厄贝沙坦片
安来
Irbesartan Tablets
Ebeishatan Pian
厄贝沙坦
为:2-丁基-3-[4-[2-（1H-四唑-5-基）苯基]-1,3-二氮杂螺-[4,4]壬-1-烯-4-酮
本品为白色或类白色片
本品为血管紧张素Ⅱ（AngiotensinⅡ）受体抑制剂，能特异性地拮抗血管紧张素Ⅱ受体（AT1）,对AT1的拮抗作用大于AT2 8500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的接合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。
本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。
据国外资料报道，本品口服后能迅速吸收，生物利用度为60%－80%。不受食物影响，血浆达峰时间为1－1.5小时，削除半衰期为11－15小时，三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明主要由细胞色素酶P450 2C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄，厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。
口服:推荐起始剂量为0.15g，一日1次，每次2片。根据病情可增至0.3 g，一日1次，每次4片。可单独使用，也可与其它抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时，可加用小剂量的利尿药（如噻嗪类）或其它降压药物。
常见不良反应为:头痛、眩晕、心悸等。偶有咳嗽。一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药后都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。低血压和直立性低血压发生率为0.4%。
【禁 忌】对本品过敏者禁用。
1、开始治疗前应纠正血容量不足和（或）钠的缺失。
2、肾功能不全的患者可能需要渐少本品的剂量。并且要主要血尿素氮，血清肌酐和血钾的变化。作为肾素－血管紧张素－醛固酮抑制的结果。个别敏感的患者可能产生肾功能变化。
3、肝功能不全，老年患者使用本品时不需调节剂量。
4、厄贝沙坦不能通过血液透析被派出体外。
妊娠和哺乳期妇女禁用。
尚没有小于18周岁患者用药安全型的资料。
75mg/片。150mg/片。
密封保存。
双铝箔包装。
暂定为二年。