Bio–Rad 蛋白测定是一种简单的、测定总蛋白浓度的比 色测定方法。该方法适应标准浓度测定、低浓度微量测定， 或96 孔微孔板的快速测定。

Bio–Rad 蛋白测定方法的起源是Bradford染料结合方法 （Bradford1976），该方法检测考马斯亮蓝G–250染料与蛋白 结合时（主要结合碱性或芳族氨基酸残基）的颜色变化。 这种测定方法能定量多数蛋白或多肽（ 分子量> 3,000–5,000）。许多去垢剂和碱性缓冲液会干扰测定。