人物简介

主要学习与工作经历(研究领域)

代表性论文

人物简介

职称职务：副 教 授

学科专业：分子生物物理学/分子药理学

主要学习与工作经历

1988.9-1992.7 武汉大学生物系细胞生物学专业，本科生。

1992.9-1995.7 北京医科大学细胞生物学教研室，硕士研究生。

1998.9-2004.5 美国阿拉巴马大学伯明翰分校细胞生物学系，博士研究生。

2001.5-2003.4 英国帝国理工大学分子与细胞生物学系，访问博士生。

2004.3-2004.12 美国哈佛医学院Brigham and Women’s 医院，博士后。

2004.12-2009.1 美国哈佛医学院Beth Israel Deaconess医学中心，博士后

1995.7-1998.7 武汉大学生命科学院细胞及发育生物学系，讲师。

2009.1至今 华中科技大学生命与技术学院，分子生物物理教育部重点实验室，中法联

合新药研发与筛选中心。

研究领域

G蛋白偶联受体激活Akt的精细机制研究

3-磷酸磷脂酰肌醇激酶(PI3K)分为3类，I类PI3K由催化亚单位p110 a,b,d(IA类)或p110g(IB类）和调节亚单位p85(IA类)或p101(IB类)组成。通常情况下，G蛋白偶联受体(GPCR)可通过p110g激活PI3K/Akt通路。最新研究表明，GPCR也可通过p110b 激活Akt，但具体机制不清。本课题拟对CGN及小鼠胚胎成纤维细胞(MEF; 野生型及调节亚单位p85缺失)中GABA激动剂调节PI3K/Akt信号通路的精细机制进行研究。此外， 研究表明若干类G蛋白偶联受体(GPCR)在前列腺癌中的表达量明显高于正常前列腺组织，可激活3-磷酸肌醇激酶(PI3K)/Akt信号通路。由于在PTEN 缺失的前列腺癌细胞中，PI3K有较高的组成性活性，而且p110b对Akt的激活起着决定作用，本课题拟以PTEN 缺失的前列腺癌细胞为工具，在细胞和个体水平上对不同GPCR通过p110b激活Akt的精细机制和生物学功能进行开拓性研究。

近五年发表SCI期刊重要论文5篇，SCI他引54次

2007 美国哈佛大学医学院/Dana-Farber 癌症研究所前列腺癌SPORE博士后基金

2008.03-2010.3 美国国防部（Department of Defense；DOD) 前列腺癌研究博士后基金（PC073375)

代表性论文

1. Cai,C., Portnoy,D.C., Wang,H., Jiang,X., Chen,S., and Balk, S.P. (2009). Androgen receptor expression in prostate cancer cells is suppressed by activation of epidermal growth factor receptor and ErbB2. Cancer Res. 69, 5202-5209. (IF: 7.51)

2. Hur,W., Velentza,Q., Kim,S., Flatauer,L., Jiang,X., Valente,D., Mason,D.E., Suzuki,M., Larson,B., Zhang,J., Zagorska,A., DiDonato,M., Nagle,A., Warmuth,M., Balk,S.P., Peters,E.C., and Gray,N.S. (2008). Clinical stage EGFR inhibitors irreversibly alkylate Bmx kinase. Bioorg Med Chem Lett. 18, 5916-5919. (IF: 2.53)

3. Jiang,X., Borgesi,R., Kaur,R., and Balk,S.P. (2007). Activation of nonreceptor tyrosine kinase Bmx/Etk mediated by phosphoinositide 3-kinase, EGF receptor, and ErbB3 in prostate cancer cell. J. Biol. Chem. 282, 32689-32698. (IF: 5.58)

4. Jang,M.H., Herber,D.M., Jiang,X., Nandi,S., Dai,X.M., Zeller,G., Stanley,E.R., and Kelley,V.R. (2006). Distinct in vivo roles of colony-stimulating factor-1 isoforms in renal inflammation. J Immunol. 177, 4055-4063. (IF: 6.29)

5. Jiang,X., Multhaupt,H.A.B., Schaefer,L., Schaefe,R.M., and Couchman,J.R. (2004). Essential Contribution of Tumor-Derived Perlecan to Epidermal Tumor Growth and Angiogenesis. J. Histochem. Cytochem. 52, 1575-1590. (IF: 2.51)