妇炎康丸为棕褐色的水蜜丸或深褐色的大蜜丸；味苦，微甘。妇炎康丸的功能主治是活血化瘀，软坚散结，清热解毒，消炎镇痛。用于慢性附件炎、盆腔炎、阴道炎、膀胱炎、慢性阑尾炎、尿路感染。其用法用量是口服，水蜜丸一次5g，大蜜丸一次1丸，一日2次。

简介

处方

鉴别

检查

含量测定

药理研究

注意事项

禁忌

规格

贮藏

有效期

简介

妇炎康丸

拼音名:Fuyankang Wan

英文名：书页号:GWF─431

标准编号：WS-10394(ZD-0394)-2002

批准文号：国药准字Z20025524

处方

川楝子231g 延胡索231g 当归385g 丹参385g 香附153g 赤芍231g 三棱231g 莪术231g 土茯苓46.34g 芡实385g 黄柏231g 苦参231g 山药462g 蜂蜜(炼)1508g(水蜜丸)或5280g(大蜜丸)【性状】

鉴别

(1)取该品水蜜丸20g，粉碎；或取大蜜丸45g，剪碎，加乙醚80ml，置具塞锥形瓶中，振摇，放置1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参酮Ⅱ A对照品，加醋酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。 照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯(19:1)为展开剂，展丌，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2)取该品水蜜丸20g，粉碎；或取大蜜丸45g，剪碎，加甲醇80m1， 置具塞锥形瓶中,冷浸30分钟，滤过，滤液浓缩至约5ml，作为供试品溶液。另取赤芍对照药材0.5g，加甲醇15ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取该品水蜜丸20g，粉碎；或取大蜜丸45g，剪碎，加乙醚80ml，超声处理70分钟， 滤过，滤液蒸干，残渣加醋酸乙酯2ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材1g，加乙醚20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各1～2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正已烷-醋酸乙酯(9:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (4)取该品水蜜丸5g，粉碎；或取大蜜丸9g，剪碎，加甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至约2ml，作为供试品溶液。另取黄柏对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各2～3μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液(4:3:1.5:1.5:0.5)为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (5)取该品水蜜丸30g，粉碎；或取大蜜丸65g，剪碎，加甲醇100ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水15ml溶解，用浓氨试液调节pH值至碱性，用乙醚振摇提取3次，每次10ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取延胡索对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取延胡索乙素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各2～3μl，分别点于同一以1％氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以正已烷-氯仿-甲醇(7.5:4:1)为展开剂，展开，取出，晾干，以碘蒸气熏约5分钟，在空气中挥尽薄层板上吸附的碘后，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

检查

应符合丸剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ A)。

含量测定

取该品水蜜丸50g，粉碎，取10g，精密称定；或取重量差异项下的大蜜丸，剪碎，取20g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入氯仿50ml，浓氨试液1ml，密塞，称定重最，放置24小时，超声处理1小时，放至室温，称重，用氯仿补足减失的重量，摇匀，滤过，精密吸取续滤液25ml，蒸干，残渣用氯仿分次微热使溶解并移至5ml量瓶中，加氯仿至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取苦参碱对照品，加氯仿制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，精密吸取供试品溶液2μ、对照品溶液2μl与4μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以苯-丙酮-醋酸乙酯-浓氨试液(2:3:4:0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，放置2小时后，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)进行扫描，波长：λs=15nm，λR=700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品按干燥品计算，含苦参以苦参碱(C15H24N2O)计，水蜜丸每1g不得少于0.53mg，大蜜丸每丸不得少于1.80mg。

药理研究

观察妇炎康丸对混合茵液致大鼠慢性盆腔炎的治疗作用 方法： 采用混合茵悬液注入大鼠子宫造成大鼠慢性盆腔炎.比较各组动物血液流变学指标.并对子宫标本作组织学镜检.结果 造模25d,灌胃给药30d,模型组大鼠子宫粘膜上皮坏死变性.纤维结缔组织增生,形成粘连、包块为主.全血粘度、全血还原拈度、毛细管血浆粘度、红细胞聚集指数、缸细胞刖性指教、血沉等血液流变学指标异常升高;妇炎康丸可不同程度改善子宫病理改变,并使多数血液流变学指标显著改善.结论 ：采用混合茵悬液注入大鼠子宫可造成大鼠慢性盆腔炎模型.妇炎康丸对混合菌悬液致大鼠慢性盆腔炎有显著的治疗作用.

注意事项

月经期慎用。

禁忌

孕妇禁用。

规格

大蜜丸每丸重9g，水蜜丸每10丸重2g

贮藏

密封。

有效期

1.5年。