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词条 环节及原索动物
释义

原索动物

简介

脊索动物门(Chordata)尾索动物亚门(Urochordata,如海鞘、樽海鞘)和头索动物亚门(Cephalochordata,如文昌鱼〔amphioxus〕)动物的统称。原索动物与脊索动物的另一个亚门(脊椎动物亚门〔Vertebrata〕)相似,有一中空的背神经索、鳃裂以及脊索(一条质硬的支持身体纵轴的棒状结构,脊柱的前身)。与脊椎动物的主要区别是没有脊柱骨。现生的原索动物与脊椎动物由同一祖先演化而来。关於脊椎动物如何演化,普遍接受的理论主要有两种。一种理论推测其祖先营固著生活,可以像羽鳃类(pterobranch),但幼体不特化,适於在大洋中浮游而达到性成熟;由此演化出的类型丧失随後的固著阶段,脊椎动物即由这一自由游泳的动物演化而来。另一种相近的理论出现较晚,假设脊索动物由一小类化石种类Mitrata属演化而来。

脊索动物是动物界最高等的一门。成体或幼体背侧有一脊索,故名。分口索动物、尾索动物、头索动物、脊椎动物等四亚门。其中前三个亚门合称“原索动物”。

原索动物是脊索动物门原始的一群。幼体或成体保留着脊索。脊索具有弹性,能弯曲,不分节,是构成骨胳的最原始中轴。种类少,全部海生。分为口索动物、尾索动物、头索动物三亚门。

口索动物

也称“半索动物”。脊索动物门的一亚门。体呈蠕虫状,左右对称。仅接近口部有脊索的形迹。身体前端吻部有起源于体腔的水腔。例如柱头虫和玉钩虫。

柱头虫

(Balanoglossusmisakiensis)殖翼柱头虫科。体柔软,呈长柱形,分吻、领和躯干三部分。长达40厘米。全身黄色,极柔软,容易切断。定居海滩泥沙中,穴外堆土常有碘臭。产于我国青岛一带。

玉钩虫

(Dolichoglossushwangtaoensis)也称“黄岛长吻柱头虫”。玉钩虫科。与柱头虫相似,但体较短,吻较长。产于我国青岛一带海中,国家二级保护动物。

尾索动物

也称“被囊动物”。脊索动物门的一亚门。少数自由生活的,终生具有脊索的尾部,如海樽、纽鳃樽等;固着生活的,仅幼体具有脊家的尾部,成体尾部退化消失,如海鞘等。

海樽

(Doliolum)海樽科。体小呈桶状,被囊透明,可通过被囊看到内部构造。有性生殖或出芽生殖。多为单体。在海面营漂浮生活。

海鞘尾索动物的许多属、种。排泄孔在口的附近。单体或由无性出芽而成群体。有性生殖的幼体形似蝌蚪,游泳时期极短,固着外物后尾部退化,遂成固着生活的成体。海产。例如柄海鞘(Styela)被囊带白色。玻璃海鞘(Ciona),体呈圆柱形,被囊透明。

头索动物

也称“无头动物”。脊索动物门的一亚门。体呈鱼形,头部分化不明显,终生具有脊索。咽部的壁贯穿许多鳃裂,由围鳃腔孔与外界相通。种类少,代表动物是文昌鱼。

文昌鱼

(Branchiostomabelcheri)别称“蛞蝓鱼”。文昌鱼科。形似小鱼侧扁,两端尖。头端有眼点,下为前庭及口,前庭外缘有须多条。有背鳍、尾鳍和臀鳍。身体腹面有一对皮褶。栖息海底,通常钻在泥沙里,仅露出头瑞。以浮游生物为食。分布于我国厦门、青岛和烟台沿海,以厦门为最多。是无脊椎动物进化至脊椎动物的过渡类型,在学术上有重要意义。可供生物学数学和研究用,并供食用。

环节动物

环节动物门(Annelida)在动物进化上发展到一个较高的阶段,是高等无脊椎动物的开始。约有9,000种。体外有由表皮细胞分泌的角质膜,体壁有一外环肌层和一内纵肌层。通常有几丁质的刚毛,按节排列。有头或口前叶,附肢有或无。闭管式循环系统,血液通常有呼吸色素。体腔按节由隔膜分成小室,裂体腔起源。世界性分布,见于各类生境,尤其在海洋、淡水或湿土中。分3纲。

多毛纲

(Polychaeta)︰自由游泳的种类有头或口前叶、围口节、躯干部和尾节。口前叶有两个或多个眼,或有各种发达的突出物。躯干部分成明显的节,各节有成对的疣足,用于取食、运动或呼吸,有支持用的成束刚毛。定居的多毛类的头部明显或不明显,头部一般无附肢。许多管栖种有发达的鳃,用于呼吸和收集食物。有的在前端有触手,收集食物。呼吸用的鳃只在前端少数节的背面长出。疣足如有,一般为简单的叶。刚毛常从体壁直接伸出。许多种类的表皮细胞分泌物质组成管,管的成分有碳酸钙、牛皮纸质或黏液,黏液上黏有沙或微细的沉渣。肛门在後端。管栖种类的体外有一粪沟,粪便沿粪沟通向前方。不生活在管中的定居种类偶而在体侧或尾节上有眼。

自由活动和定居种类的生殖相似。通常雌雄异体,无永久的生殖腺。生殖细胞在性成熟前就开始从中胚层、体腔和疣足这3类胚胎组织之一中形成。发育中的卵和精子脱落入体腔,从特殊的营养细胞中取得养料。成熟的卵和能动的精子通过生殖管、肾孔或由于体壁破裂而排到体外。在这之前,身体可能发生巨大的变化,最奇妙的是成熟变异和匐枝繁殖。沙蚕属(Nereis)和裂虫属(Syllis)这两属自由活动的多毛类,性产物集中的区域发生成熟变异。形态学上的变化包括眼变大,一定数量的疣足变化,刚毛的替换以及产生一个释出精子的肛器。在性成熟时,它们离开洞穴游泳,再释精。如把它们的脑取去,形态上发生变化,但不排精和卵。正常情况下无成熟变异的,除脑手术不产生作用。导致成熟变异的激素显然只存在于进行成熟变异的种类中。裂虫能长出一或多根茎,内含配子。控制匐枝生殖的激素在消化道中形成。某些定居的多毛类有另一类成熟变异,它们的伪足叶产生细长的刚毛。整条虫或只是身体的後部离开管子或洞穴,在海中游泳,然後释出配子。

有自由游泳的担轮幼虫,典型的呈菱形,最宽处有一圈纤毛,叫前纤毛轮,後来在後端可能出现一簇纤毛,即端纤毛轮。前纤毛轮之後,还可能有第二轮,即中纤毛轮。担轮幼虫的上半部(前纤毛轮的上方)将来变成口前叶(头),有脑、眼和口前附肢,下半部有消化道、原肾和其他内部器官,也是将来分节的部位。前三节几乎同时形成,不久即长出伪足叶和幼虫刚毛。从尾节不断形成新节(所有增加的节都由尾节形成),体增长。第一节的刚毛一般脱落,此节变成成虫的围口节,其伪足叶或发育为围口附肢,或萎缩,因种而异。第二、三节的幼虫刚毛逐渐代之以成虫的刚毛。幼虫是否取食以及有否大洋生活的时期亦因种而异。找到定居的场所後,迅速失去幼虫的特征,开始像成虫。雌雄同体罕见,有的性别能变。少数定居种类能无性生殖,从身体的一段或一节长出一个新个体。多毛类约5,400种。大多数生活在海中,浮游、穴居、在海底游走或管栖;也有在江、湖中的。

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寡毛纲

(Oligochaeta)︰体节相似。口前叶一般无附肢,只是悬在口部的一叶。性成熟时有环带。肛门在後端,刚毛直接从体壁伸出,一般在体腹侧。雌雄同体。精子通常先贮在贮精囊内,再由输精管通到雄孔。卵巢有输卵管通到後一节的雌孔。交配时,两条蚯蚓腹面相对,互换精子。低等种类两条蚯蚓的雄孔与受精囊孔各各相对,精子直接从一方的雄孔进入另一方的受精囊孔内。但有的蚯蚓的雄孔离环带远,精子先沿著体表的精沟流到环带,再送到对方的受精囊孔。卵产在卵茧内,当卵茧沿身体向前滑动,经过受精囊孔时,从孔内排出来自另一条蚯蚓的精子,在茧内受精。环带不仅分泌保护卵的卵茧,还分泌供幼体的营养物质,以及交配时的黏质。直接发育。无性生殖在水生寡毛类常见,某些仙女虫实际上未见有性生殖。有的分成两个或更多个体的一条链,後来断开成为幼蚓。约300种,主要在淡水或陆地上。

蛭纲

(Hirudinea)︰前、後端各有一吸盘,前吸盘较小。体节固定为34节,但体节常又分成数环,体中段的每个体节一般分为3~5个体环。前端通常有1~5对眼。环带只见于生殖期。雌雄同体,有性生殖。腭蛭的精子通过一蛭的阴茎进入另一蛭的阴道内。吻蛭和石蛭的精子由精荚带到另一蛭体上。卵产在卵茧内,卵茧一般附在岩石或植物上,或产在土中。但舌蛭的茧膜薄,附在身体腹面发育,直接发育。约300种,主要分布于淡水和陆地,少数海产。

环节动物的卵裂与扁形动物、软体动物一样,为螺旋、定型卵裂,各区的分化在早期即已确定。多毛类和低等寡毛类的再生能力较高等寡毛类强,蛭无再生能力。多毛类海鳞虫有的与其他生物共生,可见于多毛类管中、贝类的外套腔中、海星上或海参的直肠中。管栖的燐沙蚕属(Chaetopterus)可以是海鳞虫、豆蟹或鱼的宿主,它们吃燐沙蚕属所引起的水流中的物质。许多多毛类能发生物光,有的具发光细胞。燐沙蚕属的某些体节和触手能受神经的控制而释出发光分泌物。有的蚯蚓受刺激时能从口、肛门、背孔或排泄孔流出发光的黏液,可能是由于生活在体内的细菌所产生。蛭类未知有发光者。

环节动物与人类关系密切

环节动物与人类关系密切。陆正蚓(Lumbricusterrestris)可培育作为鱼饵,而且能生成土壤中的腐植质。颤蚓属(Tubifex)在下水道出口附近大量发生,可作为污染指示生物,也为热带鱼的食料。多毛类可作为鱼的食料。矶沙蚕(paloloworm,学名为Leodiceviridis;波娄拉虫)的生殖部分在生殖期大量脱落,南太平洋萨摩亚群岛(SamoanIslands)人以此作为食品。环节动物起源于海洋,可能通过担轮幼虫那样的祖先演化而来。从多毛类的原种演化到寡毛类,蛭类也有环带,可能由共同的寡毛类祖先演化而来。

环节动物门(Annelida)。体长圆柱形或长而扁平,左右对称,由前后相连的许多形态相似的体节组合而成,体节在外部形态上表现为体表的环纹。有的有不分节的附肢,即疣足;有的无附肢,而只有刚毛,以佐运动。体腔多数明显。体节的出现促进了环节动物的形态结构和生理功能的进一步发展。环节动物约有3500种,分布于海水、淡水和土壤中,少数寄生。可分原环虫纲(例如角虫)、毛足纲(例如沙蚕、蚯蚓)和蛭纲(例如蚂蟥)三纲。

原环虫纲

(Archiannelida)体制比较简单,体表无明显的环节,也没有疣足或刚毛。发生时有显著的担轮幼虫。例如角虫(Polygordius),体细而长,栖息退潮线附近的沙泥中。

毛足纲

(Chaetopoda)体呈圆筒状,或背腹稍扁平。体表环节显明,有几丁质变成的刚毛。可分多毛目和寡毛目,前者如沙蚕、沙蝎,海生;后者如蚯蚓、仙女虫,陆生或淡水生。

多毛类

(Polychaeta)毛足纲的一目。体长,由多数环节组成,每一环节上有疣足一对,上生很多刚毛。各节有鳃,用以呼吸。大多为雌雄异体。海生。发生时有变态现象。如沙蚕、沙蠋等。

沙蚕(Nercis)毛足纲,沙蚕科。身体分节明显,体节两侧突出成具有刚毛的疣足,用以行动。长10厘米左右。栖息泥沙中,生殖季节或夜出觅食时,能游泳。我国黄海和渤海沿岸很多。可为鱼类、虾、蟹等动物的食饵。同属有多种,分布于长江口的日本沙蚕(N.japonica),俗称“水百脚”’秋季常由海上溯河口或至稻田中生殖。广东人所食的“禾虫”,来自稻田,是同科的疣吻沙蚕(Tylorrhynchusheterochaeta)。

寡毛类

(Oligochaeta)毛足纲的一目。体长圆筒形,由多数环节构成。体表被无色的角质膜;各环节无疣足,刚毛环生、簇生或对生。雌雄同体。陆生或水栖。如蚯蚓、合胃蚓、白线蚓、仙女虫、水丝蚓等。

仙女虫

(Naisvariabilis)仙女虫科。体透明,长3-10毫米。有眼点一对,背刚毛自第六节开始。通常营裂体生殖,或营有性生殖。生活于淡水中。为淡水鱼类的食料。

水丝蚓

(Limnodrilushoffmeisteri)颤蚓科。体细长,长5-6厘米。红褐色,后端黄绿色,末端每侧有血管四条,形成血管网,营呼吸作用。通常每节有刚毛四束。栖息沟渠等浅水处,前端埋没污泥中,尾部在水中摇曳。分布于我国各地。可作鱼类的食饵。在水田中可危害秧苗。

白线蚓

(Fridericiabulbosa)线蚓科。体细小,长4-15毫米,一般呈灰白色或透明状。生活于草根或树根附近。可在室内培养,用作鱼饵。

台胃蚓

(Desmogastersinensis)也称“中华合胃蚓”,链胃蚓科。体长而大,长达54厘米。体壁光滑,略透明,近于白色,前端微呈淡黄。除前三节外,每个环节都划分为四个体环。环带不显著。产于我国苏州、无锡和南京一带,是一种稀有动物。蚯蚓,通称“地龙”,俗称“曲擅”。寡毛目。种类很多。

常见的如巨蚓科的直隶环毛蚓(Pheretimatschiliensis)体呈长圆柱形,长达40厘米,每一节环生刚毛数十至百余条不等。背面黑褐,腹面灰白色。生殖带环状,在第14-16节间。受精囊孔3对。以带有机物的土壤为食。卵1-3个,产在“蚓茧”中,经一月左右孵出。分布甚广,我国南北各地都有。对于改良土壤,有重要作用。可作家禽或鱼类的食饵。中医学上以全虫入药,性寒、味咸,功能清热、定惊、利尿。据研究报道,蚯蚓及其提出成分能松弛平滑肌和降低血压。

蛭纲

(Hirudinea)环节动物门的一纲。体一般长而扁平,二十七节,环节表面有体环,无刚毛,前后各有一个吸盘。生活于淡水或湿润处,大多营半寄生生活。如蚂蟥、水蛭、鱼蛭、山蛭等。

鱼蛭

(Trachelobdellasinensis)也称“中华颈蛭”,鱼蛭科。体长,背部稍隆起,长10厘米余。头部横卵圆形,颈短而狭,躯干扁阔呈长圆形,有少数横列黄点,后吸盘大。体色淡黄或灰白,环带粉红色。体侧有11对圆形皮肤囊,能作有节奏的伸缩。寄生于鲤、鲫等鱼的鳃盖下,吸取血液,对养鱼业有害。分布于长江流域和黑龙江流域各地。

水蛭

(Hirudonipponia)也称“医蛭”。水蛭科。体狭长而扁,后端稍阔,长达5厘米。背面有灰绿色的纵行条纹6条,中央有一条白色阔带;腹面暗灰色。在水中以肌肉伸缩而作波浪式游泳,在水中物体上则以吸盘及身体伸缩前进。水田、湖沼中极常见。吸食人、畜血液,下水田劳动时,应加注意。另种欧洲医蛭习性相同,古时医学上用来吸取脓血。水蛭唾液中所含的水烃素,能抑制凝血酶的活性而发挥抗凝血作用。中医学上以虫体经干燥炮制后入药,性平、味咸苦,有小毒,功能破痪通经,主治血瘀、经闭、症结痞块等症。

蚂蟥

(Whitmania)水蛭科的一属。我国常见的为宽体蚂蟥(W.pigra)亦称“宽体金线蛙”。体略呈纺锤形,扁平而较肥壮,长6—13厘米。背面通常暗绿色,有五条黑色间杂淡黄的纵行条纹。前吸盘小,口内有齿,但不发达。在我国分布很普遍,水田、河湖中校常见,捕食小动物。虽能刺伤皮肤,但不吸血。中医学上以虫体经干燥炮制后入药。

山蛭

(Haemadipsajaponica)也称“草蛭”,水蛭科。体略成圆柱形,长约3厘米。体黄褐色,背部有深褐色的纵线。生活于深山的草泽中,人行经其旁时,即附着于胫股上,入皮肉中,吮吸血液,被螫处易成疮肿。

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更新时间:2024/11/16 4:33:02