概述

流行病学

病因(发病原因 发病机制)

临床表现

并发症

诊断

鉴别诊断

检查(实验室检查： 其它辅助检查：)

治疗

预后

预防

注意事项

概述

获得性视网膜大动脉瘤(acquired retinal arterial macroaneurysm) 100多年前就已受到临床的注意1973年Robertson将视网膜大动脉瘤明确为发生在视网膜动脉第3级分叉部的视网膜小动脉的局部扩张，是后天获得性的改变。动脉扩张呈梭形或小囊状，直径可达100～250µm。很容易和毛细血管微动脉瘤区别，后者直径往往小于100µm该病可以造成黄斑的出血、渗出水肿或玻璃体积血从而导致视力下降。视网膜中央动脉除主干外，组织学上均属于小动脉。获得性视网膜大动脉瘤所以称为大动脉瘤，是指肿瘤发生于视网膜中央动脉2、3级的较大分支，体积较大。以区别于糖尿病视网膜病变、视网膜中央静脉阻塞等所见的微血管瘤。

眼底改变 血管瘤多数位于颞侧视网膜动脉二、三级分支静脉交叉处。圆形或梭形囊样,橘红色。早期因患者无任何感觉很少发现，待发生出血、视力下降后始来应诊，古初诊时大多均有出血，而且靠近黄斑。出血多为视网膜前出血亦可穿破内界膜进入玻璃体，血管瘤周围有环状黄白色渗出斑。有的还有盘状浆液性视网膜神经上皮层浅脱离。

获得性视网膜大动脉瘤自然过程中多无严重后果，可予以经常随访观察，如无出血等并发症时，不必治疗。有人认为激光光凝有较好疗效。适应证为：①伴有黄斑水肿者;②渗出将波及或损害中心凹者;③可看到瘤体自发性搏动及出血增加者;④经止血和血管壁加强剂治疗三个月，出血有增未减者。光凝采用环绕瘤体周围的间接光凝为妥，以免直接光凝有引起瘤体破裂、出血加重及动脉阻塞等危险。

获得性视网膜大动脉瘤一般能保持较好视力，但对已累及黄斑(尤其中心凹)者，预后不良。

流行病学

视网膜大动脉瘤主要发生在60岁以上合并高血压的女性患者多数患者单眼发病，仅10%的患者双眼累及。

病因

发病原因

可能与高血压及血栓形成有关。

发病机制

准确的发病机制还不清楚，在对脑动脉瘤的分析中发现患者多为女性，50岁以上，动脉瘤直径100～300µm推测慢性高血压和年龄性改变导致动脉管壁平滑肌胶原改变使得管壁薄的地方产生局部扩张。Lavin等根据大动脉瘤常发生在动静脉交叉压迫部位推测因为压迫部位缺少外膜层致管壁支撑结构缺如也有学说认为栓子形成破坏管壁所致。

大动脉瘤出血型与合并脂类渗出型之间的差异在于发生出血的患者血压常常高于200mmHg,，这类囊性大动脉瘤靠近视盘灌注压高易于出血两端渐细的动脉瘤更易发生渗出常合并静脉的栓塞，高血压可能与导致出血的动脉瘤关系密切而导致渗出的动脉瘤多与局部血管因素有关。

临床表现

大动脉瘤的临床表现变化范围大，主要为出血性和渗出性2型。出血性大动脉瘤常发生视力的急性下降视网膜出血可以是视网膜下视网膜内或视网膜前，出血可以遮盖大动脉瘤，当视网膜下或视网膜前出血出现在视网膜主要的动脉上，应考虑到大动脉瘤所致视网膜下出血量大时血液可以进入玻璃体。当玻璃体腔出血无可以解释的原因如脉络膜新生血管膜玻璃体后脱离，静脉阻塞等要考虑到大动脉瘤的可能性。

渗出性的大动脉瘤常发生在血管弓颞侧视力下降是逐渐的，可以由于黄斑区渗出物的堆积、液体的渗出引起。大动脉瘤很少发生在视盘视网膜睫状动脉和鼻侧血管上。但如果发生，也表现为渗出性。

视网膜大动脉瘤也可以发生在静脉阻塞患者(8%～26%)以及与阻塞静脉相关的小动脉上也有报告大动脉瘤发生在存有先天性动-静脉交通的患者。

大动脉瘤多数位于颞侧视网膜动脉二、三级分支静脉交叉处,圆形或梭形囊样,橘红色。早期因患者无任何感觉很少发现，待发生出血、视力下降后始来应诊，故初诊时大多有出血，而且靠近黄斑。出血多为视网膜前出血,亦可穿破内界膜进入玻璃体，也可有视网膜内或其下出血,血管瘤周围有环状黄白色渗出斑。有的还有盘状浆液性视网膜神经上皮层浅脱离。其他并发症有小动脉栓子、毛细血管扩张症或血管闭塞。累及黄斑(尤其中心凹)者，预后不良。

并发症

高血压、动脉病变以及眼部视网膜出血、玻璃体积血等。

诊断

根据眼底表现及血管造影检查结果不难做出诊断

鉴别诊断

1.视网膜静脉阻塞 继发于静脉阻塞的大动脉瘤大多发生于毛细血管床的静脉侧导致黄斑水肿和环形脂类物质渗出。也可发生在静脉阻塞的动脉侧毛细血管床和侧支循环上。

2.Coats病 Coats病的诊断基于发病年龄不同、性别特点主要在静脉和毛细血管的动脉瘤样扩张，且数量较多，合并大量的脂类物质渗出荧光血管造影显示较大范围的血管扩张成年人的Coats病和中心凹旁毛细管扩张综合征也同样具有出现在黄斑颞侧的较多的直径较小的毛细管扩张。

3.视网膜毛细血管瘤 通常合并视网膜水肿渗出和出血样大动脉瘤大多发生在视网膜周边部，有较粗大的扩张和变形的输入和输出血管。视网膜毛细血管瘤也可以发生在视盘上视盘上的视网膜血管瘤与视网膜大动脉瘤鉴别较困难视网膜毛细血管瘤通常是遗传的是von Hippel-Lindau病临床特点之一von Hippel-Lindau病还包括脑血管细胞瘤肾细胞癌和嗜铬细胞瘤。无家族史的获得性的毛细血管瘤往往缺少扩张的血管，易于和视网膜大动脉瘤混淆这种获得性的病变，也称原发性或特发性病变发生在葡萄膜炎和视网膜色素变性的患者，长期观察发现其缓慢生长可能为一种血管增生性肿瘤。

4.脉络膜新生血管膜 是黄斑区视网膜下出血的常见原因当合并黄斑区玻璃膜疣和色素改变时要考虑到老年黄斑变性合并的脉络膜新生血管膜。荧光血管造影和脉络膜血管造影可以显示新生血管膜的荧光渗漏而出血附近的动脉未显示大动脉瘤样扩张。

检查

实验室检查：

1.血液流变学检查 明确血液黏滞情况

2.病理学检查 视网膜大动脉瘤发生在视网膜动静脉交叉压迫处，周围毛细血管扩张，有胶原含铁血黄素纤维血小板凝集块的积聚黄斑旁外丛状层脂类物质的沉积。提示大动脉瘤周围扩张的毛细血管网可能是进入黄斑区脂类物质的源泉。

其它辅助检查：

荧光血管造影：可以很好的显示视网膜大动脉瘤的存在造影早期大动脉瘤迅速充盈，有时动脉瘤内存在栓子时充盈可以不完全通常可以见到动脉瘤近端和远端的小动脉狭窄许多患者在大动脉瘤周围可以存在微血管异常如毛细血管扩张、毛细血管无灌注和小动脉之间的侧支循环等在视网膜出血多时ICG可以较好的显示大动脉瘤的存在。

治疗

对大动脉瘤进行激光光凝目前尚有争议，其争议主要是针对出血性大动脉瘤有报告激光治疗引起视网膜动脉栓塞导致视力严重下降。黄斑水肿持续数月的患者视力恢复较差对较致密的黄斑前出血和黄斑下出血有报告使用玻璃体切割术的方法联合t-PA促进视力尽快恢复，也有报告大动脉瘤引发的玻璃体积血自发吸收较快。目前比较共认的治疗方案对合并玻璃体积血的大动脉瘤患者先观察数月，等候其自发吸收对影响黄斑的渗出性大动脉瘤应进行光凝或者直接光凝血管瘤或者光凝血管瘤周围。目的是闭锁血管瘤和血管瘤周围扩张的毛细血管床。

1.无出血等并发症时，经常随访观察.

2.激光光凝的适应证：

①伴有黄斑水肿者;

②渗出将波及或损害中心凹者;

③可看到瘤体自发性搏动及出血增加者;

④经止血和血管壁加强剂治疗三个月，出血有增未减者。

光凝采用环绕瘤体周围的间接光凝，以免直接光凝引起瘤体破裂、出血加重及动脉阻塞。

预后

反复出血则预后不良可严重危害视力

预防

注重与其相关的原发病的治疗

注意事项

1、获得性视网膜大动脉瘤多发于患有高血压病及动脉硬化的60岁以上老年人，且女性多于男性。大多单眼受害。

2、获得性视网膜大动脉瘤自然过程中多无严重后果，可予以经常随访观察，如无出血等并发症时，不必治疗。

3、获得性视网膜大动脉瘤一般能保持较好视力，但对已累及黄斑(尤其中心凹)者，预后不良。