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词条 护肝胶囊
释义

说明书

【名称】:护肝胶囊

【主要成分】:柴胡、茵陈、板蓝根、五味子、猪胆粉、绿豆、微粉硅胶。

【功能与主治】:疏肝理气,健脾消食。具有降低转氨酶作用。用于慢性肝炎、迁延性肝炎及早期肝硬化等。

【规格】:0.35ɡ×40粒/盒×300盒/件

【批准字号】:国药准字Z10960038

【服用方法】:口服,一次4粒,一日3次。

【生产企业】:吉林华康药业股份有限公司

产品介绍

1.纯天然植物萃取,降低谷丙转氨酶,促进胆汁分泌排泄,抑制炎症反应,保护肝脏;

2.抑制和降低转氨酶高,改善肝功能,促进肝细胞再生,增加脑血流量,降固醇,改善各种肝代谢障碍;3.加速脂肪运转,抑制肿瘤坏死因子,抑制甘油三脂在肝细胞的合成与积聚,超强抗氧化特性;

4 抑制肝细胞内的转氨酶活性、修复肝组织、增强肝细胞的解毒功能,提高免疫力;

5.清除引起肝细胞氧化损伤的过氧化物和活性自由基,修复受损肝胆细胞,增强肝脏抗病毒能力;

6.提高免疫抑制状态下的机体体液免疫和细胞免疫力,对特异性和非特异性免疫都有明显的增强作用。

药理研究

1、 对小鼠肝损伤引起的血清丙氨酸氨基转移酶升高有明显的降低作用。

2、 对小鼠免疫功能低下有明显的对抗作用。

3、 明显增强单核吞噬细胞的吞噬指数和活性。

4、 有较强的提高免疫力作用。

临床疗效

护肝胶囊具有抗乙肝病毒、改善肝功能、抗肝纤维化、增强免疫力等作用。

总疗效

N 基本治愈率(%)有效率(%)无效率(%)总有效率(%) 300 19.33 57.33 23.33 76.67

临床症状改善情况

项目纳差恶心乏力肝区痛腹胀便溏肝肿大脾肿大 改善比例(%) 79.17** 81.82** 71.43 88.24* 42.86 76.92 64.29 52.00

**p<0.01 *p<0.05

毒理研究

1、 急毒:

(1) LD50未能测出,证实本品用药是安全的。

(2) 护肝胶囊(总剂量88.92g/kg,相当于临床用量的371.5倍),灌胃小鼠后未见死亡,体重,行为活动、外观也未见异常。证实本品此剂量下用药是安全的。

2、 长毒:

在给药期间各剂量组动物外观体征和行为活动、粪便性状、食量等均未见异常。各剂量组的血液学指标及血液生化指标均在正常范围内,且尿常规检查各组均无阳性发现。系统解剖发现各剂量组各脏器-心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、睾丸、脑均未见明显的病理学改变。

护肝胶囊价格贵不贵

护肝胶囊的市场参考价是30.00元左右,而护肝胶囊价格贵不贵还与其他很多方面的因素有密切的关系,例如不同的地区、不同的医院等等,由于这些因素的存在护肝胶囊价格都会表现的有所不同,但是差别应该不是很大。

护肝胶囊治疗效果怎么样

护肝胶囊属于一种保肝护肝的药物,对肝功能具有一定程度上的调理作用,但是却起不到完全治好肝病的目的,因此单靠护肝胶囊治疗是不可能使肝病病情彻底康复的。

主要功效

1)预防肝损伤,对肝脏有强化及修护作用,对肝炎患者症状、肝功能均有明显的改善;2)具有强力的抗氧化作用,可以减低肝脏细胞被离基破坏的机会,保护肝细胞膜,具有抗辐射的作用,能抑制四醛引起的腹膜炎;3)增加抗病毒细胞的活性;4)提升身体的免疫力,增强肝脏的再生能力5)调节胆汁的分泌,帮助消化脂肪,同时,也可以滋补胃、脾、胆和肾脏。

适宜人群

各类肝机能受损、肝病、肝胆失调;各类肝炎及病毒携带者、脂肪肝、肝硬化患者;黄疸、胆囊炎患者;经常饮酒及作息不规律者;不明原因的肝功能不全及欲有效预防肥胖、脂肪肝、肝炎、肝硬化和肝癌的发生的人士;需常在有污染环境下工作者。

护肝胶囊如何鉴别

【 鉴别】 (1)取本品内容物1.4g,研细,加水饱和的正丁醇30ml,放置过夜,超声

处理30分钟,滤过,滤液用氨试液15ml洗涤,再用正丁醇饱和的水洗涤2次,每次10ml,

取正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取柴胡对照药材0.5g,

加水30ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次

15ml,合并正丁醇液,自“加氨试液15ml洗涤”起,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法

(中国药典2010年版一部 附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各3~8μl,分别点于同一

硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-乙醇-水(8:2:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以

2%对二甲氨基苯甲醛的40%硫酸乙醇溶液,在60℃加热至斑点显色清晰,分别在日光及

紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜

色的主斑点或荧光主斑点。

(2)取本品内容物2.1g,研细,加甲醇20ml,超声处理15分钟,滤过,滤液蒸

干,残渣加水10ml使溶解,通过D101型大孔吸附树脂柱(内径1.5cm,高12cm),用

水150ml洗脱,弃去水液,再用20%乙醇100ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇

1ml使溶解,作为供试品溶液。另取绿原酸对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,

作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2010年版一部 附录Ⅵ B)试验,吸取上述两

种溶液各1μl,分别点于同一聚酰胺薄膜上,条带点样,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水

(1:15:1:1:6)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下

检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

(3)取本品内容物2.5g,研细,加正己烷50ml,冷浸过夜,于80~85℃加热回流2小

时,滤过,滤渣备用,滤液低温蒸干,残渣加乙酸乙酯2ml使溶解,作为供试品溶液。另

取五味子对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取五味子醇甲对照品、五味子甲素对照

品及五味子乙素对照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄

层色谱法(中国药典2010年版一部 附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各2&micro;l,分别点于

同一硅胶GF254薄层板上,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(14:5:1)的上层溶

液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对

照药材和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(4)取[鉴别](3)项下备用的滤渣0.5g,挥干,加10%氢氧化钠溶液5ml,在

120℃水解4小时,冷却后用盐酸调节pH值至2~3,转移至离心管中,用水洗涤容器,

洗液并入离心管中,离心,取上清液,用乙酸乙酯20ml振摇提取,提取液蒸干,残渣加

乙醇5ml使溶解,作为供试品溶液。另取猪去氧胆酸对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的

溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2010年版一部 附录Ⅵ B)试验,吸取

上述两种溶液各5&micro;l,分别点于同一硅胶G薄层板上,以异辛烷-乙醚-正丁醇-冰醋酸-水

(10:5:3:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,

在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照

品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

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更新时间:2025/2/5 3:14:31