追风透骨丸主治风湿性热、急性及慢性风湿性关节炎、类风湿性关节炎、风湿筋骨痛、四肢酸软麻木、关节疼痛、腰骨疼痛、腰肌劳损、神经炎、坐骨神经痛、骨质增生痛，骨刺痛及一切风湿痛症等，均有特效。

基本简介(组成 方解 功能 主 治 适应症 服法 注意)

药理作用

制备方法

药物鉴别

处方来源

基本简介

追风透骨丸 Chui Fong Tou Gu

风湿关节病是一种骨质变化的慢性病，是骨的退化性病变，包括肥大性胸椎炎，颈椎综合症，退化性关节炎，跟骨刺，大骨节病等。其中以肥大性胸椎炎，肥大性腰椎炎，颈椎综合症为多见。严重影响病人精神和健康，轻则行动不便，重者卧床不起，切不可等闲视之。

本品是采用纯天然植物经科学方法提炼而成，在经长时间及多方面临床实验，该药均具高度疗效。药性温和，但患者服药需有耐心，要坚持按时按量服药，从临床病例中，一般患者服药由个多月至二个月，而重者有坚持服药四个月。

组成

制川乌、白芷、制草乌、香附（制)、甘草、白术（炒)、没药（制)、川芎、乳香（制)、秦艽、地龙、当归、茯苓、赤小豆、羌活、天麻、赤芍、天南星（制)、桂枝、甘松、朱砂。

方解

本方由21味药组成。本方为治风寒湿入络所致风寒湿痹、关节疼痛、麻木不仁、屈伸不利等症的常用成药。方中制川乌、制草乌散寒止痛为君药；白芷、桂枝、羌活发散风寒，秦艽散风除湿、舒筋活络，地龙、天麻祛风通络共为臣药；香附、甘松行气止痛，乳香、没药、赤芍、川芎、当归活血化瘀，茯苓、白术健脾渗湿，天南星燥湿化痰，朱砂安神镇静，赤小豆清热解毒，甘草调和诸药共为佐使。诸药合用，共奏散寒止痛、散风除湿、舒筋活络、活血化瘀之功。

功能

祛风除湿，通经活络，散寒止痛。

主 治

风寒湿痹，通经活络，肢体麻木。

适应症

风湿性热、急性及慢性风湿性关节炎、类风湿性关节炎、风湿筋骨痛、四肢酸软麻木、关节疼痛、腰骨疼痛、腰肌劳损、神经炎、坐骨神经痛、骨质增生痛，骨刺痛及一切风湿痛症等，均有特效。

服法

每日三次，每次二至三粒或遵照医生指示服食。

注意

感冒，发热勿服。不宜久服，孕妇忌服，运动员慎用。

药理作用

1.追风透骨丸的抗炎镇痛作用和对血流变学的影响 方法:用二甲苯所致小鼠耳廓及乙酸引起小鼠毛细血管通透性的增高试验,观察该药的抗炎作用,用乙酸扭体法研究其镇痛作用;用WTP-B1型毛细血管血液粘度计测定血液流变学指标.结果:追风透骨丸对二甲苯所小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用,并抑制乙酸所致小鼠毛细血管通透性的增高,对乙酸扭体法镇痛实验的研究显示追风透骨丸具有明显的镇痛效应,并能降低小鼠全血高切低切的血粘度.

2.观察追风透骨丸对痛风的治疗作用 方法:用尿酸钠致大鼠踝关节肿胀、酵母膏致小鼠高尿酸血症及冰醋酸致小鼠的扭体反应,观察追风透骨丸抗痛风的作用.结果:追风透骨丸可明显减轻痛风模型大鼠的关节肿胀程度、降低高尿酸血症模型小鼠的血尿酸、减少冰醋酸所致的小鼠扭体反应次数.结论:追风透骨丸对痛风的有明显的治疗作用.

制备方法

检查 双酯型生物碱：取本品40g，研细,用10%碳酸钠溶液润湿后，加乙醚20ml,超声处理15分钟，滤过，滤液以2%盐酸溶液振摇提取2次，每次30ml，合并酸水液,用浓氨试液调pH值至12，用乙醚振摇提取2次，每次30ml，合并乙醚液，以2%盐酸溶液振摇提取2次，每次30ml，合并酸水液，用肖氨试液调pH值至12,再用乙醚振摇提取2次,每次30ml,合并乙醚液，置水浴上蒸干，加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取乌头碱对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取供试品溶液20μl、对照品溶液5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以环己烷-醋酸乙酯-二乙胺(8:6:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，不得出现斑点或出现的斑点应小于对照品色谱上的斑点。其他应符合丸剂项下有关的各项规定。

药物鉴别

（1) 取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液溶化；菌丝无色或淡鬃毛色,直径4-6μm。石细胞近无色，呈类长方形、类方形、多角形或一边斜尖，壁厚4-13μm，纹孔稀疏。气孔特异，内陷，长圆形，侧面观保卫细胞似哑铃状，两端特厚，周围细胞可见草酸钙砂晶。种皮栅状细胞成片，红色，横断面观细胞1列，狭长，长约50μm，侧壁上部有细纵沟纹，内壁稍薄，胞腔明显，含红棕色物质；顶面观呈类多角形，胞腔小，孔沟细密；底面观胞腔较大，孔沟不明显。草酸钙簇晶直径7-38μm，散在或存在于薄壁细胞中，常数个纵向排列成行。油细胞为上凸或下凹的圆形细胞；保护毛圆锥形，由1-7个细胞组成，壁上有疣状突起。草酸钙针晶束存在于粘液细胞中,长约70μm。纤维束淡黄色，周围细胞中含草酸钙方晶，形成晶纤维。分泌细胞呈类圆形，直径35-72μm,内含淡棕色或红棕色分泌物，其周围7-8个薄壁细胞略作放射状排列。斜纹肌纤维无色,散离或相互交结，变曲或稍平直，直径4-36μm,明暗相间纹理不明显。不规则碎块暗棕红色，有光泽，边缘暗黑色。

（2) 取本品5g，用水淘洗，使小丸表面的朱红色物质沉淀，取出沉淀物，加盐酸与硝酸（3:1)的混合液4ml使溶解,蒸干，加水2ml使溶解，滤过，取少量滤液，加氢氧化钠试液，生成黄色沉淀。另取少量滤液，加氯化钡试液，生成白色沉淀，此沉淀不溶于盐酸或硝酸。

（3) 取本品15g,研细，加1%盐酸50ml，加热回流1小时，滤过，滤液用乙醚40ml分2次提取（酸水液备用)，合并乙醚提取液，蒸干，残渣用无水乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取羌活对照药材0.4g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶GF254薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯（1:1)为展剂，展开，取出，晾干,置紫外光灯（254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（4) 取[鉴别]（3)项下备用的酸水液，用浓氨试液调节pH值10，用30ml氯仿提取,提取液挥去氯仿,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品,加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取供试品溶液5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿－甲醇－浓氨试液（4:1:0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，在105℃烘约5分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的紫红色斑点。

处方来源

药品标准-中药成方制剂标准1998年