概况

发展历史

反应简介

概况

亦称RNA合成酶。是依赖于RNA的聚合酶。是以病毒RNA为模板， 4种 5′-三磷酸核苷为底物的合成RNA的酶。是从感染RNA型噬菌体或癌病毒的细胞分离出来的。

(一)一种依赖于RNA的RNA聚合酶。以RNA为模板，由RNA聚合酶催化核苷5'-三磷酸合成RNA。

(二)在DNA复制时与新生DNA链延长有关的酶。原核细胞复制酶包括DNA聚合酶Ｉ，Ⅱ和DNA聚合酶III全酶。DNA聚合酶III全酶是体内DNA复制所必需的酶，它可在DNA的单链模板上，在引物的3′-OH上，以每秒约1000个核苷酸的速率逐个延长新生的DNA链。DNA聚合酶III全酶由多种亚基组成，具有3′-5′和5′-3′的外切酶活性，分子量约2.12×105DNA聚合酶a有可能是真核生物的复制酶，活性随细胞周期而变化；分子量165×103～175×103之间，不具外切酶活性。

发展历史

1990年，美国科学家Golemboski在研究TMV基因组的编码54KD蛋白的基因时，意外地发现将该基因转入烟草后获得的转其因烟草能完全抵抗TMV的侵染。国内有些实验室很快克隆了TMV和CMV的复制酶基因，并获得了高抗性烟草转基因工程植株。利用病毒复制酶基因介导的抗性与上述其他基因介导的抗性相比，具有以下优势：复制酶的抗性水平与整合到染色体上的基因拷贝数无关，而转CP基因的抗性与整合到染色体上的基因拷贝数有关；转复制酶基因的植株，对裸露的病毒RNA也有抗性，而转CP基因一般不抗裸露病毒的攻击；一般转CP基因植株只能延迟植物发病，在受到20～100 ug/mlTMV或CMV的侵染时，保护作用就被克服，而且转移复制酶植株可抗高达50 ug/ml病毒粒子的侵染，且具较为稳定的抗性长效性；转复制酶基因的植株，检测不出转基因蛋白产物的存在，可避免外源基因的产物在体内表达对植物生长后的不利影响，对解决基因工程产品的安全性有较好的作用，因此，有人认为，利用复制酶基因介导抗性，将会使抗TMV育种得到进一步发展。

反应简介

对反应来说，Mg＋＋是必要的，而且模板的特异性高，例如大肠杆菌Qβ噬菌体的酶只能以Qβ或类绿的噬菌体RNA为模板。反应生成物具有与模板完全相同的结构。反应分两个阶段进行，首先合成与模板 RNA（＋链）有互补的核苷酸序列的RNA（-链），继之以此（—）链为模板合成（＋）链。Qβ噬菌体的酶由一种来源于噬菌体的蛋白质和三种大肠杆菌的蛋白质构成，合成反应还有另外两个大肠杆菌的蛋白质因子参与。