剑吻海豚属Eurhinodelphis是生存于中新世早期至上新世时期 , 属种一般长6.5尺(2米) , 嘴喙末端没有牙齿 , 但向后顺延则布满牙齿 ,牙齿复合并像古鲸亚目成员的 , 它们的牙齿非常细小 , 从它们的牙齿来看它们是专门以鱼类为食的。由于剑吻海豚属上颌骨前部是没有牙齿的 , 因此上颌骨前部可能是拨动海底的泥沙 。剑吻海豚属和一角鲸及淡水豚相似 , 有着相对较长及松动的颈椎 , 这有助它们拨动海底的泥沙, 把隐匿于泥沙的小鱼找出来。从剑吻海豚属的鼓泡及耳骨复杂程度来看 , 它们已具备了回声定位能力 , 它们的大脑是不对称的 , 这点和现存的真海豚科是共同的并和导航有密切的关系。

剑吻海豚属Eurhinodelphis的化石发现于美国的马里兰州及维吉尼亚 ,于法国及比利时也发现了相关化石。玻氏剑吻海豚Eurhinodelphis bossi就是被发现于北美中新世卡尔弗特组(Calvert formation)及比利时上新世地层 , Eurhinodelphis morrisi, Eurhinodelphis vaughni 及上新世比利时的Priscodelphinus productus都是玻氏剑吻海豚(Eurhinodelphis bossi)的同物异名 , 它是北美很常见的史前剑吻海豚属种 , 玻氏剑吻海豚Eurhinodelphis bossi全长6至7呎 , 玻氏剑吻海豚Eurhinodelphis bossi体型和阿根海豚属种Argyrocetus joaquinensis 的相当 , 但玻氏剑吻海豚的鼻骨要较细小, 上颌骨外缘较幼 , 吻突基部向上弯曲。从玻氏剑吻海豚(Eurhinodelphis bossi)的颅腔来看 , 它的大脑和史前的沙拿鲸属Xenorophus相似 , 但玻氏剑吻海豚(Eurhinodelphis bossi)的大脑和瓶鼻海豚的更相似 。

哥塞剑吻海豚Eurhinodelphis cocheteuxi是被发现于比利时安卫普塔及荷兰 , 生存于中新世早期至上新世 , 它的耳骨保存的完整 , 包括耳外骨 , 鼓泡 , 锤骨及砧骨都可看到。从哥塞剑吻海豚Eurhinodelphis cocheteuxi进行系统学上的分析显示哥塞剑吻海豚Eurhinodelphis cocheteuxi和喙鲸科关系密切 。

长吻剑吻海豚Eurhinodelphis longirostris则是生存于中新世中期至上新世 , 于北美马里兰州 , 比利时 , 意大利 , 荷兰及土耳其都有长吻剑吻海豚的化石记录 , 长吻剑吻海豚Eurhinodelphis longirostris全长可达3米。剑吻海豚属种还有奥地利的苏氏剑吻海豚Eurhinodelphis suessi , 意大利的沙沙里剑吻海豚Eurhinodelphis sassariensis及日本的太平洋剑吻海豚Eurhinodelphis Pacificus , 太平洋剑吻海豚Eurhinodelphis Pacificus 被发现于日本越后中新世中期地层 , 从它的化石形态来看它要比任何已知的剑吻海豚属种来得原始。意大利早中新世阿基坦阶(Aquitanian Stage)地层发现的Eurhinodelphis bellunensis则被归属鹳鲸属Mycteriacetus , 近来于荷兰中新世中期兰盖阶(Langhian Stage)地层也发现了剑吻海豚科成员范布鲸Vanbreenia trigonia的化石 , 范布鲸Vanbreenia trigonia及鹳鲸Mycteriacetus bellunensis资料完全不详。

至于比利时的Eurhinodelphis cristatus现被划归剑海豚属Xiphiacetus , 冠剑海豚Eurhinodelphis cristatus 也是一个长寿种 , 冠剑海豚Eurhinodelphis cristatus于中新世至上新世的比利时及意大利都有分布 , 而玻氏剑吻海豚(Eurhinodelphis bossi)也被一些专家认为该划作剑海豚属。

于维吉尼亚及马里兰州发现的叶突鲸Rhabdosteus latiradix ,长度少于3.7米 , Rhabdosteus latiradix生存于中新世早期至中期。它和剑吻海豚属一样有着很长的吻部 , 但是叶突鲸Rhabdosteus latiradix有数目较少但较大的牙槽 , 剑吻海豚属则有较多较紧密的牙槽 。