词条 | 蒽 |
释义 | 蒽,一种含三个环的稠环芳烃,分子式C14H10.它存在于煤焦油中.蒽的三个环的中心在一条直线上,是菲的同分异构体。蒽为无色片状晶体;有蓝紫色荧光;熔点216℃,沸点340℃,相对密度1.283(25/4℃);容易升华;不溶于水,难溶于乙醇和乙醚,易溶于热苯。蒽分子中 9,10位的化学活性较高,用硝酸氧化,生成9,10-蒽醌(结构式见蒽醌),是合成蒽醌染料的重要中间体;用钠和乙醇还原,生成9,10-二氢化蒽;加氯生成9,10-二氯化蒽,后者加热失去一分子氯化氢,变成9-氯蒽;蒽还可以作为共轭二烯,与顺丁烯二酐等在9,10位发生狄尔斯-阿尔德反应。 基本信息中文名称蒽 英文名称anthracene 分子式C14H10 C6H4(CH)2C6H4 结构所有C原子均以sp2杂化轨道形成σ键. 分子量178.22 简要介绍一种含三个环的稠环芳烃,分子式C14H10。它存在于煤焦油中。蒽的三个环的中心在一条直线上,是菲的同分异构体。蒽为无色片状晶体;有蓝紫色荧光;熔点216℃,沸点340℃,相对密度1.283(25/4℃);容易升华;不溶于水,难溶于乙醇和乙醚,易溶于热苯。蒽分子中 9,10位的化学活性较高,用硝酸氧化,生成9,10-蒽醌(结构式见蒽醌),是合成蒽醌染料的重要中间体;用钠和乙醇还原,生成9,10-二氢化蒽;加氯生成9,10-二氯化蒽,后者加热失去一分子氯化氢,变成9-氯蒽;蒽还可以作为共轭二烯,与顺丁烯二酐等在9,10位发生狄尔斯-阿尔德反应。 工业上从分馏煤焦油所得蒽油馏分中用结晶法分出粗蒽,再经升华提纯。高纯度蒽可用作闪烁计数器的闪烁剂。 基本性质物理性状 带有淡蓝色荧光的白色片状晶体或浅黄色针状结晶。(纯品为白色带紫色荧光) 相对密度1.25(27℃);1.283(25℃),熔点217,沸点342,闪点196.1,121.1(闭式)(以上均为℃),蒸汽压 0.13kPa/145℃ 不溶于水、难溶于乙醇和乙醚,较易溶于热苯。 稳定性 稳定 用途 用作发光材料(如在闪烁计数器中),特别是用于涂层(如用于吸收紫外光)。用于制造蒽醌和染料等。也用作杀虫剂、杀菌剂、汽油阻凝剂等。 制备或来源 在蒸馏煤焦油最后阶段得到,可由煤焦油的蒽油部分分出。 危险标记 20(腐蚀品) 衍生物蒽酚蒽醌 毒性介绍健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:纯品基本无毒。工业品因含有菲、咔唑等杂质,毒性明显增大。由于本品蒸气压很低,故经吸入中毒可能性很小。对皮肤、粘膜有刺激性;易引起光感性皮炎。 已被ECHA列为REACH第一批SVHC(高度关注物质)。 毒理学资料及环境行为 毒性:微毒。 急性毒性:LD50430mg/kg(小鼠静注) 亚急性和慢性毒性:小鼠腹腔500mg/kg/日×7日,1/10死亡,体质增长减慢;大鼠经口6mg/日×33个月,9/31死亡,未见肿瘤;大鼠皮下5mg/周×4个月,1/5死亡。 刺激性:家兔经眼:250ug,重度刺激。家兔经皮:10mg(24小时),轻度刺激。 致癌性:大鼠经口最低中毒剂量(TDL0):18g/kg(78周,间断),致癌阳性。 在环境中的迁移几个实验证明了多环芳烃(PAHs)的可生物降解性。低分子量的多环芳香烃(PAHs)如萘、苊、苊烯在实验研究中均能快速地被降解。初始浓度为5~10mg/L的液体,在7天之内有90%以上的多环芳香(PAHs)被生物降解。高分子量的多环芳香烃(PAHs)如荧蒽、苯并(a)蒽、屈、苯并(a)芘和和蒽等很难被生物降解。 危险特性:遇明火、高热可燃。与氧化剂能发生强烈反应。 燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。 应急处理处置方法一、泄漏应急处理 隔离泄漏污染区,周围设警告标志,建议应急处理人员戴好面罩,穿相应的工作服。不要直接接触泄漏物,避免扬尘,小心扫起,置于袋中转移至安全场所。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。 二、防护措施 呼吸系统防护:可能接触毒物时,应戴口罩。 眼睛防护:一般不需特殊防护。 防护服:穿工作服。尽可能减少直接接触。 手防护:戴防护手套。 其它:工作后,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 三、急救措施 皮肤接触:脱去污染的衣着,用大量流动清水彻底冲洗。 眼睛接触:立即提起眼睑,用流动清水冲洗。 吸入:脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。 食入:误服者给充分漱口、饮水,就医。 灭火方法:雾状水、二氧化碳、砂土、泡沫。 参考资料1.《新华字典》 2.《新华词典》 3.《有机化学》高等教育出版社 “蒽”字蒽 ēn ㄣˉ 笔画数:13,部首:艹,笔顺编号:122251341454 郑码:EJWZ,U:84BD,GBK:DDEC 五笔86&98:ALDN 仓颉:TWKP 四角:44336 |
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