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书名：新一代基因组测序

出版社: 科学出版社; 第1版 (2012年1月1日)

外文书名: next-generation genome sequencing:towards personalized medicine

丛书名: 生物信息学数据分析丛书

平装: 228页

正文语种: 简体中文

开本: 16

isbn: 9787030330079

条形码: 9787030330079

内容简介

《新一代基因组测序:通往个性化医疗》与传统测序技术相比，新一代测序（NGS）技术具有超高速、高通量、低成本和高效益的强大优势；这种新兴技术的研发和新一代测序平台的建立对基因组研究、人类健康和社会认知都产生了重大影响，是当今前沿科学发展最为迅猛的领域。全书包括5个部分18章。第一部分和第二部分分别概述了传统的sangerDNA测序和新一代测序平台的工作原理、方法和特点；第三部分剖析了困扰测序技术瓶颈及其解决方案；第四部分介绍了测序的商业化应用和新兴的测序平台；第五部分探讨了新一代测序技术在基因组学研究中的广泛应用。《新一代基因组测序:通往个性化医疗》由参与NGS技术开发和应用的研究人员和发明家撰写，是全球第一本介绍新一代DNA测序技术的书。可作为高等院校生物学、医学、农学等领域的师生和研究人员学习参考用书，也对希望了解个人基因组信息、个性化医疗、伦理学等问题的读者有启迪和帮助作用。

作者简介

作者：(德国)M.贾尼特(Janitz.M)译者：薛庆中等

目录

译者序

前言

第一部分Sanger DNA测序

1 SangerDNA测序

1.1 Sanger测序的基础

1.2 人类基因组计划的未来

1.3 局限性以及未来的机会

1.4 生物信息学是关键

1.5 下一步将往哪里走

第二部分 新一代测序：通往个性化医疗

2 lllumina基因组分析仪Ⅱ系统

2.1 文库的制备

2.2 簇的创建

2.3 测序

2.4 配对末端读序列

2.5 数据分析

2.6 应用

2.7 结论

3 应用系统生物公司（ABI）SOLIDTM系统：基于连接的测序

3.1 引言

3.2 SOLID系统概述

3.3 SOLID系统应用

3.4 结论

4 新一代基因组测序：454/Roche GSFLX

4.1 引言

4.2 技术概述

4.3 软件和生物信息学

4.4 研究应用

5 聚合酶克隆测序：历史、技术及应用

5.1 介绍

5.2 聚合酶克隆测序的历史

5.3 聚合酶克隆测序

5.4 应用

5.5 结论

第三部分 瓶颈：序列数据分析

6 新一代测序（NGS）数据分析

6.1 为什么新一代序列分析有所不同？

6.2 序列搜索策略

6.3 什么是击中，为什么它对NGS十分重要？

6.4 记分：为什么NGS的记分不同？

6.5 NGS序列分析的策略

6.6 后续数据分析

7 DNASTAR的新一代软件

7.1 个人基因组及个性化医疗

7.2 新一代DNA测序——作为个性化基因组学的方法

7.3 不同平台的优势

7.4 计算机挑战

7.5 DNASTAR的新一代软件解决方案

7.6 结论

第四部分 新兴测序技术

第五部分 新一代测序：真实地整合基因组分析

英汉对照词汇

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