中枢神经细胞瘤(central neurocytoma),1982年才被认识的高分化肿瘤，比较罕见，至今为止共发现一百多位患者。

近来发现CNC具有神经元和胶质细胞双向分化的特点，主要发生于年轻患者，且女性多于男性，比例约4：1；科学研究上应用较多。

CNC一直被认为具有良性生物学特性，绝大多数CNC经手术完全切除后预后良好；术后放疗效果也较好。但近来报道该瘤可发生间变或复发［3］。1997年Tomura等［4］报道1例间变性CNC呈恶性行为；同年Eng 报道2例CNC发生脑及脊髓播散，此2例组织学结构典型，无恶性形态特征［5］。有作者将瘤细胞增殖活性高的CNC称为“不典型性中枢神经细胞瘤”。1998年Cohen［6］报道了1例CNC术后复发。因此，对CNC的治疗主张应尽最大程度地切除。

本瘤主要与一些具有形态较单一、胞浆透亮的所谓少突胶质细胞瘤样细胞（oligod-endroglioma-like cells, OLCs）的肿瘤相鉴别［7］。（1）少突胶质细胞瘤：虽然二者细胞形态相似且少突胶质细胞瘤缺乏特异性标记物，但后者不表达突触素、电镜下缺乏神经分泌颗粒及突触结构。（2）透明细胞型室管膜瘤：二者的好发部位相似，但电镜下室管膜瘤瘤细胞可见微绒毛和纤毛，缺乏神经分泌颗粒，亦不表达突触素。（3）其他：尚需与小脑血管母细胞瘤、透明细胞型脑膜瘤相鉴别。