| 词条 | 白芍总苷 |
| 释义 | 本品系自白芍饮片提取的总苷。按干燥品计算，含芍药苷(C23H28O11)不得少于40.0%。采用生化提取，可从白芍干燥根中得到芍药苷 (paeoniflorin) 、羟基芍药苷 (hydroxy-paeoniflorin) 、芍药花苷 (paeonin) 、芍药内酯苷 (albiflorin) 、苯甲酰芍药苷 (benzoylpaeoniflorin) 等具有生理功效成分的混合物，总称白芍总苷 (total glucosides of paeonia ， TGP) 。其中，芍药苷的含量占总甙的 90% 以上。 性状特征【性状】本品为淡黄棕色粉末；味苦、酸、涩；有引湿性。 【鉴别】 (1)取本品1～2mg，加醋酐1ml与硫酸4～5滴，显红色至紫红色。 (2)取本品2mg，加甲醇1ml，振摇使溶解，作为供试品溶液；另取芍药苷对照品，加甲醇制成每1ml中含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版二部附录Ⅴ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇(5:1)为展开剂，展开后，取出，晾干，喷以硫酸溶液(1→10)，于100℃加热约5分钟使显色。供试品色谱图中，在与对照品相应的位置上，应显相同颜色的斑点。 检查有关物质取本品，加甲醇制成每1ml中含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加甲醇稀释制成每1ml中含1mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版二部附录Ⅴ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇(5:1)为展开剂，展开后，取出，晾干，喷以硫酸溶液(1→10)，于100℃加热约5分钟使显色。供试品显示的杂质斑点，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过6.0%中国药典2000年版二部附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(中国药典2000年版二部附录Ⅷ N)，遗留残渣不得过1.2%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(中国药典2000年版二部附录Ⅷ H第二法)，含重金属不得过百万分之十。 含量测定照高效液相色谱法(中国药典2000年版二部附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；磷酸盐缓冲液[0.05mol/L磷酸氢二钾液-0.05mol/L磷酸二氢钾液(80:20)，pH值为7.4]-甲醇(65:35)为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于1500，芍药苷峰与相邻峰的分离度应符合要求。 测定法 取本品约20mg，精密称定，置10ml量瓶中，加50%甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取芍药苷对照品适量，加50%甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含1mg的溶液，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。 【类别】抗炎免疫调节药。 【贮藏】密封保存。 【制剂】白芍总苷胶囊 |
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