反应

四、羧酸和氨或胺的反应

五、氨或胺对卤代苯的芳香族亲核取代反应

六、酚类化合物和氨或胺的反应

七、活性氢化合物的胺化

八、由C－C键向C－N键转换的重排反应

第三节 氮原子对不饱和碳原子的亲核脱水缩合反应

一、烯胺的合成

二、还原胺化及其相关反应

三、Eschweiler?Clarke反应和叔胺的合成

四、醛酮的还原胺化（Leuckart反应）

五、其他代表性的脱水缩合反应

第四节 氮原子对不饱和碳原子的亲核加成反应

一、胺（氨）对双键的加成（Michael反应）

二、腈对双键的加成（Ritter反应）

第五节 亲核性碳原子和亲电性氮原子之间的反应

一、脂肪族活性亚甲基亲电取代反应

二、芳环的亲电取代反应

参考文献

第三章 碳－氧键和碳－硫键的合成

第一节 碳－氧键的合成

一、醇键的形成

二、醚键的形成

三、酯键的形成

四、碳－氧双键（羰基）的形成

第二节 碳－硫键的合成

一、硫酚或硫醇与卤代烃或酯反应

二、卤代烃与硫化钠或多硫化钠反应

三、直接与硫黄反应

参考文献

第四章 芳香族化合物的取代反应

第一节 芳香族化合物的亲电取代反应

一、硝化反应

二、磺化反应

三、卤化反应

四、Friedel?Crafts反应

第二节 芳香族化合物的亲核取代反应

一、芳香族化合物的SN反应

二、芳香族化合物的SN反应

三、苯炔反应

参考文献

第五章 碳?碳键的合成

第一节 碳?碳双键的形成反应

一、加成消除反应

二、取代消除反应

第二节 碳－碳单键的形成反应

一、饱和碳原子的亲核取代反应

二、亲核加成反应

三、羰基化合物的亲核取代反应

四、Diels?Alder反应

参考文献

第六章 杂环化合物的合成

第七章 药物合成工艺中的绿色化学

第八章 药物合成中的相转移催化反应

第九章 手性药物的拆分技术

第十章 化学合成药物的工艺研究

第十一章 中试放大研究与生产工艺规程制定

第十二章 化学制药厂的安全生产和

参考文献

附录试验设计方法和计算机技术在工艺研究中的应用

参考文献

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书名:化学制药工艺学/高等学校试用教材

ISBN:750250429

作者:计志忠编

出版社:化学工业出版社

定价:22

页数:216

出版日期:1980-7-1

版次:1

开本:16开

包装:平装

简介:本书是化学制药专业的专业课教材。一至三章为总论部分，内容包括化学合成药物生产工艺原理，生产工艺路线的设计、选择、改革、以及药厂“三废”防治等。四至十章为各论，以对乙酰氨基酚、磺胺甲基异恶唑、甲氧苄氨嘧啶、盐酸氯丙嗪、氢化可的松、磷酸氯喹、氯霉素等七个药物为代表，介绍合成药的生产工艺。本书还可供化工或药学等有关专业的师生参考，对从事化学制药专业的生产、科研、设计等的技术人员也有参考价值。

目录:

1．工艺路线的设计、选择与改革

1．1

工艺路线的设计

1．2

立体化学控制与不对称合成

1．3

工艺路线的选择

1．4

工艺路线的改革和新反应、新技术的应用

2．工艺研究和中试放大

2．1

反应条件与影响因素

2．2

中试放大与生产工艺规程3．药厂“三废”的防治

3．1

概述

3．2

“三废”的消除和减少

3．3

药厂“三废”的无害化处理4．对乙酰氨基酚（扑热息痛）的生产工艺原理

4．1

合成路线及其选择

4．2

对氨基苯酚的生产工艺原理及其过程

4．3

对乙酰氨基酚的生产工艺原理及其过程

4．4

对乙酰氨基酚的生产工艺流程图5

磺胺甲基异恶唑的生产工艺原理

5．1

合成路线及其选择

5．2

3－氨基－5－甲基异恶的生产工艺原理及其过程

5．3

磺胺甲基异恶唑的生产工艺原理及其过程6

甲氧苄氨嘧啶的生产工艺原理

6．1

合成路线及其选择

6．2

以鞣酸为原料的生产工艺原理及其过程

6．3

以香兰醛为原料的生产工艺原理及其过程

7

盐酸氯丙嗪的生产工艺原理

7．1

合成路线及其选择

7．2

2－氯吩噻嗪的生产工艺原理及其过程

7．3

N，N－二甲胺基－3－氯丙烷的生产工艺及其原理

7．4

盐酸氯丙嗪的生产工艺及其原理8

氢化可的松的生产工艺原理

8．1

合成路线及其选择

8．2

生产工艺原理及其过程

9

磷酸氯喹的生产工艺原理

9．1

合成路线及其选择

9．2

二氯喹啉的生产工艺原理及其过程

9．3

N－（4－氨基戊基）－二乙胺的生产工艺原理及其过程

9．4

磷酸氯喹的生产工艺原理及其过程10

氯霉素的生产工艺原理

10．1

合成路线及其选择

10．2

对硝基苯乙酮的生产工艺原理及其过程

10．3

对硝基－a－乙酰胺基－B－羟基苯丙酮的生产工艺原理有其过程

10．4

氯霉素的生产工艺原理及其过程

10．5

综合利用与“三废”处理