词条 | SVHC检测 |
释义 | 简介所谓SVHC检测,即通过化学分析的手段分析产品中SVHC是否存在和SVHC含量的一种方法。REACH法规附件XIV候选清单即SVHC清单,满足一定要求条件的制造商或进口商应向ECHA进行SVHC通报,否则产品将禁止进入欧盟市场。检测只是分析产品中SVHC存在情况的手段,但不是REACH法规的强制要求;检测以及符合性评估报告的出具,目前市场鱼龙混杂,只有拥有唯一代表(OR)(如南京瑞旭产品技术有限公司)资格的机构才能很好的完成整个REACH服务,而不仅仅是检测。如何衡量一个企业的REACH能力,国家实验室认可委所颁布的CNAS证书是重要的衡量依据。CNAS证书证明一个实验室是按照ISO17025来进行管理的,这一认可目前受到世界58各国家互认。 SVHC通报REACH法规附件XIV候选清单即为SVHC清单,REACH法规规定,满足以下两个条件的高度关注物质(SVHC),物品的制造商或进口商应向ECHA进行通报: SVHC物质在物品中的总含量超过1t/y/生产商或进口商; SVHC物质在物品中的总含量以质量分数计超过0.1%的浓度。 谁需要进行SVHC通报 欧盟制造商 欧盟进口商 非欧盟生产商(必须委托唯一代表OR进行) 何时进行通报 2010年12月1日之前列入SVHC清单的物质,通报须在2011年6月1日起6个月内提交; 2010年12月1日之后列入SVHC清单的物质,通报须在公布之日起6个月内提交。 SVHC清单发布过程 SVHC预计将产生1400到2000项。 SVHC第一批清单(15项)于2008年10月正式公布生效 SVHC第二批清单(14项)于2010年1月正式公布生效 2010年3月30日,丙烯酰胺被列入SVHC清单 SVHC第三批清单(8项)于2010年6月18日正式公布生效 SVHC第四批清单(8项)于2010年12月15日正式公布生效 SVHC第五批清单(7项)于2011年6月20日正式公布生效 SVHC第六批清单(20项)于2011年12月19日正式公布生效 为什么要进行SVHC通报 欧盟对境内流通产品执行REACH法规。欧盟境内产品必须履行REACH法规的各项义务,才能合法生产或进口。各国针对REACH法规立法通过了严厉的监管和惩罚措施,欧盟海关可进行REACH符合性审查,若违反REACH法规,将面临产品召回、罚款甚至监禁。 企业的责任和义务 ·作为物质进行销售时,需要像下游用户提供SDS(安全数据表)。 ·作为混合物(配制品)中的一种物质,当此物质含量≥0.1%时,需要向下游用户提供SDS。 ·在物品中SVHC质量百分比>0.1%时,必须向物品的接受者或者应消费者要求,在45日免费提供可获取的充足信息,包括物质名称及其含量等。 ·2010年12月1日前被列入清单的SVHC,在物品中质量百分浓度超过0.1%且总量大于1吨/年,则必须在2011年6月1日完成向ECHA通报的义务。2010年12月1日后被列入清单的SVHC,满足通报条件的,必须在列入后的6个月内完成通报。 SVHC分析方法检测对自己产品中是否含有高关注度物质(SVHC)进行检测,排查是否含有高关注度物质。最好是跟供应商一同应对,分摊费用,把供应商提供给自己的产品的原材料进行搜集,然后对原材料进行中测检测,最终整合成产品的符合性CHB评估报告,再进行费用分摊。而符合性评估报告就是体现产品最终符合REACH法规情况的说明,进口商只要获得这个报告,那么企业就是履行了该履行的义务了。如果确认产品符合了通报的规定,那么还需要尽早做好通报工作准备。 材料学分析与供应链材料物质数据信息传递检测只是分析产品中有害物质存在情况的手段,但不是REACH法规的强制要求。分析产品中的SVHC存在情况,目前工业界普遍采用并且ECHA在指南文件中推荐的方式是:“材料学分析与供应链材料物质数据信息传递”!区别于SVHC检测。 “材料学分析与供应链材料物质数据信息传递”的特点: 1、工业界普遍认同进行扫描式的材料学分析是识别产品中物质存在的合理步骤 2、通过供应链材料物质数据收集且传递给下游进口商,今后在工艺,原材料不变的情况下不需要做数据修改。 3、通过材料学分析,减少需要进行检测的材料和物质,将大大减少物质的控制成本。 4、不需要检测的材料和项目,在不同供应链层次中,都不需要检测,将进一步降低整个供应链的法规应对成本。 5、法规符合兼容性强。面对越来越多各种各样的法规标准,通过材料学分析与供应链材料物质数据信息传递,将 “一劳永逸”。 6、在于整个供应链建立“产品有害物质控制与法规符合评估系统——HENZ系统”,将有害物质控制的重点主动地放在产品的设计、生产等上游,而不是仅仅依靠下游的检测来控制,这样不但可以起到预防的作用,而且从根本上解决了产品可能带来的有害物质超标的风险。 |
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