词条 | 反应性穿孔性胶原病 |
释义 | 基本简介名称简介中文名:反应性穿孔性胶原病 英文名:reactiveperforatingcollagenosis 别 名:反应性穿通性胶原病 基本概念反应性穿孔性胶原病(reactiveperforatingcollagenosis)罕见,发病常与外伤有关,家族史明显可能为常染色体隐性遗传。 概述流行病学流行病学: 好发于12岁以内儿童。目前没有其他相关内容描述。 病因病因: 发病常与外伤有关,家族史明显,可能为常染色体隐性遗传 发病机制: 发病机制还不确切。 实验室检查实验室检查: 目前没有相关内容描述。 其它辅助检查: 组织病理健康搜索:早期表皮变薄鶒,呈杯状凹陷,真皮乳头增宽,胶原纤维嗜碱变性。晚期杯状损害下方可见角化不全细胞碎片及变性胶原纤维构成角栓,穿过杯底嵌入杯中,表皮坏死,不含弹力纤维,真皮上部毛细血管数量增加,少许淋巴细胞和组织细胞浸润 临床表现临床表现: 皮肤损害为帽针头大小角化性丘疹,逐渐增大,直径约5~6mm,正常肤色表面光滑,中心脐窝状下陷,嵌有棕褐色角栓物(不易剥脱),皮疹排列呈线状群集。约4~6周能自然消退,残留暂时性色素减退,不久于其旁可出现新疹好发于12岁以内儿童,多见于躯干四肢及面部,轻微痒。 并发症并发症: 目前没有相关内容描述 诊断: 根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。 鉴别诊断鉴别诊断: 应与皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病(Kyrle病)、穿通性毛囊炎及匐行性穿通性弹力纤维病鉴别。 治疗无特效疗法,可对症处理 预后: 约4~6周能自然消。 |
随便看 |
百科全书收录4421916条中文百科知识,基本涵盖了大多数领域的百科知识,是一部内容开放、自由的电子版百科全书。