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词条 贝琪
释义

バジオン综合战术学校野战医务部的训练生。做什么都很努力,常常慌慌张张的样子。

《奏光之Strain》中的角色

贝琪服饰

品牌名称:赑琪 - beissy

主营产品:女装,少淑女装

品牌特色:时尚、品味、个性

厦门元贝琪服饰有限公司(香港贝琪国际集团有限公司)是一家集自主研发设计、加工生产、市场销售为一体的时尚精品女装品牌公司。厦门元贝琪服饰有限公司始创于1996年,自成立以来本着持续发展的市场准则,以追求卓越品质、持续顾客服务为宗旨,不断扩大生产规模,同时市场销售也取得了长足进展。

公司立足于本省市场发展的同时,不断开拓全国各地的市场,逐步建立一个完善的销售网络。现已在国内多家大商场内设有直销网点及多家特许加盟店遍布国内部分大中城市,其中包括:福建、重庆、广西、云南、浙江、南京、广东、湖北,山东,陕西、江苏…….等地。

“beissy 赑琪”服饰为厦门元贝琪服饰有限公司下属的一个时尚精品女装品牌,其以独特创新、时尚大气的设计理念,优雅简约、自然自信的表现风格,演绎并丰富了服饰文化的内涵。

贝琪(阿折地平片)

药品名称:商品名称:贝琪

通用名称:阿折地平片

英文名称:Azelnidipine Tablets

成份:阿折地平适应症:本品适用于治疗高血压症,可单独使用,也可与其他抗高血压药物合用。规格:(1)8mg (2)16mg用法用量:早餐后口服,一日一次。

成人的初始剂量为8mg每日一次,最大剂量为16mg每日一次。

剂量调整应根据患者个体反应进行。一般的剂量调整应在7~14天后开始进行。

不良反应:阿折地平在日本的临床研究提示,在总共1103例患者中共有159例(占14.4%)出现不良反应(自觉症状以及临床检查值异常)。在383例65岁以上老年患者中有48例出现不良反应(占12.5%)。

在日本上市后的第4次安全性定期报告中,使用结果显示:5146例患者中有182例出现不良反应(包括临床检查值异常)(占3.5%)。


 不良反应种类及发生频率

0.1~1%以下 0.1%以下

过敏 皮疹,瘙痒 

中枢神经系统 头痛·头重、打颤、眩晕 

消化系统 胃部不适、恶心 便秘、腹痛

循环系统 惊悸、发烧、倦怠感、面部潮红 

血液 
 嗜酸细胞增多

肝脏 ALT(GPT)、AST(GOT)、LDH、γ-GTP等升高、肝功能异常、ALP升高 总胆红素升高

肾脏 BUN升高 

其他 尿酸、总胆固醇、CK(CPK)、钾升高 钾低下、尿内结晶增加、浮肿注:出现过敏时应停止给药。禁忌:下列患者禁用本品

1 妊娠或可能妊娠的妇女。

2 对本品有过敏史的患者。

3 正在使用唑类抗真菌剂(伊曲康唑、咪康唑等)、HIV蛋白酶抑制剂(利托那韦、沙奎那韦、茚地那韦)的患者。

注意事项:1、慎用

(1)严重肝功能不全的患者应慎用(因本品在肝脏中代谢)。

(2)严重肾功能不全的患者应慎用(一般情况下,严重肾功能不全的患者伴随降压可能会导致肾功能减退)。

(3)老年患者(见“老年用药”)。

2、重点注意事项

(1)据报道,突然停用钙拮抗剂时会使高血压病情加剧,停用本品时,应在医生的指导和密切观察下,缓慢减量直至安全停药。

(2)给予本品时,很少数患者可能会出现血压过低,在此情形下应采取减量或停药等适当的措施。

(3)因降压作用可能会出现头晕,因此高空作业、车辆驾驶、操作危险机械时应予注意。

3、其他注意事项

在服用本品并施行CAPD(持续不卧床腹膜透析)的患者,若透析排液出现白色混浊,应注意鉴别可能的腹膜炎等。

药物相互作用:本品主要被肝细胞色素酶P450 3A4(CYP3A4)代谢。

(1) 合用禁忌(禁止合用)

药品名称 临床症状 机制、危险因子

唑类抗真菌剂
伊曲康唑(Itraconazole)、咪康唑(Miconazole) 据报道,与伊曲康唑合用后本品的AUC值升高至2.8倍。 这些药物抑制CYP3A4,降低本品的清除率。

HIV蛋白酶抑制剂
利托那韦、沙奎那韦、茚地那韦 合用时可能增强本品的作用。(2)慎重合用(合用时应予注意)

药品名称 临床症状、措施方法 机制、危险因子

其他降压药 可能出现过度降压,必要时应减量服用其他降压药或本品。 因与作用机制不同的药物合用,使药理作用增强。

地高辛 据报道,合用后地高辛的Cmax升高至1.5倍,AUC升高至1.3倍,必要时,地高辛应减量使用。 由于阻碍地高辛从肾(肾小管分泌)以及从肾外的排泄。

西咪替丁 合用时可能会增强本品的作用,必要时可减小本品的剂量或停止使用这些药物。 这些药物抑制CYP3A4,降低本品的清除率。

甲磺酸依麦替尼布

甲磺酸地拉韦定(Delavirdine Mesilate)

大环内酯类抗生素
红霉素
克拉霉素等

辛伐他汀 据报道,合用时辛伐他汀的AUC升高至2倍,必要时应停止使用本品或辛伐他汀。 这些药物竞争性抑制CYP3A4,降低相互的清除率。肾功能障碍患者尤应注意。

环孢霉素 合用时可能会增强本品或这些药物的作用,必要时应停止使用本品或这些药物。

苯二氨卓类药物
安定、咪达唑、三唑苯二氮等 这些药物竞争性抑制CYP3A4,降低相互的清除率

口服黄体、卵泡激素类
口服避孕药

枸橼酸坦度螺酮 合用时可能会增强本品的作用,必要时可减小本品的剂量或停止使用枸橼酸坦度螺酮。 通过5-羟色胺受体的中枢降压作用进一步增强降血压作用。

利福平
苯妥因
苯巴比妥 合用时可能减弱本品的作用。 这些药物的代谢酶诱导作用使本品的清除率增加

葡萄汁 据报道葡萄汁可使本品的血中浓度增加,降压作用增强,故使用本品时注意不要饮用葡萄汁。 葡萄汁中所含成份抑制CYP3A4酶对本品的代谢,降低本品的清除率。药物过量:尚无相关的研究资料。药物过量可能引起低血压,如发生药物过量,必须监测血压,一旦发生低血压,应及时给予心血管支持治疗,包括抬高下肢等处理措施,注意心肺功能、循环血容量和尿量等监测。药理作用:阿折地平不受肝脏首过效应的影响,降压作用缓慢持久。 1、 作用机制 本品为L型钙通道拮抗剂,通过扩张血管降低血压;在猪心脏微粒体受体结合试验中,对3H-尼群地平特异性结合的50%抑制浓...药代动力学:国外药代动力学情况: 1、吸收 健康成年男子6例口服8mg阿折地平片,1日1次,连续给药7日,血浆中药物达峰时间为2~3小时,半减期为19~23小时。给药后24小时的血药浓度从给药第2日始大体...化学成份:化学名称为:3-(1-二苯基甲基氮杂环丁基)-5-异丙基-2-氨基-1,4-二氢-6-甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸酯

分子式:C33H34N4O6

分子量:582.65性状:本品为淡黄色至深黄色片。贮藏:遮光、密封、常温(10~30℃)保存包装:采用铝箔和PVC硬片包装。7片/板,1板/盒(2板/盒);12片/板,1板/盒(2板/盒)生产企业:南京正大天晴制药有限公司药物分类:钙拮抗药

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更新时间:2025/2/7 23:32:21