| 词条 | 药品商品与信息学：药品管理与营销 |
| 释义 | 图书信息书 名: 药品商品与信息学:药品管理与营销 作 者：本书委会 出版社： 北京科学技术出版社 出版时间： 2011年5月1日 ISBN: 9787530432150 开本： 16开 定价: 33.00元 内容简介《药品商品与信息学:药品管理与营销》药品涵盖一般商品和特殊商品的双重意义，虽具有一般商品的通性(包括名称、品牌、商标、价格、质量)，并通过市场规律和交换渠道进入临床或消费领域，但药品是救命治病和维护人们安全的物质，同时又属于高科技的产品，具有专属性(医师诊断和处方)、专业性(作用系统)、双重性(疗效与不良反应)、时效性(急需性、有效期)、非可比性(无法比拟)和可靠性，因此又区别于一般商品，但归根结底要遵循商品的市场和价值规律。 此外，药品在名称命名、化学结构、研发生产、市场流通、营销发售、临床选用、药学服务、规格包装、宣传推广(广告)和储存养护上具有商品的独自特殊性。因此，在管理和经营上有着独立和特殊的原则和要求。药品商品与信息学为一门首创的学科，旨在阐述药品的上述特点，《药品商品与信息学(药品管理与营销)》既为中国药学会组织和实施“百万药师关爱工程”的培训教材之一，同时也为医药的市场经营、销售、管理者提供参考的理论依据。 图书目录第一章 药品的性质 第二章 药品的包装 第三章 药品的质量 第四章 药品的应用 第五章 药品的生产 第六章 药品的经营 第七章 医疗器械的经营 第八章 药品的储存 第九章 药品的信息 附录1 《药品经营质量管理规范》（国家药品监督管理局令第20号，2000年7月1日起施行） 附录2 《药品经营许可证管理办法》（国家食品药品监督管理局令第6号，2004年4月1日起施行） 附录3 《药品不良反应报告和监测管理办法》（国家食品药品监督管理局令第7号，2004年3月15日发布并施行） 附录4 《中华人民共和国广告法》（全国人民代表大会常务委员会1994年10月27日颁布） 附录5 《药品广告审查办法》（中华人民共和国国家工商行政管理局、中华人民共和国卫生部第25号令，1995年3月22日发布施行） 附录6 《药品广告审查标准》（中华人民共和国国家工商行政管理局令第27号，1995年3月28日发布施行） |
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