正式名称：注射用硫酸普拉酮钠
英文名称：Sodium Prasterone Sulfate for Injection
拉丁名：NATRII PRASTERONI SULFATIS PRO INJECTIONE
汉语拼音：Zhusheyong Liusuan Pulatongna
商品名：蒂洛安
类别：促子宫颈管成熟药。
性状：白色冻干块状物或粉末。
药理作用：人体肾上腺分泌的内源性甾体激素。能促进子宫颈管成熟（宫颈软化、宫颈消退、宫口开大），直接作用于子宫颈管，无子宫收缩作用。 1 能使孕大鼠宫颈含水量及重量增加，从而使宫颈软化。 2 能使孕大鼠宫颈的肌张力减弱，有助于宫口开大。 3 能使孕兔宫颈胶原酶活性增强，从而引起胶原纤维分解，胶原束间隙扩大，结缔组织疏松，增加宫颈的伸展性，促进宫颈成熟。
主要成分:硫酸普拉酮钠
吸收、分布、消除：妊娠晚期孕妇静注200mg，5分钟后血中药物浓度，为给药前生理浓度的50倍，继之可见宫颈内药物含量的明显升高，半衰期为2小时。药物代谢部位以胎盘为主，可转化为雌激素和17-酮基甾体后在24小时内由尿中排出。
用法与用量：静脉推注，一次0.1～0.2g,一日1次,溶于5%葡萄糖注射液或注射用水（浓度为10mg/ml）共三日。
适应症：妊娠晚期子宫颈管成熟不全。
禁忌症：
注意事项：1心、肝、肾功能不全产妇慎用 2子宫颈管成熟促进剂，应在给引产药物（如前列腺素、催产素等）之前使用。 3 对于胎儿发育迟缓或无力经阴道分娩的产妇应慎用。 4可用于注射用水溶解，但不宜用生理盐水溶解。 5 在溶液状态下不稳定，故溶解后应尽快使用。 6 静脉注射时推药速度宜缓慢，应在一分钟以上。
有效期：2年。
批准文号：
规格：0.1g。
贮藏：遮光，密闭保存。
是处方或非处方：是