基本信息

药物分析

作用类别

不良反应

注意事项

基本信息

英文名：CortisoneAcetateEyeOintment

药品分类 西药

规格： 0.0025

剂型： 眼膏剂

成 份： 本品含醋酸可的松（C23H30O6）应为标示量的90.0％～110.0％。

性状： 本品为淡黄色眼用软膏。

用法用量： 每晚睡前一次,涂于结膜囊内。

功能主治/适应症： 虹膜睫状体炎,虹膜炎,角膜炎,过敏性结膜炎等。

注意事项： 单纯疱疹性或溃疡性角膜炎禁用。眼部细菌性或病毒性感染时应与抗菌 药物合用。

贮藏： 密闭,在干燥阴凉处保存。

OTC药品类别： 甲

医保类别： 否

本品主要成份为：醋酸可的松。其化学名称为：17a,21-二羟基孕甾-4-烯-3,11,20-三酮21-醋酸酯。

结构式：（参见醋酸可的松滴眼液）

分子式：C23H30O6

分子量：402.49

药物分析

方法名称：

醋酸可的松眼膏—醋酸可的松的测定—分光光度法

应用范围：

本方法采用分光光度法测定醋酸可的松眼膏中醋酸可的松的含量。

本方法适用醋酸可的松眼膏。

方法原理：

供试品经乙醇溶解稀释后与氯化三苯四氮唑试液和氢氧化四甲基铵试液反应后，置于分光光度计，于波长485nm处测定吸收度，按C23H30O5的吸收系数为390计算其含量。

试剂：

1. 无水乙醇

2. 氯化三苯四氮唑试液：取氯化三苯四氮唑试液1g，加无水乙醇使溶解成200mL，即得。

3. 氢氧化四甲基铵试液：取10％氢氧化四甲基铵溶液1mL，加无水乙醇使成10mL，即得

仪器设备：

紫外－可见分光光度计

试样制备：

1. 对照品溶液的制备

取醋酸可的松对照品25mg，精密称定，置100mL容量瓶中，加无水乙醇稀释制刻度，摇匀。

2. 供试品溶液的制备

取本品适量(约相当于醋酸可的松25mg)，精密称定,置烧杯中，加无水乙醇约30mL，置水浴中加热，充分搅拌使醋酸可的松溶解，再置冰浴中放冷后，滤入100mL量瓶中，同法提取3次。滤液并入瓶中，加无水乙醇稀释制刻度，摇匀。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

操作步骤：

1.对照品的测定

精密量取对照品溶液1mL，分别置具赛试管中，各精密加无水乙醇9mL，氯化三苯四氮唑试液1mL与氢氧化四甲基铵试液1mL，摇匀，置25oC的暗处静置40分钟，在485nm波长处测定吸光度。

2.供试品的测定

精密量取供试品溶液1mL，分别置具赛试管中，各精密加无水乙醇9mL，氯化三苯四氮唑试液1mL与氢氧化四甲基铵试液1mL，摇匀，置25oC的暗处静置40分钟，在485nm波长处测定吸光度。

参考文献：

中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.386。

作用类别

本品为眼科用药类非处方药药品。

药理毒理本品为糖皮质激素类药物。具有抗炎、抗过敏作用。

适应症用于过敏性结膜炎。

用法和用量涂于眼睑内，一日2-3次，最后一次宜在睡前使用。

不良反应

1．长期或大量使用可致眼压升高或青光眼、视神经损害、视野缺损以及白内障；过量使用可引起全身性不良反应。

2．长期使用可导致继发性眼部感染。

禁忌单纯性或溃疡性角膜炎禁用。

注意事项

1.涂眼时请勿将管口接触手及眼睛。

2.青光眼患者应在医师指导下使用。

3.孕妇及哺乳期妇女不宜频繁、长期应用。

4.本品不宜长期使用，连用不得超过2周，若症状未缓解应停药就医。

5.若眼部有感染时，不宜单独使用本品，应在医师指导下与抗菌药物合用。

6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

7.本品性状发生改变时禁止使用。

8.请将本品放在儿童不能接触的地方。

9.儿童必须在成人监护下使用。

10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

孕妇及哺乳期妇女用药孕妇及哺乳期妇女不宜频繁、长期应用

儿童用药儿童必须在成人监护下使用。

1.使用本品时，不能同时使用其他滴眼剂。

2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。