来源

简述

各家论述

药理作用

含量测定(方法名称： 应用范围： 方法原理： 试剂： 仪器设备： 试样制备： 操作步骤：)

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拼音名 Zhishi Daozhi Wan

(附方：木香导滞丸)

枳实导滞首大黄，芩连曲术茯苓勃，

泽泻蒸饼糊丸服，温热积滞力能攘。

若还后重兼气滞，木香导滞加槟榔。

来源：《内外伤辨惑论》。

简述

药物：大黄十两 神曲(炒) 枳实(麦炒)各五钱 黄芩(酒炒) 黄连(酒炒) 白术(土炒) 茯苓各三钱 泽泻二钱。

用法：共研细末，蒸饼，用神曲煮糊为丸，如梧桐子大，每服9克，开水送下。

功效：消滞利湿，泄热通便。

适应症：痢疾，脘腹痞闷，腹痛，大便窘迫，小便黄赤涩少，或大便不通，舌苔黄腻，脉沉有力。

方义：大黄、枳实，攻下破气，排除积滞，积滞消除，则腹部胀痛立减，即所谓“通则不痛”。黄连、黄芩，燥湿清热；泽泻、茯苓，利湿下行。四药清利湿热，在大黄、枳实的配合之下使肠中垢腻得以外泄，刺激因素得以消除，所以泄痢的得之可止，便秘的得之可通。神曲消食，帮助消化；白术补脾固胃，以免芩、连、大黄苦寒伤胃。各药配合，不但能清除湿热积滞，并且可以恢复脾胃的运化功能，痢疾初起，用它能缩短疗程，即所谓“痢疾不忌当头下”，但痢疾后期，正虚阴伤时，则不宜应用本方泻下。

“木香导滞丸”(《松崖医径》)，是本方加入理气行滞的木香(9克)，槟榔(12克)而成。适用于湿热积滞成痢，里急后重和脘腹痞胀较重的患者。

枳实导滞丸和木香槟榔丸，都是借泻下、行滞的作用来治疗下痢，就是所谓“通因通用”的意思。如果下痢由于其他原因所致，而非里实积滞者，那么，这两张方子也就不适用了。

各家论述

《医方集解》：此足太阴、阳明药也，饮食伤滞，作痛成积，非有以推荡之则不行，积滞不尽，病终不除。故以大黄、枳实攻而下之，而痛泻反止，经所谓“通因通用”也；伤由湿热，黄芩、黄连佐以清热，茯苓、泽泻佐以利湿；积由酒食，神曲化食解酒，温而消之；芩、连、大黄苦寒太过，恐伤胃气，故又以白术之甘温，补土而固中也。

【来源】《内外伤辨》卷下。

【组成】大黄30克 枳实(麸炒，去瓤) 神曲(炒)各15克 茯苓(去皮) 黄芩(去腐) 黄连(拣净) 白术各10克 泽泻6克

【用法】上为细末，汤浸蒸饼为丸，如梧桐子大。每服50～70丸，空腹时用温水送下。

【主治】湿热积滞内阻，胸脘痞闷，下痢或泄泻，腹痛，里急后重，或大便秘结，小便黄赤，舌苔黄腻，脉象沉实。

【类别】治疗痢疾药方

药理作用

研究枳实导滞丸对小鼠胃排空及小肠推进的影响 取昆明种小鼠60只，各组分别按剂量（枳实导滞丸大剂量组2.6g/kg、中剂量组1.3g/kg、小剂量组0.65g/kg）连续灌胃或给药等量蒸馏水7d，每d一次，容量为0 2ml/kg体重，末次给药前各组小鼠禁食24h、末次给药后30rain后，除正常对照组外，各组小鼠腹腔注射硫酸阿托品2mg/kg，20min后小鼠灌胃给予半固体糊0．8m/只，30min后脱顶椎处死小鼠，打开腹腔，结扎幽门和贲门，取出胃，用滤纸擦干后称全重，然后沿胃大弯剪开胃体，洗去胃内容物后擦干，称净重，以胃全重和胃净重之差为胃内残留物重量，计算胃内残留物占所灌半固体糊的重量百分比为胃内残留率。同时迅速取出小肠，轻轻剥离后直铺于白纸上，测量幽门至回盲肠部全长及幽门至黑色半固体糊前沿的距离，以幽门至黑色半固体糊前沿的距离占幽门至回盲部全长的百分率为小肠推进率. 结果提示：与空白对照组比较，模型对照组胃内残留率明显升高，小肠推进率明显降低(P均<0．01)，表明小鼠腹腔注射阿托品后已致胃肠运动抑制；与模型对照组比较，枳实导滞丸各组胃内残留率明显降低，小肠推进率明显升高(P<0．05)，枳实导滞丸高剂量组与小剂量组及中剂量组比较，均有统计学意义，表明枳实导滞丸不同剂量组对抗阿托品所致胃肠运动抑制有明显差异。

含量测定

方法名称：

枳实导滞丸－橙皮苷的测定－薄层扫描法

应用范围：

本方法采用薄层扫描法测定枳实导赤丸中橙皮苷的含量。

本方法适用于枳实导滞丸中橙皮苷含量的测定。

方法原理：

供试品于索氏提取器中经甲醇加热回流，过滤，滤液蒸干，残渣用甲醇溶解，制成供试液，点样、展开，以1%三氯化铝的甲醇溶液显色，用薄层扫描仪进行荧光扫描。于激发波长λ=300 nm测量橙皮苷（C28H34O15）荧光强度的积分值，计算其含量。

试剂：

1. 甲醇

2. 1%三氯化铝的甲醇溶液

仪器设备：

1 仪器1.1索氏提取器

1.2薄层扫描仪

1.3点样器

一般采用微升毛细管或与之相应的点样器材。

1.4展开室

可用适合薄层板大小的专用玻璃缸，底部平底或双槽，盖子须密闭。

2 材料

2.1聚酰胺薄膜

试样制备：

1. 对照品溶液的制备

精密称取橙皮苷对照品适量，加甲醇制成每1mL含0.05mg的溶液，作为对照品溶液。

2. 供试品溶液的制备

精密称取供试品粉末（过三号筛）约 0.5g，置索氏提取器中，加甲醇 90mL，加热回流4小时，趁热滤过至100mL量瓶中，用少量甲醇洗涤容器，洗液与滤液合并，放冷，加甲醇至刻度，摇匀，精密量取 5mL，置 25mL量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

操作步骤：

1. 薄层板制备

用商品预制板－聚酰胺薄膜。

2. 点样

精密吸取供试品溶液5μL、对照品溶液2μL与5μL，分别点于同一聚酰胺薄膜上，如用点样器点样到薄层板上，一般为圆点，点样基线距底边1.0～1.5cm，样点直径一般不大于2mm，点间距离可视斑点扩散情况以不影响检出为宜。点样时必须注意勿损伤薄层表面。

3. 展开

将点好样品的薄层板放入展开缸的展开剂中，以甲醇为展开剂，展开，展距约3cm，取出，晾干，喷以1%三氯化铝的甲醇溶液，放置3小时。

4. 含量测定

在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，选择反射方式，进行荧光扫描，激发波长：λ=300 nm， 测量供试品荧光强度的积分值与对照品荧光强度的积分值，计算。

用外标法测定时，若对照品各数据点在校正曲线上呈一通过原点的直线时，可用一点法校正，如不通过原点通常宜采用二点法校正，必要时用多点法校正。