| 词条 | 炒瓜蒌子 |
| 释义 | 药材名称中 文 名 炒瓜蒌子汉语拼音 Chaogualouzi 拉 丁 名 Semen Trichosanthis Tostum 原 植 物中 文 名 瓜蒌子 采 制取瓜蒌子，照炒法（附录Ⅰ-Ⅱ D），用文火炒至微鼓起，取出，放凉。 来 源本品为（Theaceae）植物瓜蒌子的炮制加工品。 性 状本品呈扁平椭圆形，长12～15mm，宽6～10mm，厚度约3.5mm。表面浅褐色至棕褐色，平滑，偶有焦斑，沿边缘有1圈沟纹。顶端较尖，有种脐，基部钝圆或较狭。种皮坚硬；内种皮膜质，灰绿色，子叶2，黄白色，富油性。气略焦香，味淡。 鉴 别取本品粉末1g，置具塞锥形瓶中，加入石油醚（60～90℃）10ml，密塞，超声处理10分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅰ-Ⅵ B）试验，吸取上述供试品溶液及[含量测定]项下的对照品溶液各10μl，分别点于同一CF254薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（5：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 检 查水分：照水分测定法（附录Ⅰ-Ⅸ H第一法）测定，不得过10.0%。 总灰分：不得过5.0%（附录Ⅰ-Ⅸ K）。 含量测定照高效液相色谱法（附录Ⅰ-Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-（93：7）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按3，29-二苯甲酰基栝楼仁三醇峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备：精密称取3，29-二苯甲酰基栝楼仁三醇对照品适量，加三氯甲烷制成每1ml含0.12mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备：取本品粗粉（40℃干燥6小时）约1g，精密称定，置50ml具塞锥形瓶中，精密加入三氯甲烷10ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40KHz）30分钟，放冷，再称定重量，用三氯甲烷补足减失的重量，摇匀，静置，取上清液，即得。 测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含3，29-二苯甲酰基栝楼仁三醇（C44H58O5）不得少于0.060%。 测定方法方法名称： 炒瓜蒌子－3，29-二苯甲酰基栝楼仁三醇的测定－高效液相色谱法 应用范围： 本方法采用高效液相色谱法测定炒瓜蒌子中3，29-二苯甲酰基栝楼仁三醇的含量。 本方法适用于瓜蒌子的炮制加工品。 方法原理： 本品粉末置具塞锥形瓶中，加入三氯甲烷超声处理，放冷，补重，摇匀，静置，上清液进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长230nm处检测3，29-二苯甲酰基栝楼仁三醇的吸收值，计算出其含量。 试剂： 1. 甲醇 2. 三氯甲烷 仪器设备： 1 仪器 1.1高效液相色谱仪 1.2色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，理论塔板数按3，29-二苯甲酰基栝楼仁三醇峰计算应不低于2000。 1.3 紫外吸收检测器 2色谱条件 2.1流动相：甲醇 水＝93 7 2.2检测波长：230nm 2.3柱温：室温 试样制备： 1. 称取供试品 精密称定本品粗粉（40℃干燥6h）1g，为供试品。 2. 对照品溶液的制备 精密称取3，29-二苯甲酰基栝楼仁三醇对照品适量，加三氯甲烷制成每1mL含0.12mg的溶液，即得。 3. 供试品溶液的制备 取本品粗粉（40℃干燥6h）约1g，精密称定，置50mL具塞锥形瓶中，精密加入三氯甲烷10mL，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用三氯甲烷补足减失的重量，摇匀，静置，取上清液作为供试品溶液。 操作步骤： 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各5mL，注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器于波长230nm处测定3，29-二苯甲酰基栝楼仁三醇（C44H58O5）的峰面积，计算出其含量。 参考文献： 中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005版，一部，p74。 性味归经甘，寒。归肺、胃、大肠经 功能主治润肺化痰，滑肠通便。用于燥咳痰黏，肠燥便秘。 用法用量9～15g。 注 意不宜与乌头类药材同用。 贮 藏密闭，置阴凉干燥处，防霉，防蛀。 |
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