词条 | 基因免疫冲击逆转疗法 |
释义 | 2010年具有跨时代的科学创举,北京荣军肿瘤医院肿瘤携手美国尼拉姆生物技术公司经过十三年的研究,试验终于从植物中提取一种能够治愈所有癌症的新型药物,首批接受临床试验的60名晚期癌症患者病情都有较大好转。而这一切都是源于中国中医药的博大精深。 患者的良好反应首批患者在经过半月的“基因免疫冲击逆转疗法“后,药物就已经很明显地开始抑制肿瘤产生自身生长需要的蛋白质,阻断癌细胞的营养供应。 北京荣军肿瘤医院专家王惠杰教授称:“基因免疫冲击逆转疗法”是通过“唤醒”人体自身的一种很少使用的免疫防御系统,抑制癌症患者体内肿瘤的血流量,修复受损的细胞,使癌细胞恢复为正常细胞。在治疗癌症时,传统药物一般使用消除致病蛋白质的方法,而“基因免疫冲击疗法”则通过核糖核酸干扰(RNAi)疗法直接阻止细胞生成致病蛋白质。 人体自身防御的唤醒机制科学家在研究中还发现核糖核酸(RNA)和脱氧核糖核酸(DNA)之间一个奇妙的联系———如果说DNA对蛋白质来说是一张图纸,那么RNA就是能够下达指令的建筑商。RNA把DNA上的基因复制成单链的信使RNA,再由它向细胞传递信息继而产生蛋白质。 1998年,科学家发现了核糖核酸干扰(RNAi)机制,原始生物就利用这个系统来甄别和摧毁病毒双链RNA和病毒信使RNA。研究人员发现,将一小段双链RNA引入细胞即能触发这一埋藏在人体内的古老机制,使RNAi再次发挥停止生产特定蛋白质的功效。 从这一角度看,可以说RNAi具有治愈包括癌症在内的许多疾病的能力,这些疾病的特点一般都是由病变细胞产生过量的常见蛋白质所致。从理论上说,操控RNAi来杀死蛋白质并不难。比方说,ALN-VSP内就含有合成的双链RNA,它与肝脏肿瘤用于编码两种蛋白质的信使RNA相匹配,那两种蛋白质分别是促进肿瘤血管生长的血管内皮生长因子(VEGF)和加速肿瘤细胞快速分裂的纺锤体驱动蛋白(KSP)。 合成的双链RNA进入肿瘤细胞后,人体内的RNAi机制便会摧毁合成的RNA和任何与之匹配的、与肿瘤生长相关的信使RNA,阻止蛋白质的继续产生,从而使肿瘤停止生长。 |
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