| 词条 | 武汉太福制药有限公司 |
| 释义 | 企业信息企业名称：武汉太福制药有限公司 注册地址：武汉市东西湖区东山经济小区 生产地址：武汉市东西湖区东山经济小区； 生产范围：糖浆剂、煎膏剂(膏滋)、颗粒剂、片剂、丸剂(蜜丸、水蜜丸、水丸、浓缩丸)、胶囊剂、露剂、酊剂、合剂。 企业网址： 联系电话： 企业简介1979年，香港百信集团控股有限公司收购武汉市东西湖东山制药厂，改组成立武汉太福制药有限公司，公司注册资本2000万人民币。公司位于武汉市东西湖区东山经济开发区，由于原有厂房陈旧、设备已不能满足生产需要，更不符合GMP对硬件设施的要求，因此公司于是2000年12月向湖北省药品监督管理局申请GMP技术改造，投资2000万元在原厂址对原前处理和提取车间、固体制剂车间、液体制剂车间、库房、质保部，按GMP要求进行全面改造，该技改工程于2002年10月底竣工。设计生产能力为年生产胶囊剂3亿粒，片剂2.5亿片，颗粒剂1500万袋，丸剂2000万瓶，搽剂3000万瓶，糖浆剂1000万瓶，露剂100万瓶，膏剂200万瓶，合剂3500万支，浸膏600吨。年产值可达到5亿元以上。 公司距市区二十余公里，交通方便且远离喧嚣闹市。厂区环境优美、空气清新、无污染源、大气含尘量低，为药品生产提供了良好的自然环境。公司占地面积25770m2，其中建筑面积16530m2、绿化面积5845m2（占总面积的23%）、道路7379m2。 公司建立了完善的生产管理及质量保证体系。部门设置有办公室、质保部（下设QA、QC）、生产技术部、设备动力部、物控部、财务部。生产质量系统230人，其中执业药师6人，具有大专以上学历的共30余人，占生产质量系统总人数的17%。 公司目前GMP技术改造提取车间（含前处理）、固体制剂车间和液体制剂车间，由武汉医药工业设计院设计，所有厂房均按GMP及相关要求设计施工，2002年10月经验收合格，于2003年9月通过GMP认证，并于2005年12月通过省药监局生产许可证的换证. |
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