| 词条 | 原代细胞核酸转染仪 |
| 释义 | 原代细胞核酸转染仪所采用的技术是德国amaxa公司的Nucleofector™ 专利创新技术，其原理是采用独特的电场参数与细胞类型特异的转染溶液相结合的方法，直接将DNA转到细胞核内，即使是原代细胞（包括不分裂的血细胞或神经元），转染后2-4小时就能检测到转染基因的表达。转染效率高，操作简单方便。 1、仪器型号：Nucleofector II Manual
NucleofectorR II 细胞核转染仪：
NucleofectorR 96-well shuttle核转染系统： 2．Nucleofector™ 技术优势 不依赖细胞的有丝分裂，适用于悬浮细胞、原代细胞等难转染细胞； 高转染效率，直接将外源基因转入核内； 可转染DNA、RNA或siRNA； 优化好的操作步骤，快速方便； 内存优化程序不断免费升级； 全球共享的细胞转染数据库不断扩大 3、功 能： 用于转染原代细胞和难以转染的细胞系，如原代取材的神经元、T细胞及PC-12细胞系等，可以直接将DNA转染到细胞核内，实现高效率转染。 产品性能说明 A,直接把外源基因导入细胞核的革命性转染技术 B,能高效转染原代细胞的非病毒介导的转染技术 C,能在数小时内完成从实验操作到结果结果分析全过程的转染技术 D,创新的全球共享细胞优化转染程序数据库 4、Nucleofector细胞核转染仪原理 AMAXA核转染技术是一种非病毒介导的转染方法，结合传统的电穿孔技术及专利的细胞特异性细胞核转染液，针对不同细胞类型调整优化电转参数（内存优化转染程序），直接把外源基因导入原代细胞和传代细胞的细胞核中。与其他转染技术相比，Nucleofector核转染仪特别适用于转染原代细胞和难以转染的细胞系，如T细胞及PC-12细胞系等。Nucleofector技术是独一无二的，因为它可以直接将DNA转染到细胞核内，实现了因受到细胞分裂限制的原代细胞的高效率转染。在Nucleofector核转染仪下，可以在肿瘤研究、免疫学、组织工程学及心血管疾病研究领域中轻易获得大于90％的高效率基因转染率。 5、Nucleofector 转染操作步骤 Nucleofector细胞核转染仪的整个操作过程只需四步，非常简单、高效。 第1步：处理细胞，精确计数 第2步：混合DNA、转染液，重悬细胞，加入转染杯 第3步：将转染杯放入转染仪，按键选择相应程序，按“start”键开始转染， 10秒钟左右。 第4步：取出细胞继续培养 6、Nucleofector转染技术的突出特点： (1),转染效率高 大多数细胞系和原代细胞的转染率为50％-70％；某些原代细胞，如人表皮纤维原细胞转染效率超过90％。 (2),转染速度快 由于基因转染不依赖细胞分裂，在大多数细胞类型转染地基因2-4小时就能检测表达，大大缩短了传统转染方法必须24-48小时才能表达地时间。这样加快了实验进程（1天即可完成）。 (3),操作简单方便 Nucleofector转染技术操作不到1小时就能完成。 四，Nucleofector核转染试剂盒成分： a，细胞特异性细胞核转染液 b，电转杯 c，专用细胞转移tip d，专利的pmaxGFP报告质粒 五,部分中文文献信息: 1,BMP4 对 SVZa 神经干细胞增殖和分化的调控 2,BMP12诱导恒河猴骨髓间充质干细胞定向分化为腱细胞 3,CTLA4-EGFP融合蛋白在 K562 细胞中的表达及其亚细胞定位研究 4,非病毒载体介导神经干细胞基因转染的效果观察 5,HLA-A 0201与EGFP融合蛋白表达载体的构建及其在K562细胞的表达和定位 6,重组质粒pcDNA3.1his-hTH与pEGFP-C2共转染骨髓基质细胞源神经干细胞的试验研究 7,PD-L2剪切异构体与EGFP融合蛋白的表达及其亚细胞定位研究 8,人酪氨酸羟化酶转染骨髓神经干细胞获稳定表达的研究 9,原代大鼠海马神经元的高效转染 10,增强型绿色荧光蛋白在人软骨细胞中的表达及修复重建人软骨示踪方法的研究 |
| 随便看 |
百科全书收录4421916条中文百科知识，基本涵盖了大多数领域的百科知识，是一部内容开放、自由的电子版百科全书。