喹诺酮类抗生素，主要成份为盐酸安妥沙星。适用于敏感菌导致的泌尿系统，呼吸系统感染。

盐酸安妥沙星片

简介：盐酸安妥沙星片适用于敏感细菌所引起的下列轻、中度感染。呼吸系统感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性细支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、扁桃体炎（扁桃体周围脓肿）；泌尿系统感染：肾盂肾炎等。

适应症

盐酸安妥沙星片适用于敏感细菌所引起的下列轻、中度感染。呼吸系统感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性细支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、扁桃体炎（扁桃体周围脓肿）；

泌尿系统感染：肾盂肾炎、复杂性尿路感染等；生殖系统感染：急性前列腺炎、急性附睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎（疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑）；皮肤软组织感染：传染性脓疱病、蜂窝组织炎、淋巴管（结）炎、皮下脓肿、肛周脓肿等；肠道感染：细菌性痢疾、感染性肠炎、沙门菌属肠炎、伤寒及副伤寒；败血症、粒细胞减少及免疫功能低下患者的各种感染；其他感染：乳腺炎、外伤、烧伤及手术后伤口感染、腹腔感染（必要时合用甲硝唑）、胆囊炎、胆管炎、骨与关节感染以及五官科感染等。

包装规格： 双铝箔包装，6片/板/盒，0.1g（以安妥沙星计）

参考价格： 92.00元/盒

盐酸安妥沙星是由我国科学家自主创制的第一个氟喹诺酮新药，是中国科学院实施知识创新工程和国家实施“重大新药创制”重大科技专项取得的一项重要成果。该药的成功研制将产生显著的经济效益和社会效益，同时将进一步增强和促进我国具有自主知识产权创新药物的研发，加快提升我国药物自主创新能力。

【成 份】

本品主要成份为盐酸安妥沙星，其化学名称为：

(S)-(-)-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-8-氨基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧代-7H-吡啶并[1，2，3-de]-[1，4]苯并恶嗪-6-羧酸盐酸盐。

分子式：C18H21FN4O4.HCl

分子量： 412.8

【产品说明】 安徽环球药业和中科院上海药物所联合研制

国家“863”计划项目

国内喹诺酮类第一个创新专利药

20年全球性化学结构专利保护

未来最具市场潜力的第四代喹诺酮药物

历时11年上百位专家潜心研制

超广谱抗菌

良好的组织分布

强大的抗菌活性

优异的临床疗效

低不良反应发生率

左氧氟沙星结构的成功修饰

研发进展情况

1、盐酸安妥沙星于2000年获国家化合物及药用专利，2001年对合成工艺进行了筛选确定了以左氧羧酸物为起始原料经三步反应制备，大大减少了反应步骤，提高了总收率且产品质量也有明显提高。

2、2001年在四川抗生素研究所完成了体内外药效学试验。

（1）盐酸安妥沙星对临床分离致病菌的体外抗菌作用：

通过对1041株试验用细菌，与氧氟沙星、左旋氧氟沙星、盐酸环丙沙星、司帕沙星、诺氟沙星、洛美沙星体外抗菌对照试验结果表明，本品体外具有广谱抗菌作用，对金葡球菌MRSA的抑菌活力强于环丙沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、司帕沙星和洛美沙星8-16倍，对金葡球菌MSSA的抑菌活力强于诺氟沙星、左氧氟沙星4倍，对表皮葡萄球菌、中间型葡萄球菌的抑菌活力比环丙沙星、诺氟沙星、左旋氧氟沙星强2-8倍以上，此外，对A群、B群链球菌的抑菌活力明显强于环丙沙星、司帕沙星、诺氟沙星和左旋氧氟沙星4倍以上，对粪球菌的抑菌活力与司帕沙星相同，强于其它几种同类化合物，对所试多数革兰氏阴性杆菌的活力与环丙沙星、氧氟沙星、司帕沙星和诺氟沙星相当或略强，本品与环丙沙、氧氟沙星具有不完全交叉耐药性，对厌氧菌中的脆弱类杆菌的抗菌作用比环丙沙星、氧氟沙星、诺氟沙星强2~16倍以上，与左旋氧氟沙星相同。本品与细菌作用2-4小时，即可杀灭99%以上的细菌。

（2）盐酸安妥沙星对小鼠腹腔感染细菌的体内保护作用：

通过与氧氟沙星、左旋氧氟沙星、盐酸环丙沙星体内抗菌对照试验结果表明，静脉和皮下给药对小鼠腹腔感染金葡球菌、肺炎链球菌、大肠埃希氏菌、铜绿假单胞菌感染小鼠的体内疗效与左旋氧氟沙星相当，强于氧氟沙星和环丙沙星。

3、2001年与中国药品生物制品检定所共同研究制定了原料药的初步质量标准，并进行原料药、片剂、输液等正式标准的研究制定，稳定性的研究以及对照品的精制，目前项目稳定性的考查仍在进行，加速试验已结束，研究表明产品质量稳定。

4、2001年通过正交试验法及新辅料的选用对片剂处方工艺进行了筛选，并于2001年12月放大制备了片剂三批3万多片，质量检测结果，片剂崩解在6分钟以内，30分钟溶出度达到95%以上，其他指标均符合国家标准。

5、在中科院上海药物所完成了光毒性实验。研究结论：盐酸安妥沙星光毒性较小，光毒性小于目前已知的同类喹诺酮药物，且与剂量呈依赖关系。各药光毒性结果依次为：洛美沙星、司帕沙星>环丙沙星> 左氧氟沙星>盐酸安妥沙星。

6、完成了急性毒性试验。小鼠静脉注射盐酸安妥沙星LD50为：215.8 mg/Kg；95%可信限为196.2 mg/Kg~237.3 mg/Kg；小鼠口服盐酸安妥沙星LD50为：1.93g/Kg；95%可信限为1.66g/Kg~2.24g/Kg；大鼠静脉注射盐酸安妥沙星，可得出结论LD50>200 mg/Kg；大鼠口服盐酸安妥沙星，可得出结论LD50>3000mg/Kg。

7、在中国药科大学药代中心完成了药代动力学研究。

Beagle狗静注和灌胃，末端相半衰期分别为5.51和3.48小时，绝对生物利用度狗约为96%，大鼠65%。主要分布在肺、脾、胃、肠和肾组织。代谢产物从胆汁和尿中排出体外。与大鼠血浆蛋白结合率约为33%。

8、完成了其它研究，包括长期毒性研究、致突变研究、生殖毒性研究和一般药理研究。

9、2004年初根据药审中心要求完成了心脏毒性试验，这是迄今为止我国第一个将心脏毒性作为毒性研究项目的药物。研究表明盐酸安妥沙星心脏毒性低于左氧氟沙星和加替沙星。

10、该药原料及片剂于2003年12月获得国家食品药品监督管理局I期新药临床研究批件，并于2004年6月完成I期临床研究，研究结果表明该药半衰期为21.5小时，每天只需口服一次既可达到治疗效果；2005年2月获得国家食品药品监督管理局II、III期新药临床研究批件，2009年4月取得新药证书和生产批件。