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词条 药品商品与信息学:药品管理与营销
释义

图书信息

书 名: 药品商品与信息学:药品管理与营销

作 者:本书委会

出版社: 北京科学技术出版社

出版时间: 2011年5月1日

ISBN: 9787530432150

开本: 16开

定价: 33.00元

内容简介

《药品商品与信息学:药品管理与营销》药品涵盖一般商品和特殊商品的双重意义,虽具有一般商品的通性(包括名称、品牌、商标、价格、质量),并通过市场规律和交换渠道进入临床或消费领域,但药品是救命治病和维护人们安全的物质,同时又属于高科技的产品,具有专属性(医师诊断和处方)、专业性(作用系统)、双重性(疗效与不良反应)、时效性(急需性、有效期)、非可比性(无法比拟)和可靠性,因此又区别于一般商品,但归根结底要遵循商品的市场和价值规律。

此外,药品在名称命名、化学结构、研发生产、市场流通、营销发售、临床选用、药学服务、规格包装、宣传推广(广告)和储存养护上具有商品的独自特殊性。因此,在管理和经营上有着独立和特殊的原则和要求。药品商品与信息学为一门首创的学科,旨在阐述药品的上述特点,《药品商品与信息学(药品管理与营销)》既为中国药学会组织和实施“百万药师关爱工程”的培训教材之一,同时也为医药的市场经营、销售、管理者提供参考的理论依据。

图书目录

第一章 药品的性质

第二章 药品的包装

第三章 药品的质量

第四章 药品的应用

第五章 药品的生产

第六章 药品的经营

第七章 医疗器械的经营

第八章 药品的储存

第九章 药品的信息

附录1 《药品经营质量管理规范》(国家药品监督管理局令第20号,2000年7月1日起施行)

附录2 《药品经营许可证管理办法》(国家食品药品监督管理局令第6号,2004年4月1日起施行)

附录3 《药品不良反应报告和监测管理办法》(国家食品药品监督管理局令第7号,2004年3月15日发布并施行)

附录4 《中华人民共和国广告法》(全国人民代表大会常务委员会1994年10月27日颁布)

附录5 《药品广告审查办法》(中华人民共和国国家工商行政管理局、中华人民共和国卫生部第25号令,1995年3月22日发布施行)

附录6 《药品广告审查标准》(中华人民共和国国家工商行政管理局令第27号,1995年3月28日发布施行)

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更新时间:2025/3/16 1:45:33