基本信息

物性数据

毒理学数据

生态学数据

分子结构数据

计算化学数据

性质与稳定性

贮存方法

合成方法

主要用途

安全信息

基本信息

中文名称：二异丙醚、二异丙基醚、异丙醚、异丙基醚、2-异丙氧基丙烷

英文名称：Diisopropyl ether Isopropyl ether 2-Isopropoxypropane iso-propyletyer

分子式：C6H14O

分子量：102.17

CAS号：108-20-3

MDL号：MFCD00008880

EINECS号：203-560-6

RTECS号：TZ5425000

BRN号：1731256

PubChem号：24863910

物性数据

性状：无色液体，有类似乙醚的气味。

沸点（ºC,101.3kPa）：68.3

熔点（ºC）：-85.5

相对密度（g/mL,20/20ºC）：0.7244

相对密度（g/mL,20/4ºC）：0.7235

相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：3.52

折射率（n20ºC）：1.3681

黏度（mPa·s,20ºC）：0.329

黏度（mPa·s,25ºC）：0.379

闪点（ºC,开口）：-9.4

闪点（ºC,闭口）：-27.8

燃点（ºC）：443

蒸发热（KJ/kg）：28.55

蒸发热（KJ/mol）：29.17

熔化热（KJ/kg）：107.96

熔化热（KJ/mol）：11.03

燃烧热（KJ/mol）：3996.7

生成热（KJ/kg）：3520

比热容（KJ/(kg·K),20ºC,定压）：2.20

比热容（KJ/(kg·K),30ºC,定压）：2.21

临界温度（ºC）：228

临界压力（MPa）：2.832

爆炸下限（%,V/V）：1.4

爆炸上限（%,V/V）：21.0

爆炸下限（%,V/V,100ºC）：1.1

爆炸上限（%,V/V,100ºC）：4.5

蒸气压（kPa,20ºC）：16.03

体膨胀系数（K-1）：0.00144

溶解性：微溶于水，可混溶于醇、醚、苯、氯仿等多数有机溶剂。20℃时在水中溶解0.94%；水在异丙醚中溶解0.55%。

相对密度（25℃，4℃）：0.7182

常温折射率（n25）：1.3655

临界密度（g·cm-3）：0.265

临界体积（cm3·mol-1）：386

临界压缩因子：0.263

偏心因子：0.338

溶度参数(J·cm-3)0.5：14.354

vanderWaals面积（cm2·mol-1）：1.022×1010

vanderWaals体积（cm3·mol-1）：71.940

气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-4042.50

气相标准声称热(焓)(kJ·mol-1)：-319.36

气相标准熵(J·mol-1·K-1)：399.3

气相标准生成自由能(kJ·mol-1)：-125.10

液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-4010.41

液相标准声称热(焓)(kJ·mol-1)：-351.46

液相标准熵(J·mol-1·K-1)：304.6

液相标准生成自由能(kJ·mol-1)：-129.20

液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：216.1

毒理学数据

1、 急性毒性：

大鼠经口LD50：8470mg/kg；家兔经皮LD50：20000mg/kg

大鼠吸入LC50：162000mg/m3

2、属微毒类。毒性比乙醚稍大，主要生理效应是麻醉作用。工作场所最高容许浓度2085mg/m3。大鼠的致死浓度(空气中)为66720mg/m3。

生态学数据

该物质对水有稍微的危害。

分子结构数据

摩尔折射率：31.50

摩尔体积（m3/mol）：134.6

等张比容（90.2K）：285.2

表面张力（dyne/cm）：20.1

偶极距（10-24cm3）：

极化率：12.49

计算化学数据

疏水参数计算参考值（XlogP）：1.5

氢键供体数量：0

氢键受体数量：1

可旋转化学键数量：2

互变异构体数量：

拓扑分子极性表面积（TPSA）：9.2

重原子数量：7

表面电荷：0

复杂度：33.4

同位素原子数量：0

确定原子立构中心数量：0

不确定原子立构中心数量：0

确定化学键立构中心数量：0

不确定化学键立构中心数量：0

共价键单元数量：1

性质与稳定性

1、避免与强氧化剂接触。干燥时对金属无腐蚀性，在光和空气作用下能生成具有爆炸性的过氧化物。

化学性质：对碱稳定，氧化、氧化反应和一般醚类相同。氯化时得到双(2-氯异丙基)醚，在氟化氢作用下与苯发生烷基化反应，生成1,4-1,2,4-以及1,2,4,5-异丙基苯。高温高压下与五氧化二磷反应，得到磷酸三异丙酯。异丙醚能生成有爆炸性的过氧化物。异丙基过氧化物[(i-C3H7)2O·O2]稳定，能分解成丙酮和水。贮存中过氧化物分解生成的丙酮与过氧化氢反应，生成有高爆炸性的三丙酮过氧化物。因此，需加入对苯二酚、萘酚、多羟基酚或20%氢氧化钠溶液以抑制过氧化物的生成。

2、麻醉作用比乙醚轻，但持久。人处于3%以上浓度的空气中会造成危害，其毒性为乙醚的1.5~2.0倍。兔类LC1.6%。操作人员宜戴口罩。

贮存方法

1、储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。可用铁、软钢、铜或铝制容器贮存。贮存和使用前必须加以检验。

2、本品易燃、易挥发。为防止着火与中毒，工作场所应有良好的通风。参见乙醚。

合成方法

1、工业上，可从丙烯硫酸水合制异丙醇的副产品中回收。丙烯与硫酸反应生成异丙基氢硫酸酯，然后水解为异丙醇。反应过程中，异丙基氢硫酸酯与丙烯继续反应亦生成二异丙基硫酸酯，后者与异丙醇反应生成异丙基氢硫酸酯和二异丙醚。当硫酸水合反应后的物料在解吸塔用蒸汽汽提，使异丙醇与二异丙醚从酸液中释出后，通过蒸馏，从塔顶首先获得二异丙醚。在实验室中，异丙醚可由异丙醇用硫酸脱水得到，也可由异丙醇与丙酮加氢反应来制取。还可由异丙醇与丙烯催化缩合而成。离子交换树脂法也可制取二异丙醚。

2、将异丙醇和浓硫酸混合，加热使之回流，边回流边分出反应生成的水，当水不再生成时，反应结束：

降温后， 将反应液倒入冷水， 静置分层，弃去水层。油层先经水洗除去未反应的醇， 然后加入高锰酸钾溶液， 除去烯烃并水洗， 用硫酸亚铁水溶液除去过氧化物后水洗， 再用氢氧化钠溶液中和所含的酸后用水洗至中性， 静置分层， 弃去水层， 醚层用无水氯化钙干燥脱水， 滤去固体干燥剂后， 常压蒸馏， 收集67～69℃的馏份， 即为成品异丙醚。高纯异丙醇可采用含70%异丙醇的废水溶液， 先与苯共沸蒸馏， 除去水分， 冷却后经孔径为0.8μm、0.45μm和0.2μm的三层聚四氟乙烯膜过滤所得。产品中含99.9%的异丙醇、 0.1%的水、0.4×10-6 Ca和0.01～0.09×10-6的其他阳离子杂质（ 如 K、Mg、Cr 、Fe和Na） 。

主要用途

1、用作色谱分析标准物质、溶剂及萃取剂，也用于有机合成。异丙醚比乙醚、丙酮的沸点高，挥发性低，对水的溶解能力小。因此，工业上比乙醚更易使用。除作油脂、蜡、矿物油、部分天然树脂、乙基纤维素等的溶剂外，尚用于乙酸或丁酸稀溶液的浓缩回收。与异丙醇的混合物用于油脂脱蜡和蜡的脱油。

2、二异丙醚是动物、植物及矿物性油脂的良好溶剂，可用于从烟草中抽提尼古丁；也是石蜡及树脂的良好溶剂，工业上常将二异丙醚和其他溶剂混合应用于石蜡基油品的脱蜡工艺。作为溶剂也应用于制药、无烟火药、涂料及油漆清洗等方面，二异丙醚具有高辛烷值及抗冻性能，可用为汽油掺合剂。本品易形成过氧化物，在振摇时产生爆炸，常加入对苄基氨基苯酚作稳定剂。二异丙醚的麻醉作用较乙醚轻，但麻醉的持续时间长。

安全信息

危险运输编码：UN 1159 3/PG 2

危险品标志：易燃

安全标识：S9 S16 S29 S33

危险标识：R11 R19 R66 R67