银杏纲（拉丁文：Ginkgopsida）是裸子植物门下的一个纲，银杏类植物的统称，银杏纲在地质历史上出现于晚石炭世，在侏罗纪和早白垩世达到极盛，广布于欧亚北美大陆的温带地区，第四纪冰期后，该纲植物在中欧、北美等地全部绝灭，现该纲仅存1种是银杏(Ginkgo biloba Linn)，仅分布于中国浙江省天目山。是一种典型的孑遗植物。该纲其余所有物种均为化石植物。该纲共有1目6科20属。叶扇形，先端2裂或波状缺刻，具分叉的脉序是该纲重要特征。

中文学名：银杏纲

拉丁学名：Ginkgopsida

界：植物界

门：裸子植物门 Gymnospermae

形态特征

地理分布

分类学研究

下属分类

形态特征

该纲物种（包括已经灭绝的银杏古化石）与现存的物种均有叶扇形，先端2裂或波状缺刻，具分叉的脉序的三项重要特征。地质历史上银杏类植物为高大多枝落叶乔木、具有挺拔的树干与独特的扇形叶片。由于现存大多数银杏类化石是营养器官，繁殖器官很少见；又由于银杏纲中化石极为庞杂。所以该段仅对银杏类植物的营养器官作一般性描述：叶一般具柄，叶片呈扇形，不分裂或分为多条裂片，分叉的脉序。

地理分布

该纲最古老的银杏类化石是在法国南部早二叠世（距今约2．7亿年左右）发现的毛状叶科（Trichopitys）化石（也有认为晚石炭世的两歧叶属（Dichophyllum）是最早的银杏类化石）。证明银杏纲在二叠世开始分布于欧洲西部。种属和地理分布都相当局限。该纲的楔拜拉属（Sphenobaiera）于晚二叠世时出现。二叠纪-三叠纪灭绝事件使银杏纲植物濒临灭绝。证明银杏纲在二叠纪中期分布范围急剧缩小。　晚三叠世时，银杏纲物种快速发展，之后的侏罗纪和早白垩世达到了鼎盛时期，广泛分布于世界各大洲，北起东格陵兰以及整个北半球，南到澳大利亚、阿根廷和南非，都有其踪迹，分布几乎遍布全球但在赤道地区和南极洲没有发现报道。占据了地球上的绝大部分地区。

当被子植物于早白垩世晚期迅速崛起时，银杏纲像其它裸子植物一样也急剧衰落。银杏类的化石明显地减少，同时，银杏属的分布面积也逐渐缩小并限制于温带森林之内。晚白垩世和新生代早期（古近纪）银杏在欧亚大陆和北美高纬度地区呈环北极分布，渐新世时由于寒冷气候不断向南迁徙，并在此之后不断衰落。中新世末（约1000万年前）在北美消失，上新世晚期（约170万年前）在欧洲消失。而东亚是银杏类植物的最后栖息地。中国目前尚无始新世以后的银杏大化石记录。日本直至上新世，甚至更新世早期都有银杏叶化石发现，但没有发现繁殖器官。该纲唯一的现存物种野生状态的银杏（Ginkgo biloba）分布于中国浙江省西天目山，中国安徽省大别山、中国湖北神农架和大洪山以及广东省南雄。

分类学研究

在学术界至今还没有找到确确凿的证据和得出公认的结论。从植物生殖生物学的角度来看，现代银杏的生殖方式和胚胎发育比较原始，和苏铁类较为接近（王伏雄等，1983；Hori t et al.,1997）：从植物形态解剖学上来看，它的次生木质部威为密木型，生殖短枝腋生，叶片和叶脉两歧分叉，这些形态特征都曾出现在古松柏类和科达类中。它们很可能共同起源于距今3.6亿年前的泥盆纪的钱裸子植物。也有可能银杏类是单独的或经由华丽木目自前裸广植物演化而来。这些推测都有待于发现关键性的化石来验证。进入21世纪后，在分子系统学方面进行的研究表明，银杏的某些细胞器（叶绿体和线粒体）基因rAcL序列和让糖体核酸rRNA序列同苏铁类近似的程度超过同柏松类等有较密切关系。银杏类自种子厥植物起源也有一种一度流行的假说，但因存在种种问题，一直未得到学术界广泛支持。

中国和日本很早就开始人工种植银杏（Ginkgo biloba）。1690年，荷兰东印度公司的Englebert Kaempfer博士首次描述了在日本栽培的银杏，并建立了银杏属（Ginkgo）。1771年，林奈正式描述了银杏，并以biloba作为种加词，以表示银杏叶片二裂的特点。十九世纪后半叶，由于银杏的种子与榧属（Torreya）和粗榧属（Cephalotaxus）的种子相似，银杏被放入松柏类的紫杉科（Taxaceae）。1896年，日本东京大学的植物学家平濑作五郎（平瀬作五郎）发现了银杏具有多鞭毛的游动精子，而与松柏类的无鞭毛精子明显不同，显示出银杏在进化上的特殊的地位。此后，银杏长期被归于裸子植物。但随着大量化石的发现和分子生物学的发展，人们发现裸子植物并不是一个单系群，一般把各类裸子植物都被提升到纲的分类阶元。由此，银杏类植物也被提升为银杏纲。

下属分类