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词条 二叶玉凤花
释义

基本资料

【种中文名】:二叶玉凤花

【种拉丁名】:Habenaria diphylla Dalz.

【种别名】 :

【国内分布】:产于云南(太华山、勐海)。生于海拔1000--1300米的沟谷林下阴湿处。

【国外分布】:印度北部也有。模式标本采自印度北部。

【海拔】:1000-1300

【命名来源】:[Hook.J.Bot. 2: 262. 1850]

【中国植物志】:17:435

【属中文名】:玉凤花属

【属拉丁名】:Habenaria

【亚族中文名】:兰亚族

【亚族拉丁名】:Subtrib.Orchidinae

【族中文名】:兰族

【族拉丁名】:Trib.Orchideae

【亚科中文名】:兰亚科

【亚科拉丁名】:Subfam.ORCHIDOIDEAE

【科中文名】:兰科

【科拉丁名】:Orchidaceae

【纲中文名】:单子叶植物纲

【纲拉丁名】:MONOCOTYLEDONEA

【门中文名】:被子植物门

【门拉丁名】:ORCHIDACEAE

形态特征

植株高11-25厘米。块茎肉质,卵形或椭圆形,长1-1.5厘米。茎直立或近直立,圆柱形,无毛,基部具2枚近对生的叶,在叶之上具2-5枚苞片状小叶。叶片心形或近肾形,长1.5-3.5厘米,宽1-5厘米,先端急尖,基部收狭并抱茎。总状花序具几朵较疏生的花,花序轴无毛;花苞片卵状披针形,长约7毫米,先端渐尖,短于子房;子房圆柱形,扭转,无毛,连花梗长10-11毫米;花较小,绿白色;中萼片直立,凹陷呈舟状,卵形,长约5毫米,宽4毫米,先端圆钝,具1脉,与花瓣靠合呈兜状;侧萼片反折,长圆形,长6毫米,宽约3毫米,先端急尖,具3脉;花瓣直立,线状披针形,长5毫米,宽1毫米,先端急尖,具1脉;唇瓣较萼片长,长13-15毫米,从基部3深裂,裂片丝状;侧裂片较中裂片长,长13-15毫米,常弯曲;距下垂,长7毫米,向末端稍膨大呈近棒状,末端近急尖,较子房短;花药宽,药室叉开,药室的管很短;柱头2个,隆起,长棒状,贴生于距口的后缘;退化雄蕊2个,位于药室基部两侧。花期6月。

地理分布

产于云南(太华山、勐海)。生于海拔1000-1300米的沟谷林下阴湿处。印度北部也有。模式标本采自印度北部。

参考文献

Habenaria diphylla Dalz. In Hook.J.Bot.2:262.1850;Hook.F,Fl.Brit.Ind.6:151.1890;Kraenzl,Orch.Gen.Sp.1:346.1898;Duthie in Ann.Bot.Gard.Calcutta 9(2):185,t.137.1906;Z.H.Tsi et S.C.Chen in Acta Phytotax.Sin.33(3):293.1995.

功能用途

医药:【藏药】汪拉曼巴:块根治阳痿不举《青藏药鉴》。西介拉巴:块茎治阳痿《中国藏药》。

本属概述

此属有咖种左右,分布于全世界的热带和温带地区。我国现知有55种,不及本属总种数的1/10,因此,我 们暂不考虑予以分组,待今后有机会查看世界各地产此屑的标本,在进行了广泛深入研究后,再作其分组为妥。地生草本。块茎肉质,椭圆形或长圆形,不裂,颈部生几条细长的根。茎直立,基部常具2--4枚筒状鞘,鞘以上具1至多枚叶,向上有时还有数枚苞片状小叶。叶散生或集生于茎的中部;下部或基部,稍肥厚,基部收狭成抱茎的鞘。花序总状,顶生,具少数或多数花;花雹片直立,伸展;子房扭转,无毛或被毛;花小、中等大或大,倒置(唇瓣位于下方);萼片离生;中萼片常与花瓣靠合呈兜状,侧萼片伸展或反折;花瓣不裂或分裂;唇瓣一般3裂,基部通常有长或短的距,有时为囊状或无距;蕊柱短,两侧通常有耳(退化雄蕊);花药直立,2室,药隔宽或窄,药室叉开,基部延长成短或长的沟;花粉团2个,为具小团块的粒粉质,通常具长的花粉团柄,柄的末端具粘盘;粘盘裸露,较小;柱头2个,分离,凸出或延长,成为“柱头枝”,位于蕊柱前方基部;蕊喙有臂,通常厚而大,臂伸长的沟与药室伸长的沟相互靠合呈管围抱着花粉团柄。 本属后选模式种:Habenaria macroceratitis Willd. 约600种,分布于全球热带、亚热带至温带地区。我国现知有55种,除新疆外, 南北各省均产,主要分布于长江流域和其以南,以西南部,特别是横断山脉地区为 多。

亚族概述

Subtrib.Orchidinae地生或罕有腐生草本,地下有种种形状或块茎或根状茎。茎直立,稍粗壮或纤细。叶基生或茎生,草质或稍肉质,有时有紫色斑点,无关节。花序顶生,具数花至多花,罕有减退为单花;花扭转;唇瓣基部常有距;蕊柱粗短;花药直立或近直立,基部牢固地与蕊柱完全合生;花粉团2个或4个,粒粉质,由许多可分的小团块组成,具花粉团柄,后者从花药基部伸出粘附于粘盘上;蕊喙位于叉开的两药室之间;柱头1个、凹陷或2个、凸出。本亚族模式属:OrchisL.约57属,全球均有分布,以热带至北温带为多。我国有19属

本族概述

地生或罕有腐生草本,地下有种种形状的块茎或根状茎。茎直立,稍粗壮或纤细。叶1至多枚,基生或散生于茎上,席卷式,草质,基部无关节。花序顶生,不分枝;少有减退为单花;花扭转;唇瓣基部常有距;花药以宽阔的基部或背部与蕊柱完全合生或融合;两药室基部稍叉开或分开;花粉团2个或4个,粒粉质,由许多可分的小团块组成,具花粉团柄,后者从花药基部伸出粘附于粘盘;粘盘1或2,种种形状;蕊喙位于两药室之间;柱头1或2个,凹陷或凸出。本族模式属:OrehisL.约70属,全球均有分布,以热带至北温带为多。我国有3个亚族共21属。

亚科概述

地生、附生或腐生草本,具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生,折扇状、对折或具网状脉,草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生;花通常两侧对称,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭转,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成团块,称花粉团;花粉团2--8个,粒粉质或蜡质,其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘,也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的,较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的;柱头1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果实通常为蒴果;较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅,较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属:OrchisL.共约690余属,全球均有分布。我国有4个族,42个亚族共167属。

本科概述

地生、附生或较少为腐生草本,极罕为攀援藤本;地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎,附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生,后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处,扁平或有时圆柱形或两侧压扁,基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生;花常排列成总状花序或圆锥花序,少有为缩短的头状花序或减退为单花,两性,通常两侧对称;花被片6,2轮;萼片离生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形态常有较大的特化,明显不同于2枚侧生花瓣,称唇瓣,唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲,常处于下方(远轴的一方);子房下位,1室,侧膜胎座,较少3室而具中轴胎座;除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体,称蕊柱;蕊柱顶端一般具药床和1个花药,腹面有1个柱头穴,柱头与花药之间有1个舌状器官,称蕊喙(源自柱头上裂片),极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的;蕊柱基部有时向前下方延伸成足状,称蕊柱足,此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上,形成囊状结构,称萼囊;花粉通常粘合成团块,称花粉团,花粉团的一端常变成柄状物,称花粉团柄;花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上,有时粘盘还有柄状附属物,称粘盘柄;花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起,称花粉块,但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄,有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果,较少呈荚果状,具极多种子。种子细小,无胚乳,种皮常在两端延长成翅状。科的模式属:OrchisL.全科约有700属20000种,产全球热带地区和亚热带地区,少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科,至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中,以R.Dressier(1981,1993)系统较为全面,但该系统对鸟巢兰族(ridb.Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“The Orehids of Peninsular Malaysiaand Singapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架,但将等级作了调整,而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(Phylogeny and Classifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本书将兰科分为3个亚科,兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群,而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中,上述的4个族均被作为亚科,在亚科之下又有大量的族,在族之下则是亚族。应当说,大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性,甚至是勉强的拼凑。因此,本书避繁就简,在兰亚科之下只承认4个族,族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次,而且更为客观和实用。当然,这也只是权宜之计,有些问题仍然未能解决,如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多,有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是,本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的,未必完全符合族与亚族的全面特征,在使用时务请加以注意。

亚科概述

地生、附生或腐生草本,具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生,折扇状、对折或具网状脉,草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生;花通常两侧对称,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭转,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成团块,称花粉团;花粉团2--8个,粒粉质或蜡质,其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘,也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的,较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的;柱头1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果实通常为蒴果;较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅,较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属:OrchisL.共约690余属,全球均有分布。我国有4个族,42个亚族共167属。

本科概述

地生、附生或较少为腐生草本,极罕为攀援藤本;地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎,附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生,后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处,扁平或有时圆柱形或两侧压扁,基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生;花常排列成总状花序或圆锥花序,少有为缩短的头状花序或减退为单花,两性,通常两侧对称;花被片6,2轮;萼片离生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形态常有较大的特化,明显不同于2枚侧生花瓣,称唇瓣,唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲,常处于下方(远轴的一方);子房下位,1室,侧膜胎座,较少3室而具中轴胎座;除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体,称蕊柱;蕊柱顶端一般具药床和1个花药,腹面有1个柱头穴,柱头与花药之间有1个舌状器官,称蕊喙(源自柱头上裂片),极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的;蕊柱基部有时向前下方延伸成足状,称蕊柱足,此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上,形成囊状结构,称萼囊;花粉通常粘合成团块,称花粉团,花粉团的一端常变成柄状物,称花粉团柄;花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上,有时粘盘还有柄状附属物,称粘盘柄;花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起,称花粉块,但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄,有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果,较少呈荚果状,具极多种子。种子细小,无胚乳,种皮常在两端延长成翅状。科的模式属:OrchisL.全科约有700属20000种,产全球热带地区和亚热带地区,少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科,至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中,以R.Dressier(1981,1993)系统较为全面,但该系统对鸟巢兰族(ridb.Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“The Orehids of Indochina” (OperaBot.114:5--502.1992)和“The Orehids of Peninsular Malaysiaand Singapore” (1992) 中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架,但将等级作了调整,而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(Phylogeny and Classifica-tionofthe On:hidFamily,1993)。本书将兰科分为3个亚科,兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群,而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中,上述的4个族均被作为亚科,在亚科之下又有大量的族,在族之下则是亚族。应当说,大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性,甚至是勉强的拼凑。因此,本书避繁就简,在兰亚科之下只承认4个族,族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次,而且更为客观和实用。当然,这也只是权宜之计,有些问题仍然未能解决,如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多,有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是,本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的,未必完全符合族与亚族的全面特征,在使用时务请加以注意。

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更新时间:2024/12/23 9:57:37