竞争引物PCR（COP-PCR)针对靶DNA一个侧点突变设计出两个等位特异性寡核苷酸（allele specific oligonucleotide,ASO)，一个为正常引物，一个为突变引物。与AS－PCR（allele specific PCR,等位特异性PCR）引物不同的是，竞争引物（competitive oligonucleotide primer,COP)的突变点在引物中间，长度为12－16个核苷酸为宜。二者竞争与模块同一位点复性，完全互补引物复性机会大于单碱基错配引物20－100倍。如果只有一个引物作标记，对不同的模板，竞争扩增结果不同。已证明十二种类型的错配碱基中的七种适用于本技术：A/A、G/G、G/A、C/A、C/C、T/C和T/G。有人已用COP－PCR测定了次黄嘌呤磷酸核糖转移本科基因和Hbs基因的点突变。