为什么要喷雾给药？(一、注射用药： 二、口服给药： 三、喷雾给药：)

喷雾给药的具体要求：

实验数据

为什么要喷雾给药？

一、注射用药：

虽然吸收较快但费时费力，应激大、影响生长（抓一次鸡，三天不长，就是说鸡白吃三天料。）有时可造成人为损害鸡体；此外，通过血液到达呼吸道粘膜药量已不足，影响疗效，易产生耐药性。

二、口服给药：

药物多数需以扩散方式透过胃肠粘膜而被吸收进入血液循环，后随血流分布到相应部位发挥作用，到达病变部位需要4个小时；而且气囊上没有血管和神经，致使药物的组织分布浓度极低；且药物口服后必须经口、胃部到达小肠，在小肠里吸收，然后约有70%的药物再经过肝脏的微粒作用才能到达组织。在这个过程中，药物易受胃肠道内多种酶和酸碱度的影响，另外药物在小肠吸收也不完全，在肝脏内有一部分药物还会失去活性，药物的生物利用度明显降低，有效的生物利用度只有20%，所以很难达到有效治疗的目的。

三、喷雾给药：

1、喷雾给药可使药物吸收快，可瞬间直接到达作用部位，吸收率高、药效迅速（30分钟见效）。因为药物直接到达肺、气囊等病变部位而发挥作用，可避免药物对胃肠道的不良刺激，避免肝、胃肠道对药物的代谢降解作用。另外由于肺泡面积大，且有丰富的毛细血管，故可使药物迅速被吸收，使药物生物利用度接近100%。

2、因为药物中的有效成分如祛痰类药物和支气管扩张剂等直接接触气管粘膜，可调节浆液与黏液的分泌，裂解痰液中酸性粘多糖纤维，使痰液中唾液酸含量下降，降低痰的黏滞性，使痰液变稀，并使之液化而易于咯出；支气管平滑肌松弛，从而减轻咳嗽，缓解症状，降低死亡。

3、药物和肺部直接接触，可促进肺部表面活性物质的合成，加强纤毛摆动，增加黏液纤毛运输系统的清除能力，防止重复感染。药物直接作用于粘膜表面，可以迅速修复粘膜系统，提升机体免疫力，防止重复感染。

4、吸入给药使用方便简单、节约时间，还可减轻拌料、饮水或捉鸡的劳动强度，减小鸡群的应激反应。特别是对于不能采食或饮水的鸡，可经呼吸使药物迅速到达气管、支气管等部位，有效地抑制或杀死致病菌，起到治疗作用。

5、另外药物以气雾剂的形式喷出，使之分散成微粒，让畜禽通过呼吸道吸入而在呼吸道发挥局部作用，或使药物经肺泡吸收进入血液而发挥全身治疗作用，所以对于大肠杆菌等引起的全身感染及败血症等也有很好的治疗作用。

6、另外据实验室检测和临床实例表明，喷雾给药在肺部的组织浓度很高，但是在肝脏和肾脏的组织浓度却比口服、注射低得多（见表1、2），这表明，喷雾给药时对肾脏和肝脏的伤害最小；对于疾病后期肝脏和肾脏严重损伤的鸡群，喷雾给药也是最好的选择。

喷雾给药的具体要求：

1、选择适用药物。

要求使用的药物对禽类呼吸道无刺激性，且能溶于其分泌物中，否则不能吸收；如对呼吸系统有刺激性的药物，将导致更严重的炎症。所以我们的呼必隆赠送小包保护剂，有效保护药物，更重要的是保护粘膜不被药物损伤，以免激发更严重的呼吸道病。

2、控制微粒的粗细。微粒愈细进入肺部愈深，微粒较粗，大部分落在上呼吸道的粘膜表面，不能进入肺部，因而药效慢。一般要求，进入肺部微粒直径以40微米以下为佳。

3、药物的吸湿性。要使微粒达肺的深部,应选择吸湿性慢的药物；要使微粒分布到呼吸系统的上部，选择吸湿性快的药物。因为具有吸湿性的药物粒子在通过湿度很高的呼吸道时，其直径能逐渐增大，影响药物到达肺部。所以我们增加特殊成分以延缓药物的吸湿性，让药物尽快进入肺部。

4、控制雾滴的均匀度：所有雾滴在下降的过程中，有一部分要随空气蒸发，一部分可能在下降过程中相互结合变成更大的雾滴而不利于进入肺部，所以我们加入保护剂，防治雾滴的蒸发和融和，以保证药物的最大疗效。

5、吸入给药治疗时最好在晚上或遮光进行，减少操作噪音，以免鸡群惊恐，引起应激反应影响鸡群生产率。喷雾后应密闭禽舍30min。另外，注意操作者的个人防护，如戴口罩等。以免某些药物对人体产生损害。

6、喷雾给药时，喷雾器喷头应具鸡头上方30cm处，喷头朝斜上方喷出。

7、鉴于我们现在的养殖环境，在喷药之前，最好用绿洁喷雾消毒一遍，第一可以降低粉尘，第二可以减少氨气等废气，以防止密闭鸡舍后废气造成应激。

实验数据

表1 不同方法给药时氟苯尼考在雏体内的浓度（IU/g）

器官和组织　用药后检测的时间（小时）

1　4　12　24

口 服

脑　——　——　——　——

血清，IU/ml　6.5±0.23　6.0±0.18　2.2±0.13　1.2±0.13

肝　1.2±0.18　2.5±0.25　2.8±0.15　1.0±0.18

肾　2.8±0.13　6.9±0.23　5.6±0.13　2.0±0.13

肺　2.1±0.15　2.6±0.13　2.2±0.06　1.2±0.13

吸 入

脑　——　——　——　——

血清，IU/ml　2.2±0.18　1.0±0.06　0.6±0.16　——

肝　痕 量　痕 量　痕 量　——

肾　1.8±0.09　2.2±0.23　1.5±0.17　0.8±0.09

肺　6.0±0.48　4.9±0.23　3.8±0.23　3.6±0.37

　
　
　
　
　
　
从此表中氟苯尼考吸入法给药时显示对肾脏的毒性要比肌注时低。

表2 在不同给药方法下强力霉素在雏体内的浓度（ug/g）

器官和组织　用药后检测的时间（小时）

即刻　1　4　12

口 服

脑　——　——　——　——

血清，IU/ml　——　痕 量　痕 量　——

肝　——　1.5±0.27　0.9±0.04　痕 量

肾　——　0.75±0.04　1.2±0.88　0.8±0.08

肺　——　4.5±0.18　2.1±0.08　0.8±0.04

肌 注

脑　——　——　——　——

血清，IU/ml　——　痕 量　0.8±0.04　痕 量

肝　——　1.2±0.08　1.0±0.08　0.8±0.04

肾　——　0.92±0.08　1.5±0.08　1.0±0.14

肺　——　3.8±0.19　2.2±0.17　0.4±0.08

吸 入

脑　——　——　0.7±0.04　——

血清，IU/ml　痕 量　痕 量　0.8±0.08　痕 量

肝　0.83±0.12　痕 量　1.0±0.08　0.4±0.04

肾　0.91±0.14　0.87±0.19　1.0±0.08　0.8±0.04

肺　9.2±0.27　9.7±0.27　7.4±0.08　1.4±0.08