| 词条 | 药物设计学 |
| 释义 | 药物设计学力图从新药设计的基本理论和基础知识入手，从日趋成熟的药物设计基本原理和方法展开，系统介绍了近年来发展起来的药物发现新技术和新领域。因此本书除作为药学专业本科生和研究生的教材外，也是从事新药研究与开发科研人员的有益参考书。 目录(绪论 第一章药物设计的生命科学基础 第二章基于细胞间信号转导的药物设计 第三章基于内源性生物活性肽的药物设计 第四章基于核酸原理的药物设计 第五章以酶为靶点的药物设计 第六章基于药物代谢原理的药物设计 第七章基于生物电子等排体原理的药物设计 第八章基于组合化学库的药物设计 第九章基于化学基因组学的药物设计 第十章计算机辅助药物设计 第十一章新药开发的基本途径与方法 参考文献 中英对照索引) 概况作者：徐文方主编 ISBN：10位[711708930X]13位[9787117089302] 出版社：人民卫生出版社 出版日期：2007-8-1 定价：￥29.00元 内容提要本书在内容编排上着重阐述药物发现所涉及的生命科学的基本原理和进行创新药研究所需的药物设计的基本方法，同时还介绍了近年来药物设计学的前沿热点领域，最后简要叙述新药研究中的方法、原理。全书共分为十一章，第一章是药物设计的生命科学基础，第二、三章是细胞间的信号转导及内源性生物活性物质的调节机理与有关药物设计，第四、五章是基于核酸代谢和酶促原理的抗代谢物和酶抑制剂类药物的研究与发现，第六、七章主要介绍在药物研究与开发中较成熟且实用的前药原理和生物电子等排体原理与方法，第八、九、十章是基于组合化学、化学基因组学原理和计算机技术与方法的药物设计，也是近年来新药研发的前沿领域，第十一章是新药开发的基本途径与方法，通过该章的学习，读者可了解新药从发现到开发上市的基本过程。 目录绪论第一节药物发现的几个历史阶段 一、随机筛选阶段 二、定向发掘阶段 三、药物设计阶段 第二节药物设计学学科的形成与发展 第三节药物设计学的现代技术与前沿领域 一、组合化学与高通量筛选技术 二、计算机辅助药物设计 三、化学信息学 四、结构生物学 五、生物信息学 六、合理药物设计 第一章药物设计的生命科学基础第一节药物作用的生物靶点 一、生物靶点的分类 二、生物大分子的结构与功能 第二节药物与生物大分子靶点的相互作用 一、药物与生物靶点相互作用的化学本质 二、药物与生物靶点相互作用的适配关系 三、药物与靶点相互作用的基本理论 第三节生物膜与药物的跨膜转运 一、生物膜的基本结构与功能 二、生物膜的物质转运机理与调节 三、影响膜转运的分子药理学 第二章基于细胞间信号转导的药物设计第一节细胞间的信号转导 一、信号与信号转导的物质基础 二、化学信号分子（第一信使） 三、细胞的信号接受系统 四、细胞内信号转导系统（第二信使） 五、胞内第三信使——钙离子 六、对信号转导系统的干预 第二节基于调节第二、三信使的药物设计 一、调节第三信使的药物设计 二、调节第三信使的药物设计 第三节基于基因调控机制的药物设计 一、基于维甲酸受体和类维甲酸受体配基的药物设计 二、基于过氧化物酶体增殖因子活化受体配体的药物设计 三、基于维生素D受体配体的药物设计 四、基于类固醇受体配体的药物设计 五、基于抑制转录的药物设计 第三章基于内源性生物活性肽的药物设计第一节肽类化合物的结构与功能 一、肽类化合物的结构特征 二、机体中某些重要的内源性生物活性肽 第二节类肽的设计原理与方法 一、构型限制性氨基酸的设计 二、肽链骨架的修饰 三、二肽片段拟似物 四、整体公子构象的限定 五、肽二级结构的分子模拟 第三节类肽在药物设计中的应用 一、脑啡肽类似物 二、肾素抑制剂 第四章基于核酸原理的药物设计第一节核酸的生物合成 一、嘌呤核苷酸的合成 二、嘧啶核苷酸的合成 三、核苷二磷酸、核苷三磷酸及脱氧核糖核苷酸 第二节代谢拮抗类抗肿瘤、抗病毒药物的设计 一、叶酸类抗代谢物 二、嘌呤类抗代谢物 三、嘧啶类抗代谢物 第三节核苷类抗病毒药物的设计 一、基于核苷糖环修饰的药物 二、基本核苷碱基修饰的药物 三、无环核苷 …… 第五章以酶为靶点的药物设计第六章基于药物代谢原理的药物设计第七章基于生物电子等排体原理的药物设计第八章基于组合化学库的药物设计第九章基于化学基因组学的药物设计第十章计算机辅助药物设计第十一章新药开发的基本途径与方法参考文献中英对照索引图书信息书名:药物设计学 ISBN:704007746 作者:仇缀百 出版社:高等教育出版社 定价:38.1 页数:312 出版日期:1999-1-1 版次:1 开本:现货 包装:平装 简介:“药物设计学”是一门新兴学科，涉及新药研究开发的程序和要求，其目标是不断发现、设计和完善防治疾病的药物品种，阐述的主线是先导化合物衍生的两条途径和优化过程以及有关的理论和方法，从而探索合理药物设计和组合化学技术相结合所形成的整体性策略。教材编写以实践论为指导，突出适合“启发式”教学的课程内容，使学生在掌握知识的同时，培养自己的独立思考和创造才能。 本教材除导论外共分4章：先导化合物、药物设计原理和方法、酶抑制剂和肽拟似物以及计算机辅助药物设计。主要内容包括药物发现实践中形成的原理和方法，如受体理论、前药原理、代谢拮抗原理、重物电子等排原理、拼合原理、酶抑制剂、软药和类似物设计等；突出如学科发展的前沿领域，如涉及以组合化学为基础的群集筛选，生命科学指导下的信号传导途径的调控，疾病机理和药物靶点研究，糖科学和糖类药物，拟肽设计以及以计算机辅助药物设计的理论基储实验方法、软硬件介绍和应用实例。书末附有索引用的专业英语词汇和药名。各章后列出相关的主要参考文献阅读材料。 本书可作为药学专业本科生的教材，也适合医学生和研究生选修以及从事新药研究开发的人员参考（附有彩插3幅）。 |
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