柔沛，Finasteride为合成的4-azasteroid类化合物，对steroid 5a-reductase呈现竞争且专一性的抑制作用， steroid 5a-reductase存在於细胞内，负责将testosterone转变成强效的雄性素5a-dihydrotestosterone（DHT）， finasteride对Type II 5a-reductase的选择性为Type I的100倍，且对androgen receptor没有亲和力。Type II 5a-reductase主要存在於前列腺、精囊、副睾、毛囊及肝脏，血流中的DHT约2/3由其转换而来。因雄性秃头（androgenetic alopecia）与头皮的毛囊减少及DHT增加有关，而finasteride可使头皮及血中的DHT降低，因此可用於治疗雄性秃头。