ASQ全称Accident Sequence Quantification。是在核能安全分析尤其是概率安全分析领域的一种重要分析方法。这些是ASQ的功能和优点：计算核反应堆熔堆频率，全面地分析事故发展，发现隐患安全问题。

ASQ 质量人员认证简介

ASQ 认证的申请者须具备 3 个条件

· 注册质量审核员(CQA)

· 注册 HACCP 审核员(CHA)

· 注册校准技师(CCT)

· 注册质量检验员 (CQI)

· 注册质量改进员(CQIA)

· 注册质量工程师(CQE)

· 注册质量经理 (CMQ/OE)

· 注册质量技师(CQT)

· 注册可靠度工程师(CRE)

· 注册六西格玛黑带(CSSBB)

· 注册软件质量工程师(CSQE)

· 注册质量过程分析员(CQPA)

· 注册六西格玛绿带(CSSGB)

ASQ (American Society for Quality)美国质量学会　美国质量学会是世界领先的权威质量机构，在全球拥有超过10万名个人和企业会员。这笔丰厚的财富使得美国质量学会这一专业团体得以在质量学习和改进中持续领先，并在推动知识交流改善经营成果的进程中不断提升，在全世界创建更加卓越的企业和团体。

作为质量运动的拥护者，ASQ为质量专业人士、质量从业人员以及日常消费者提供技术、思想、工具以及培训，鼓励他们Make Good Great™。

此外，ASQ还在全球范围内与具有类似使命和原则的其他非盈利机构结成了紧密的联系，努力通过合作，协助满足全世界的公司、个人和机构的质量需求。

ASQ会员曾向美国国会、政府机构、州立法机关以及其他组织和个人提供质量相关的信息和建议。

自1991年起，ASQ开始负责评选颁发美国最高质量荣誉奖项——包德里奇国家质量奖。该奖每年颁发一次，用以认可并鼓舞取得卓越绩效的公司和组织

ASQ 质量人员认证简介

ASQ 认证并不只是一张白纸，它可以帮助你：

· 获得竞争优势

· 得到认可

· 对你的技能和能力有信心

· 推动你的事业

· 展示你对质量事务的熟练程度

在当今世界，质量竞争已经成为生活的必须，工作中对质量控制原理和运用的熟练程度成为许多公司关注的焦点，认证代表着你的能力。调查表明，被认证的人员具有确保产品和服务质量的知识。认证是一种对职业的投资，同时也是对未来雇主的投资。

质量人员认证是被 ASQ 正式认可的，表明一个人在某一时间点对特定知识大纲的理解和掌握程度。它只是一种认可而不是注册或执照。自从 1968 年首届 ASQ 认证考试举办以来，已经有 100,000 人通过 ASQ 进行了注册， 其中许多人获得多项认证资格。

ASQ 认证的申请者须具备 3 个条件

· 有过特殊的教育和 / 或经历。

· 能够证明具备专业技能。

· 通过认证的标准化考试。

认证考试每年举办两次，考试地点由 ASQ 的地方分支机构或国际机构安排。你在申请中需要表明你选择的考试地点。考试也可能在某些会议期间举办。去 ASQ 的官方网站确定时间和地点。

ASQ质量人员认证项目

· 注册质量审核员(CQA)

注册质量审核员是指谙知审核标准和原理，掌握审核技能，包括检查、提问、评价和结果报告，从而决定质量系统的适宜性和缺陷性的专业人员。注册质量审核员分析一个质量系统的所有要素，判断其与行业管理标准、质量评估及控制系统的符合程度。要求： 必须具备注册质量审核员知识大纲(BOK)所涵盖的一个或多个领域 8 年工作经验（年限减免：中专证书，减免1年；大专证书，减免2年；学士学位，减免4年；硕士或博士学位，减免5年）。至少 3 年担任决策者的经验。每年至少有两次 CQA 考试，分别在 6 月和 12 月。

· 注册 HACCP 审核员(CHA)

注册 HACCP 审核员是指谙知审核 HACCP(或安全控制过程)系统标准和原理的专业人员。该类人员运用各种工具和技术，检查、质疑、评价并报告上述系统的适宜性和缺陷性，分析系统中的全部元素，报告系统与管理、控制过程安全要素的符合性。要求： 必须具备注册 HACCP 审核员知识大纲(BOK)所涵盖的一个或多个领域 5 年工作经验（年限减免：大专证书，减免1年；学士学位，减免3年；硕士或博士学位，减免4年）。至少１年担任决策者的经验。每年至少有两次 CHA 考试，分别在 3 月和 10 月。

· 生物医药注册质量审核员(CBA/ CQA-Biomedical)

生物医药注册质量审核员是为满足下列条件的人员所设计：持有 CQA 认证证书；了解医疗仪器的工作过程，包括被管制为医疗仪器的显微诊断和生物制剂；专注于对全国和国际生物医药质量审核的概念和原理以及相关法规、指令、标准和指南的理解。要求： 必须拥有 ASQ 注册质量审核员资格，并有 5年在生物制药技术领域内质量审核员的工作经验（减免年限：大专证书，减免1年；本科学位，减免3年；硕士或博士学位，减免4年）。至少1年担任决策者的经验。每年至少有两次 CQA—Biomedical 考试，分别在 3 月和 10 月。

· 注册校准技师(CCT)

注册校准技师测试、校准、维护和修理电气的、机械的、机电的、分析的、电子的测量、记录、指示仪器和设备，保证其符合相关标准。要求： 必须具备注册校准技师知识大纲 (BOK) 所涵盖的一个或多个领域 5 年工作经验（减免年限：中专证书、大专证书、学士学位、硕士学位和博士学位都是减免2年）。每年至少有两次 CCT 考试，分别在 6 月和 12 月。

· 注册质量检验员 (CQI)

注册质量检验员是一个具有必备知识和行业经验去通过认证考试的检验员。在质量工程师、主管或技师的支持和指导下，检验员能以负责的态度使用知识大纲中被证实的技术。在专业人员的指引下，质量检验员评价硬体文件、执行实验程序、检验产品、记录数据和准备正式报告。要求： 申请质量检验员证书必须有 2 年在机械检验或相关领域的实际工作经验，中学学历或 GED （普通教育学历）。如果没有中学学历或 GED ，必须有 3 年额外的相关工作经验。每年至少有两次 CMI 考试，分别在 3 月和 10 月。

· 注册质量改进员(CQIA)

注册质量改进员是指具备质量工具及应用的基础知识，并参与质量改进项目的人员，他们不一定在传统的质量领域从事工作。要求： 必须具备 2 年的工作经验或者已获得大专学历。每年至少有两次 CQIA 考试，分别在 6 月和 12 月。

· 注册质量工程师(CQE)

注册质量工程师是谙知产品和服务质量评估和控制原理的专业人员 , 知识大纲和应用技能包括 , 但不限于：质量控制系统的建立和实施 , 检测和监控过程的应用及结果分析 , 运用度量衡和统计方法诊断和校正不适当的质量控制操作 , 理解质量分析过程中的人的因素及动机 , 熟悉使用质量成本的概念和技术 , 具备建立和管理“管理信息系统” , 建立和管理“审核质量系统”以识别和校正缺陷的知识和能力。要求： 必须具备注册质量工程师知识大纲 (BOK) 所涵盖的一个或多个领域 8 年的工作经验（年限减免：中专证书，减免1年；大专证书，减免2年；学士学位，减免4年；硕士或博士学位，减免5年）。至少 3 年担任决策者的经验。每年至少有两次 CQE 考试，分别在 6 月和 12 月。

· 注册质量经理 (CMQ/OE)

注册质量经理是一个懂得质量标准和概念的专业人员，可以执行组织的分析，维持顾客的满意度和关注度。注册经理应该能够管理支持战略目标的项目以及激发出人力资源的潜力来实现组织的目标。要求： 必须具备注册质量经理知识大纲 (BOK) 所涵盖的一个或多个领域 10 年工作经验（年限减免：中专证书，减免1年；大专证书，减免2年；学士学位，减免4年；硕士或博士学位，减免5年）。。至少 5 年担任决策者的经验。每年至少有两次 CQM 考试，分别在 3 月和 10 月。

· 注册质量技师(CQT)

注册质量技师是指在质量工程师或主管的支持和指导下，分析并解决质量问题、准备检验计划和说明、选择抽样方案、制定步骤、培训检测人员、完成审核、分析质量成本和其他质量数据，以及能够在过程控制中应用基本的统计方法的专业人员。要求： 必须接受过 4 年的高等教育和 / 或在 CQT 知识大纲的一个或多个领域有 4 年的工作经验（年限减免：中专证书，减免1年；大专证书，减免2年；学士学位，减免3年；硕士或博士学位，减免3年）。每年至少有两次 CQT 考试，分别在 3 月和 10 月。

· 注册可靠度工程师(CRE)

注册可靠度工程师是指了解性能评估和预测如何改进产品 / 体系的安全性、可靠性、可维护性的基本原理的专业人员。 CRE 知识大纲和应用的技术包括，但不限于：设计和控制；预测；估计和分摊方法；失败模式和效率分析；计划操作、可靠度测验和磁场失效的分析，包括数学模型；了解在可靠度中的人为因素；以及在产品的整个生命周期中开展和管理对于失败分析，设计和性能改进以及可靠性项目管理的可靠度信息系统的能力。要求： 必须具备注册可靠度工程师知识大纲 (BOK) 所涵盖的一个或多个领域 8 年的工作经验（年限减免：中专证书，减免1年；大专证书，减免2年；学士学位，减免4年；硕士或博士学位，减免5年）。。至少３年担任决策者的经验。每年至少有两次 CRE 考试，分别在 3 月和 10 月。

· 注册六西格玛黑带(CSSBB)

注册六西格玛黑带是指能够解释包括支持系统和工具在内的六西格玛基本哲学体系和原理的专业人员。黑带应该表现出团队的领导能力，了解团队的动态，分配人员的角色和职责。能够完全理解和全面使用符合六西格玛基本原理的 DMAIC 模型。具备瘦身企业概念的基本知识，能够识别非附加值的因素和行为，并且能够使用具体的工具。要求： 六西格玛黑带认证要求完成 2 个签约项目，或 1 个项目以及在 CSSBB 知识大纲 (BOK) 的一个或多个领域中有 3 年的工作经验。每年至少有两次 CSSBB 考试，分别在 3 月和 10 月。

· 注册软件质量工程师(CSQE)

注册软件质量工程师是指充分理解软件质量的发展和实施，对于软件的检验、测试、验证、可以实现软件的开发和维护步骤及方法的专业人员。要求： 必须具备注册软件质量工程师知识大纲 (BOK) 所涵盖的一个或多个领域 8 年的工作经验（年限减免：中专证书，减免1年；大专证书，减免2年；学士学位，减免4年；硕士或博士学位，减免5年）。至少 3 年担任决策者的经验。每年至少有两次 CSQE 考试，分别在 6 月和 12 月。

· 注册质量过程分析员(CQPA)

注册过程分析员是指支持协助质量工程师或主管，分析并解决质量问题，并参与质量改进的人员。要求： 必须具备注册过程分析员知识大纲 (BOK) 所涵盖的一个或多个领域；必须具备 2 年的工作经验或者已获得大专学历。每年至少有两次 CQPA 考试，分别在 6 月和 12 月。

· 注册六西格玛绿带(CSSGB)

注册六西格玛绿带是指支持协助质量工程师或主管，分析并解决质量问题，并参与质量改进的人员。要求： 必须具备注册六西格玛绿带知识大纲 (BOK) 所涵盖的一个或多个领域；3 年的工作经验。每年至少有两次 CSSGB 考试，分别在 6 月和 12 月。