新型红血球生成蛋白（NESP)，是通过在基本的促红细胞生成素（EPO）序列上替换了五个氨基酸而设计的，它比EPO多了两个一样的N-连接糖结合位点。因为它增加的糖和唾液酸的变化，动物模型中的NESP的血液半衰期比rhEPO长3倍，NESP的浓度-时间曲线下面积显著增大，而两种药品的分布容量相似。NESP半衰期的延长使其比rhEPO有这样一个临床优点，即治疗慢性肾衰竭贫血病人或者癌症和化疗贫血病人时准许减少给药次数。