| 词条 | 中希网 |
| 释义 | 中希网中希网是由Rh阴性“熊猫血”的志愿者们自发组织的一个民间公益互助网站。它最早的雏形是由深圳稀有血型志愿者林峰创建的“中国Rh阴性血型之家”QQ群，这也是是中国最早专门收录稀有血型的QQ群。它成立于2005年5月，宗旨为：集合更多稀有血型朋友；学习Rh阴性血型知识；提高无偿献血意识；联合起来互助救助有需要的稀有血型朋友。自成立之日起，此群便就多次收到稀有血型伤病患者需紧急输血的求救信息，并及时给予帮助。由于QQ群对成员的信息资料做了详细统计，并且能迅速作出反应，成功地参与了部分救助工作，立刻引起了全国媒体的广泛关注和报道。 为了能更好地完善稀有血型互助网络体系，使之成为全国性的互助网络平台，发挥更大的作用，“中国RH阴性血型之家”QQ群经过五年的发展，转变成为一个大型的综合性公益网站——中希网，旗下有中国稀有血型之家（论坛）、中国稀有血型总库、中国稀有血型妈妈家园、稀宝秀、稀客商城等分支网站。目前，中国稀有血型总库的成员已经从当初的几十人扩展到五千多人，遍布中国所有省份以及几百个市县。 中希网延续了原群的宗旨，将规模放大化发展，并且将稀有血型内容文化深入挖掘拓展，立志做中国稀有血型者们学习工作娱乐互助的网络服务平台。 中国稀有血型之家中国稀有血型之家（论坛）成立于2006年5月，下设8个版块，其中最有特色的是稀有血型专区、稀有血型生育版块。稀有血型专区下设：1稀有血型新闻中心，集合各地关于稀有血型方面的新闻新事；2稀有血型求助区，各地需要RH阴性血型的病人家属可以发布信息，让全国的稀有血型朋友提供帮助；3稀有血型心情篇，让刚刚知道自己血型的新人们找到归属感；4稀有血型知识篇，收集各方研究成果，普及稀有血型知识；5稀有血型故事篇，集合稀有血型朋友悲与喜的故事，认真审视、共同关注RH阴性稀有血型。 稀有血型生育版块是专为备孕、怀孕的稀有血型女性设置的专栏，分为五个专题：1孕育百科，关于优生优育的信息知识；2稀有血型-咨询答疑，关于稀有血型生育方面的疑虑问题大集合，互相讨论交流；3稀有血型孕育篇，搜集国内外关于稀有血型女性生育比较权威的研究资料和专家指导意见；4稀有血型准妈妈故事，作为稀有血型女性，在生育方面都别有一番苦辣酸甜的故事；5父母和孩子，为人父母的心得体会。 除此之外，还有新闻中心、公益慈善、情感、民生、体育等多个子栏目，供会员交流讨论。 中国稀有血型总库中国稀有血型总库是目前国内最大最权威的的民间稀有血型互助平台。它一方面负责搜集稀有血型会员，一方面负责联系同地区的稀有血型者互救。稀有血型者可以申请加入，并在提交血型证明后被认证为会员，参与救援行动。非会员也可以提交资料，申请参与救援。 稀有血型总库的优势在于对流动人口资料的整合。据第五次人口普查统计，我国流动人口规模已接近1.5亿人，其中就包括很大一部分无偿献血者，尤其年轻一代。而稀有血型作为稀缺资源，这一问题的压力尤为沉重。 例如A地市民，在B地读书时献血，B地血站拥有他的资料，而他毕业后到C地工作。那么B地有需求时，B地血站无法联系到他；而C地有血液需求时，C地血站没有他的资料，更无法联系他。这是一种巨大的资源浪费，代价也许就是一条生命，所以保证资料的有效性至为关键。 基于这样的考虑，中国稀有血型总库将自身打造为活的数据库，每一个会员都可以登录网站，修改自己的状态，无论是参加工作、搬家，甚至是出差，都可以通过修改状态，让救援人员及时联系到自己。 从2005年开始，稀有血型之家已经参与了400多起救援，涌现出一批又一批爱心大使，挽救了一位又一位患者的生命。 中国稀有血型妈妈家园中国稀有血型妈妈家园是目前国内唯一一个以稀有血型孕龄女性为服务对象的网站。Rh阴性血型的重要性主要体现在两个方面——输血和生育。就生育方面而言，一个Rh阴性女性与一个Rh阳性男性的孩子，绝大部分是Rh阳性。在分娩过程中如果有胎儿的血液进入母体，会使母体产生抗体，并进一步出现溶血，再次分娩则相当危险；并且由于分娩有可能出现意外，若产妇急需用血而当时血库没有或库存不够的情况下，就会危及母亲和宝宝的生命安全，所以提前做好保障措施非常必要。 由于社会对Rh阴性血型的普遍误解以及医院的忽视，Rh阴性血型会员中不少女性朋友为生育问题而焦虑。为此，中希网专门为中国稀有血型妈妈搭建了一个孕育交流平台，主要围绕Rh阴性血型在生育领域中遇见的问题，进行指导、交流、互助、收录、分析、统计。目前每年能帮助近千名Rh阴性血准妈妈，也得到国内各大医院医生的认可和推荐。现在网站已有备案妈妈会员四千多人，其中有三千多人已经顺利生下健康的宝宝。 稀宝秀因为稀有血型孕产妇在生育宝宝方面存在着母婴血型不合导致的新生儿溶血的风险，所以稀有血型妈妈们的宝贝都来之不易。中希网一直以来对稀有血型妈妈进行相关孕育知识的指导和宣传，让稀有血型妈妈们生育健康的宝宝。目前为止中希网共举办了五届“稀有血型宝宝秀”的评选活动，活动通过展示稀有血型家庭的健康宝宝，宣传稀有血型知识、孕育经验，增加会员们的互动。“稀宝秀”以网络相册的形式把宝宝漂亮的相片上传到网站，加上宝宝的相关介绍，做成精美的相册，让所有会员都来参与宝宝们的评选，关注宝宝们的成长。 创建人寄语姓 名：林 峰 网 名：隐居都市 出生日期：1979年 职 位：站 长 籍 贯：广东广州 血 型：Rh阴性B型 工作经历：质量工程师、互联网市场销售、营销策划 理想目标：立志发展中国公益事业，开拓中国稀有血型事业 作为一名稀有血型者，我一直认为这也许是上天安排的。冥冥中已经安排好我们是一家人，特殊的一家人，所以注定我们其中一人要为大家营造一个“家”。我非常荣幸，被选中成为这个背负使命的人。对于稀有血型，我有一种天生的“亲情”。我愿意为我的“兄弟姐妹”们付出我的全部。也希望每个稀有血型朋友明白，珍惜我们之间的“血缘”！ 对于中希网，我从05年就开始研究、酝酿和策划，依据的是自己十多年的互联网经验和技术。中希网的前身其实就是中国稀有血型之家。我的预定目标是：充分运用互联网的优势，通过虚拟世界实现现实社会的公益事业。通过05-11年这六年多来我们所接触的400余例稀有血型方面的救援，我们印证了这种方式是可行的、高效的。所以中希网也包含我对中国网络公益事业的最终期望——创造一个有效的、有价值的公益平台，给中国公益带来新的希望。当然，稀有血型只是许许多多公益事业里的一个元素。未来我们会开发出更多的公益主题让大家一起参与，共同见证和发展中国网络公益事业的良好开端。 很高兴有机会通过中希网与大家分享和交流。十年才磨一剑！的确，回想六年前，一切都是从零开始的。现在中希网历经六年的发展，终于有了自己的技术和服务团队，每年服务和帮助的朋友越来越多。六年来的成绩大家也是有目共睹，这些是和大家的关注和支持分不开的。将来我们的道路还很远，任务仍很艰巨。但我非常高兴能参与和实施这整个过程，并保持信心努力做下去，为中国社会和谐，人民生活安康尽自己公民的一份责任。 |
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