简介

主要学术成就

代表论文

简介

厦门大学生命科学学院教授，博士生导师，“长江学者”成就奖获得者。

应激细胞生物学国家重点实验室（筹）实验室主任。

炎症反应的细胞信号转导网络与肿瘤的关系 “973”项目首席科学家。

2011年进入中科院院士增选候选人名单。

2007年8月起：厦门大学做全职教授并兼任美国著名研究所Scripps教授。

2001年11至2007年7月：兼任厦门大学特聘教授。

1993至2007：历任美国著名研究所Scripps助理教授、副教授、教授。

1990至1992年：德克萨斯大学西南医学中心博士后。

1990获布鲁塞尔大学博士学位。

1982和1985年获北京大学学士和硕士学位。

主要学术成就

韩家淮教授长期从事应激反应的信号转导研究，是p38这个进化上保守的应激信号通道的发现者。细胞内存在多条信号通路以介导不同的生物学反应。p38信号通路是细胞内最重要的信号通路之一，它在许多生物学反应包括细胞周期调控、细胞增殖、发育、分化、衰老、凋亡、免疫反应及肿瘤发生中起重要作用。韩家淮教授领导的实验室在p38信号通路的研究领域一直保持持国际权威地位。

近期韩家淮教授在细胞应激坏死机制研究方向上有突破性进展。迄今韩家淮教授已在世界主流学术刊物上发表论文200余篇，其中9篇发表在Cell、Nature和Science三大世界顶尖杂志上（6篇为通讯作者），12篇发表在Cell和Nature的姊妹杂志上（7篇为通讯作者）。截止2011年1月论文被引用2万余次，单篇最高引用率达1900余次。并获国内外专利多项，曾任世界权威刊物JBC编委。

主要研究兴趣：

生物体内存在着抵御外界感染与侵害，清除内部病变的机构--免疫系统。免疫的功能可分为先天性免疫和获得性免疫，韩家淮教授的研究重点是在先天性免疫系统中细胞内信号的传导。研究方向包括：

1.炎症反应及免疫性疾病的分子机制；

2.逆境（如辐射、许多化学致癌物、病原体感染、炎症因子与基因突变等）反应与癌症发生以及其它疾病的关系。

代表论文

1. Wu XN, Wang XK, Wu SQ, Lu J, Zheng M, Wang YH, Zhou H, Zhang H, Han J. 2011. Phosphorylation of Raptor by p38beta participates in arsenite-induced mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1) activation. The Journal of biological chemistry286: 31501-11

2. Zheng M, Wang YH, Wu XN, Wu SQ, Lu BJ, Dong MQ, Zhang H, Sun P, Lin SC, Guan KL, Han J. 2011. Inactivation of Rheb by PRAK-mediated phosphorylation is essential for energy-depletion-induced suppression of mTORC1. Nature cell biology13: 263-72

3. Diao Y, Liu W, Wong CC, Wang X, Lee K, Cheung PY, Pan L, Xu T, Han J, Yates JR, 3rd, Zhang M, Wu Z. 2010. Oxidation-induced intramolecular disulfide bond inactivates mitogen-activated protein kinase kinase 6 by inhibiting ATP binding. PNAS USA 107: 20974-9

4. Chen J, Xie C, Tian L, Hong L, Wu X, Han J. 2010. Participation of the p38 pathway in Drosophila host defense against pathogenic bacteria and fungi. PNAS USA 107: 20774-9

5. Li Q, Lin S, Wang X, Lian G, Lu Z, Guo H, Ruan K, Wang Y, Ye Z, Han J, Lin SC. 2009. Axin determines cell fate by controlling the p53 activation threshold after DNA damage. Nature cell biology11: 1128-34

6. Zhang DW, Shao J, Lin J, Zhang N, Lu BJ, Lin SC, Dong MQ, Han J. 2009. RIP3, an energy metabolism regulator that switches TNF-induced cell death from apoptosis to necrosis.Science325: 332-6

7. Yang Z, Cheng W, Hong L, Chen W, Wang Y, Lin S, Han J, Zhou H, Gu J. 2007. Adenine nucleotide (ADP/ATP) translocase 3 participates in the tumor necrosis factor induced apoptosis of MCF-7 cells.Molecular biology of the cell18: 4681-9

8. Kang YJ, Kim SO, Shimada S, Otsuka M, Seit-Nebi A, Kwon BS, Watts TH, Han J. 2007. Cell surface 4-1BBL mediates sequential signaling pathways 'downstream' of TLR and is required for sustained TNF production in macrophages.Nature immunology8: 601-9

9. Sun P, Yoshizuka N, New L, Moser BA, Li Y, Liao R, Xie C, Chen J, Deng Q, Yamout M, Dong MQ, Frangou CG, Yates JR, 3rd, Wright PE, Han J. 2007. PRAK is essential for ras-induced senescence and tumor suppression.Cell128: 295-308

10. Jing Q, Huang S, Guth S, Zarubin T, Motoyama A, Chen J, Di Padova F, Lin SC, Gram H, Han J. 2005. Involvement of microRNA in AU-rich element-mediated mRNA instability.Cell120: 623-34