| 词条 | friedelcrafts反应 |
| 释义 | 芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸(通常用无水三氯化铝)催化下发生酰基化反应，得到芳香酮： 这是制备芳香酮类最重要的方法之一，在酰基化中不发生烃基的重排。 反应机理反应实例参考文献[1] Y. Yamase, Bull.Chem. Soc., Japan, 1961, 34, 480. [2] R. Corriu, Bull. Soc. Chim., France, 1965, 821. [3] S. E. Rasmussen, N. C. Broch, Acta Chem. Scand., 1966, 20, 1351. [4] W. R. Edward Jr., E. C. Sibelle, J. Org. Chem., 1963, 28, 674. [5] F. Uhlig, H. R. Snyder, Avd. Org. Chem., 1960, 1, 35. [6] W. M. Schubert, et al., J. Amer. Chem. Soc., 1954, 76, 5462. [7] E. Berliner, Org. Reactions, 1949, 5, 229. |
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