| 词条 | 药明康德新药开发有限公司 |
| 释义 | 企业概述药明康德新药开发有限公司于2000年12月成立，是全球领先的制药、生物技术以及医疗器械研发外包服务公司，在中美两国均有运营实体。作为一家以研究为首任，以客户为中心的公司，药明康德向全球制药公司、生物技术公司以及医疗器械公司提供一系列全方位的实验室研发、研究生产服务，服务范围贯穿从药物发现到推向市场的全过程。药明康德的服务旨在通过高性价比、高效率的外包服务帮助其全球客户缩短药物及医疗器械研发周期、降低研发成本。 服务分为两大部分： （1）实验室服务：包括从药物发现到开发的全方位制药服务，生物制品和医疗器械开发和测试服务，以及全面的毒理服务。 （2）生产服务：药物中间体、高效能原料药(APIs)的生产服务，细胞银行服务，细胞疗法和基于化合物和组织的产品的cGMP生产。 2007年8月9日，母公司WuXi PharmaTech (Cayman) Inc.登陆美国纽约证券交易所，其美国存托股份开始交易，代码为WX。 从2008年4月起，药明康德位于中国的运营实体（WuXi PharmaTech Co., Ltd.）更名为WuXi AppTec Co., Ltd.；其在美国的运营实体（AppTec Laboratory Services, Inc.）更名为WuXi AppTec, Inc.。 企业文化客户至上 我们致力于满足并超越客户期望，并与客户建立长期的合作伙伴关系。 想客户所想 超越客户期望 构建伙伴关系 主人翁精神 我们鼓励将个人工作职责与企业整体目标相联系，积极主动地承担更多责任。 勇担责任 积极主动 企业家精神 自尊自律自强 我们提倡自我管理及团队合作，这是我们达成共同目标的基石。 正直诚信 不断学习 与他人工作 追求卓越 我们力求不断改进运营流程，通过完美执行在工作中达到最优品质。 完美执行 挑战更高质量 创新精神 荣誉和奖励2004，2005，2006，2007，2008以及2009年连续六年荣膺“德勤亚太地区高科技高成长500强” 2005，2006，2007，2008以及2009年连续五年荣膺“德勤中国高科技高成长50强” 2009年“第七届中国大学生医药行业十佳最佳雇主”之一 2009年“中国十大服务外包领军企业”之一 2009年《快速公司》杂志“世界最具创新力企业年度50强”，药明康德位列第八 2009年被巴斯夫授予“优质服务奖” 2009年被礼来授予“全球供应商奖” 2004，2005，2006，2007和2008年连续五年荣膺“德勤亚太地区高科技高成长500强” 2008年“弗若斯特沙利文最佳制药和生物技术研发外包奖” 2008年“中国创新型企业20强”，公司首席执行官李革博士荣列“中国企业最具创新力十大领军人物” 2008年公司亚特兰大运营分部副总裁兼总经理Trabue D. Bryans女士应邀加入美国医疗器械促进协会(AAMI)标准委员会 2008年被波士顿咨询集团（BCG）评为“本土企业50强” 2007年公司首席执行官李革博士荣获“影响中国的十大企业家”的称号 2007年被辉瑞公司评为“年度最佳化学外包供应商奖” 2006年被默克授予“杰出战略合作伙伴奖” 2006年被礼来评为“化学品研发最佳合作伙伴奖” 2006年全国103 家“国家级创新型企业”之一 企业设施公司中国区的设施包括位于上海外高桥保税区内约为93,000平方米的研发中心，位于上海金山区27,200平方米的工艺研发和cGMP生产基地，位于天津24,000平方米主要提供药物研发化学服务的研发中心，及占地30,000平方米的苏州毒理中心。 我们具备有利条件，能利用在中国进行研发的优势；同时，我们注重质量和效率、积极保护客户知识产权，并具可靠性。 公司位于美国的设施全部通过美国食品及药物管理局审核，包括位于明尼苏达州圣保罗市的7,600平方米的研发和生产中心，位于佐治亚州亚特兰大市4,700平方米的测试中心，和位于宾夕法尼亚州费城7,000平方米的研发、测试和生产中心。 相关信息药明康德通过向合作伙伴提供优质、高效、高性价比的外包服务，帮助他们缩短新药开发周期，降低新药开发成本。公司管理团队由一批具有丰富医药研发经验和西方管理经验的留学归国博士以及工商管理硕士组成。我们的高层管理团队共拥有超过200项的已授权和申请中的专利成果，800多篇高水平学术论文，以及平均14年在国际一流制药和生物制药公司任职的经验。 公司拥有一支超过2,100人的科研团队，以及位于上海外高桥保税区内630,000平方英尺的研发中心，位于上海金山区220,000平方英尺的 cGMP生产基地和位于天津130,000平方英尺的研发中心。药明康德凭借雄厚的实力，能够向合作伙伴提供新药研发价值链各个环节的高质量服务。 2007年，药明康德拥有80多家客户，包括9家全球排名前10位的制药公司。 药明康德董事长兼首席执行官李革又向他的目标——建立一体化研发平台，缩短新药进入市场的时间——迈出了关键性一步。2008年1月，药明康德宣布斥资近 1.6亿美元收购美国AppTec公司。药明康德是在纽约证交所上市的医药研发外包企业，AppTec则是美国一家为生物医药及医疗仪器公司提供药物测试、合同研究及研发的服务公司。 “收购AppTec后，药明康德的研发业务覆盖了化学医药、生物制药及医疗仪器。”李革表示。这种全覆盖的研发能力让药明康德足以自傲，“国际上还有哪家服务性的企业具有这种能力？” 但药明康德整合行业资源的步伐仍在加速。2008年1月28日，药明康德在上海举办其首届供应商大会，加强与其供应商在商业模式和提供产品、服务上的沟通。与很多外资服务性企业进入中国的“in China for China”战略不同，药明康德的战略是“in China for world”。李革说，“药明康德将实施全球采购，整合全球最优的资源，进一步增强我们的服务能力和规模。” 走过了企业成长的初级阶段药明康德，正在向资源整合的新阶段迈步。 中国优势 成立于2000年底的无锡药明康德是李革第二次创业的产物。1993年，李革从哥伦比亚大学化学专业博士毕业。凭借其在攻读博士期间发明的专利技术 “标记的组合化学技术”，李革获得了风险投资，在美国第一次创业，创办了一家生物医药公司。该公司于1995年在纳斯达克上市成功。在此过程中，李革对美国新药开发的技术和市场运作掌握了第一手经验。 1999年，李革受邀回国访问考察。此时，国内的医药研发市场还处于初级阶段，医药研发外包业务这种商业模式在国内甚至还未为人所知，国外对国内在医药领域的知识产权指控更是层出不穷。但已经具有医药研发技术和商业运作经验的李革敏锐的感觉到，在中国开展医药研发业务外包业务，具有人力资源和技术上的很多优势。 李革说，“在美国，新药开发的成本每年都在大幅度上升。药品每提早一年上市销售，整个美国医药行业相当于多获利5000亿美元。但新药开发的成功率却只有0.1%，比太空技术的成功率还低。并且，新药开发的周期越来越长。” 导致如此低的开发成功率，“关键是人力资源的限制。新药开发需要合成大量新的化合物。但美国医药公司的人力资源是有限的。像我们的副总裁陈宏伟发表了 200多篇论文，几十个专利，但在美国公司时，手下只有20多人的开发团队就算不错了。而在药明康德，他手下可以有200多人的技术团队，再加上有技术和实验室条件，大大增加了合成新化合物的能力，增加了新药开发的成功概率。”李革说。 这种人力瓶颈是李革在美国经营其医药公司时遇到的最大障碍，这种障碍正是李革回国重新创业的最大动力。药明康德的价值在于：“以药明康德的人力资源规模，把真正能做成药的化合物都做出来，实现了很多海外大型医药企业无法实现的能力。” 正是看中了国内的人力资源优势，2000年底，药明康德在无锡注册成立。其中，李革以自有的知识产权和入股。创业伊始，李革就确定了医药研发外包业务的模式，更类似于一个开放的开发平台：根据不同客户的需求，主要提供实验室研发服务，以及高级中间体和原料药的研究生产服务。 但当时，国内医药企业对医药外包业务模式还很难认可。大型医药企业有自身的开发部门，而中小型医药企业又无法承受外包的成本。药明康德只能“身在中国，心在国际市场”，凭借李革在海外的关系，市场重点目标指向国际。 按照李革的估算，国际大型医药企业的药物研发费用占到整个药物销售额的10%的比例，医药研发外包市场整体规模约为500亿美元。而国外医药开发成本居高不下，医药企业将其中的部分环节转移到亚洲等国进行，已经成为趋势。药明康德的诞生正逢其转型之时。 药明康德的第一个客户就是李革自己创业的第一家企业。至2002年第一个财务年度结束时，药明康德实现2500万元人民币收入。2004年，药明康德的总收入超过1.7亿元，2006年这一数字在5亿元以上。2007年前三季度，药明康德的销售额已突破7亿元。今天，药明康德拥有80多家客户，全球前 20家药厂中的18家以及前10家制药公司中的9家都在其中。 同时，按照李革的上“规模”想法，药明康德的开发人员每年都在增加，到2008年初，药明康德仅在国内就拥有了2700人的开发团队，再加上收购的AppTec公司逾700人的开发队伍，“药明康德的新药开发能力已经超过了很多医药企业”，李革说。 人力制胜 2007年8月，药明康德在纽交所成功上市，融资1.8亿美元，大大充实了药明康德的扩张实力。近期，药明康德扩建了其在天津、上海金山以及苏州吴中区的新研发基地。 现在，“药明康德可以同时进行上百个研发项目的运行，小到合成新化合物的项目，大到做上吨的原料药，项目的研发周期也由一个月到一两年不等。”李革说，“从理论上来说，以前需要1人年的开发工作量，现在有可能在两个人的情况下，变为半年的开发工作量。” 但李革并不认为药明康德的成功关键是“价格低廉”，而是在“同等服务质量下，药明康德还具有很高的价格优势”。李革说，“六七年前，国内学化学的人并不容易找到本专业的工作。但是在药明康德内，很多化学专业的硕士、博士找到了本专业的工作。到最近3年，国内从事新药研发外包的企业大量出现。大大提高了中国新药研发在国际上的形象。” 李革认为，“药明康德现在并不关心国外医药企业是不是也要在中国开设研发中心，而更关心，我们是否能做的更好。如果我们能够缩短开发时间，或者提高开发的质量，客户仍然会选择药明康德。”李革对公司的人力资源规模很有信心，“在小分子药开发上，我们已经成为全球开发人员最多的企业。” 对于医药外包业务就是低端业务的看法，李革并不以为然，“在科研业务中，没有人愿意花钱去买没用的东西。科研的每个环节都是必需的”。 李革的新愿望是开发出中国本土市场，“虽然已经有了几十家国外客户，但我们在国内还没有一家本土客户。”李革寄希望的是国内医药市场本身的规模壮大， “也许在中国成为全球前几大的医药市场时，本土企业的新药开发外包市场就会壮大。”李革透露，药明康德正在与国内医药企业积极谈判。 总部位于上海的无锡药明康德新药开发有限公司（下称药明康德）美国时间2007年8月6日正式向美国证券交易委员会（SEC）提交纽交所上市申请，计划在纽交所发售近1320万份美国存托凭证（ADR），募集资金1.715亿美元，股份代码为“WX.NYSE”。 据药明康德提交给美国SEC的F-1文件披露，该公司将以每份ADR11美元-13美元的价格出售约占总股本20.8%的股份，一份ADR相当于八股普通股。此次IPO所筹资金将用于一个新的药品安全评估中心建设、可能的收购以及一个新药生产厂的扩建等。药明康德成立于2001年，是国内最早一批从事化学外包的合同研发机构（CRO），专门提供化合物研究外包和原料药研究外包。3家风投或私募基金富达、新加坡大华、美国GA分别持有药明康德 18.68%、15.92%和10.98%的股权，均已投资3年或近3年。 美药物实验巨企16亿美元收购中国药明康德 总部位于美国马萨诸塞州的药物研究公司Charles River Laboratories International Inc（CRL.NYSE）于4月26日宣布，将以每股21.25美元、总价16亿美元，收购中国医药研发外包巨头——总部位于上海的无锡药明康德新药开发有限公司（WX.NYSE）。 双方预计交易在今年年底之前完成，该交易一旦成功，将成为有据可查的外国公司对中国企业最大规模并购案，凸显中国医疗行业对外资的强大吸引力。 根据CRL声明，合并后的公司仍以Charles River Laboratories命名，将催生全球第一家契约型研究机构，为客户提供完整的初期药物研制服务。 中国最成功的CRO公司 根据双方的协议，CRL此番向无锡药明康德开出了堪称“大方”的收购价格：每份药明康德的美国存托凭证（ADS）可交换11.25美元现金和价值10美元的CRL普通股。药明康德4月23日纽约证交所的收盘价为16.57美元，CRL股价23日收报39.77美元。 开出高价自有原因。公开资料显示，药明康德是目前国内最成功的CRO（医药研发外包）公司，一直活跃在医药化学领域，例如药物合成。该公司2000年末由留学归国的李革在上海创立。成立短短9年时间，药明康德利润已突破1亿美元。根据2009年年报，药明康德当年营业收入为2.7亿美元，毛利1.083亿美元，毛利率高达40%。 据药明康德企业传讯部负责人介绍，目前全球前十大药厂中，已有九家厂商为其客户。 药明康德的成功，缘自全球范围越来越高的新药研发成本。一位医药行业的分析师分析，由于中国大陆药理及生物人才多，高级人力薪资与欧美相比较相对低廉，再加上药明康德的管理团队属于海归派，带着核心技术和对海外标准的了解回国创业，因此成为国际药厂外包的首选对象。 2007年8月，药明康德成为中国第一家登陆纽交所的生物科技及医疗保健研发公司，其ADS（美国存托凭证）开始交易，当时募资1.846亿美元。2008年1月，药明康德又成功以1.51亿美元全资收购美国艾普科技实验室服务公司，开创了中国医药研发外包海外扩张的先河。 据公开可查的资料，现年40岁的李革目前在药明康德个人持股比例为3.79%，全球最大的专业基金公司——美国富达投资集团（Fidelity Investment Group）持股16.58%，还有其他三家机构分别持股8.83%、6.72%、5.65%。 创始人擅长资本运作 “在高速发展时卖掉其实也很正常。”一位曾经服务过药明康德高层说，药明康德的创办人李革不仅熟悉技术，而且也非常擅长公司资本运作。 李革1993年曾在美国发起和创立了美国著名生化Pharmacopeia公司，并在诸多创投基金的支持下，1995年把公司成功推向了纳斯达克股市。 针对此次收购，李革说：“这是双赢的交易。”他称，被收购后药明康德将加强实验室规范（GLP）毒理学能力。 收购药明康德无疑巩固了CRL在CRO领域的巨头地位。CRL总裁James Foster表示，通过这项交易将诞生全球第一家契约型研究机构，为全球客户提供完整的初期药物研制服务。 据了解，CRL原先侧重于药品研制，目前则是全球临床前试验的最大供应商，同时也是全球第四大医药研发外包公司，其一直专注于开发药物，包括进行临床前动物试验。CRL2007年已经进军中国, 并在上海组建了一个大型临床前服务实验室，业务与药明康德有明显的竞争关系。 有数据显示，随着全球医药研发业务的东移，中国CRO行业有望在2010年赢得世界CRO业务360亿美元市场中大约5%的份额（约18亿美元），并将持续增长。 此次收购合并后的公司，将使用CRL的名称，CRL总裁James Foster掌管整个公司，药明康德将拥有30%以下的CRL股份。 |
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