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基本信息

作 者：崔嵘//张石革//吕强/崔嵘 著/崔嵘/崔嵘 张石革 吕强

出 版 社：化学工业出版社 出版日期：2008-02

ISBN：712201633 版 次：1版

包 装：平装 开 本：小16开

页 数：23,352页 字 数：473000千

印 张：1次

内容介绍

本书采用问答形式从临床实际出发，对药品不良反应的有关问题进行全面系统阐述，内容丰富，简单明了，方法具体，具有一定的实用性、科学性。 首先介绍了基础理论，主要是与药品不良反应有关的各种基础知识，包括药品的不良反应、药品不良反应监测、药品不良反应报告程序和要求、药品不良反应信息收集的途径、药品不良反应的处理、合理用药与药物安全性、药源性疾病、药物的毒性与依赖性。 然后主要根据药物的药理作用进行分类介绍药品不良反应。包括作用于中枢神经系统的药物、消化系统药物、循环系统药物、呼吸系统药物、血液系统药物、泌尿生殖系统药物、内分泌系统药物，抗变态反应药，抗微生物药，抗寄生虫病药物，抗肿瘤药物，维生素、电解质、营养类药，诊断用药及解毒药，其他类药。

目录

第一章 基础理论

第一节 药品的不良反应

1 什么是药品不良反应（adr）?

2 什么是药品不良事件?

3 药品不良事件是否即为药品不良反应?

4 如何解决其他药品引起不良事件的机会?

5 药品不良反应的分类是什么?

6 药品不良反应有何新的分类方法?

7 什么是药品的副作用？与药品不良反应有什么区别?

8 药品不良反应有哪些临床表现?

9 什么是严重药品不良反应?

10 何谓意外不良反应?

11 新的药品不良反应与罕见药品不良反应有何不同?

12 severe reaction与serious reaction有何不同?

13 当前药品不良反应发生的特点有哪些?4

14 为什么有些药总是在上市很久后才发现有严重的不良反应呢?

15 药品不良反应包含哪些内容?

16 如何减少和避免药品不良反应的发生?

17 如何表示药品不良反应的发生率?

18 药品不良反应的发生率有多大?

19 如何区别药品不良反应与医疗差错、医疗事故?

20 药品不良反应与药品质量事故有何区别?

21 哪些人易发生药品不良反应?

22 药品不良反应是否有种族差异?

23 性别与药品不良反应发生率有何关系?

24 疾病是否会诱发药品不良反应?

25 医院患者的严重药品不良反应发生率是多少?

26 药品不良反应可以预言吗?

27 为什么要警惕药品不良反应?

28 如何避免药品不良反应?

29 对于药品不良反应认识的误区有哪些?

30 药品不良反应受害者应由谁赔偿?

第二节 药品不良反应监测

31 什么是药品不良反应监测?

32 我国《药品不良反应监测管理办法》何时由何部门颁布？其意义何在?

33 新修订的药品管理法对药品不良反应监测管理工作有